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63148-62-9
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碳酸氢钠
471-34-1
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63148-62-9
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二甲基亚砜
碳酸氢钠
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151006-15-4
合成路线
（共 5 条）
151006-15-4
+
18162-48-6
叔丁基二甲基氯硅烷
→
反应条件
79902-31-1
4-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)-6-[2-(8-羟基-2,6-二甲基-1,2,6,7,8,8a-六氢萘)-乙基]-四氢吡喃-2-酮
反应条件
1H-imidazole in DMF (N,N-dimethyl-formamide) T=60°C; 3 h;
参考文献
CJ CORP.
Patent: WO2004/96789 A1, 2004 ;
Location in patent: Page 10-11; 8 ;
145576-24-5
+
850920-00-2
+
81189-92-6
乙酰基洛伐他汀
+
29138-64-5
2,2-二甲基丁烷酸酐
+
151006-15-4
→
反应条件
210980-68-0
辛伐他汀杂质C
+
145576-25-6
辛伐他汀杂质B
+
851402-85-2
+
851402-84-1
+
79902-63-9
辛伐他汀
反应条件
boron trifluoride diethyl etherate in dichloromethane; acetonitrile T=40°C; 0.5 - 17.5 h;
参考文献
DIVERSA CORPORATION
Patent: WO2005/40107 A2, 2005 ;
Location in patent: Page/Page column 51-53 ;
145576-24-5
+
850920-00-2
+
81189-92-6
乙酰基洛伐他汀
+
29138-64-5
2,2-二甲基丁烷酸酐
+
151006-15-4
→
反应条件
210980-68-0
辛伐他汀杂质C
+
145576-25-6
辛伐他汀杂质B
+
851402-85-2
+
851402-84-1
+
79902-63-9
辛伐他汀
反应条件
boron trifluoride diethyl etherate in dichloromethane; acetonitrile T=40°C; 0.5 - 17.5 h;
参考文献
DIVERSA CORPORATION
Patent: WO2005/40107 A2, 2005 ;
Location in patent: Page/Page column 51-53 ;
151006-15-4
→
反应条件
79902-63-9
辛伐他汀
反应条件
1: 1H-imidazole / N,N-dimethyl-formamide / 15 - 20 °C / Inert atmosphere 2: 4-(N,N-dimethlyamino)pyridine; pyridine / n-heptane / 36 h / Inert atmosphere; Reflux 3: water; hydrogen fluoride / acetonitrile / 2.5 h / 0 - 25 °C View Scheme
参考文献
Sterling Biotech Research Center a Corporate Research Centre of Sterling Biotech Limited
Patent: US2011/282074 A1, 2011 ;
145576-24-5
+
850920-00-2
+
81189-92-6
乙酰基洛伐他汀
+
29138-64-5
2,2-二甲基丁烷酸酐
+
151006-15-4
→
反应条件
210980-68-0
辛伐他汀杂质C
+
145576-25-6
辛伐他汀杂质B
+
851402-85-2
+
851402-84-1
+
79902-63-9
辛伐他汀
反应条件
boron trifluoride diethyl etherate in dichloromethane; acetonitrile T=40°C; 0.5 - 17.5 h;
参考文献
DIVERSA CORPORATION
Patent: WO2005/40107 A2, 2005 ;
Location in patent: Page/Page column 51-53 ;
