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3-(2-溴苯基)丙酸
合成路线
(共 54 条)
15115-58-9
3-(2-溴苯基)丙酸
→
反应条件
107408-16-2
3-(2-溴苯基)丙醛
反应条件
1: 65 percent / BH3 / tetrahydrofuran / 1 h / 25 °C 2: 66 percent / pyridinium chlorochromate / CH2Cl2 / 3 h / 25 °C View Scheme
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 52, # 8 p. 1382 - 1396
15115-58-9
3-(2-溴苯基)丙酸
→
反应条件
104-52-9
1-氯-3-苯基丙烷
反应条件
1: LiAlH4 2: SOCl2 3: (i) nBuLi, (ii) H2O View Scheme
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 41, # 7 p. 1184 - 1186
15115-58-9
3-(2-溴苯基)丙酸
→
反应条件
132095-53-5
5-溴-3,4-二氢-1H-2-萘酮
反应条件
1: SOCl2 / toluene / Heating 2: diethyl ether / 0 - 20 °C 3: Rh(OAc)2 / CH2Cl2 / Heating View Scheme
参考文献
Cheung, Adrian Wai-Hing; Danho, Waleed; Swistok, Joseph; Qi, Lida; Kurylko, Grazyna; Rowan, Karen; Yeon, Mitch; Franco, Lucia; Chu, Xin-Jie; Chen, Li; Yagaloff, Keith
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003 , vol. 13, # 1 p. 133 - 137
15115-58-9
3-(2-溴苯基)丙酸
→
反应条件
122-72-5
乙酸-3-苯基丙酯
反应条件
1: 99 percent / BH3*THF / tetrahydrofuran / 1 h / Heating 2: 61 percent / Ph3P, diethyl azodicarboxylate / tetrahydrofuran / 0 - 20 °C 3: 96 percent / 55percent N2H4*H2O / ethanol / 3 h / Heating 4: 2.) BH3*pyridine / 1.) ethanol, 0 deg C, 20 min, 2.) from 0 deg C to RT, 3 h 5: 73 percent / 1.) MeLi, t-BuLi / 1.) a) hexane, -78 deg C, 30 min, b) from -78 to -15 deg C, 3 h, 2.) from -78 deg C to RT, 48 h View Scheme
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 54, # 23 p. 5574 - 5580
64-17-5
乙醇
+
15115-58-9
3-(2-溴苯基)丙酸
→
反应条件
135613-33-1
邻溴苯丙酸乙酯
反应条件
toluene-4-sulfonic acid 22 h; Heating;
参考文献
Nesloney, Carey L.; Kelly, Jeffery W.
Journal of Organic Chemistry, 1996 , vol. 61, # 9 p. 3127 - 3137
15115-58-9
3-(2-溴苯基)丙酸
→
反应条件
3506-68-1
反应条件
1: 65 percent / BH3 / tetrahydrofuran / 1 h / 25 °C 2: 66 percent / pyridinium chlorochromate / CH2Cl2 / 3 h / 25 °C 3: 83 percent / diethyl ether / 0 °C 4: 81 percent / pyridinium chlorochromate / CH2Cl2 / 3 h View Scheme
参考文献
Cooke, Manning P.; Widener, Rexford K.
Journal of Organic Chemistry, 1987 , vol. 52, # 8 p. 1382 - 1396
15115-58-9
3-(2-溴苯基)丙酸
→
反应条件
16657-07-1
7-溴-1H-茚
反应条件
1: thionyl chloride / 0.75 h / Heating 2: 93 percent / AlCl3 / CS2 / 3 h / Heating 3: 98 percent / NaBH4 / ethanol / 2 h / 25 °C 4: 92 percent / p-toluenesulfonic acid*H2O / benzene / 1 h / Heating View Scheme
参考文献
Adamczyk, Maciej; Watt, David S.; Netzel, Daniel A.
Journal of Organic Chemistry, 1984 , vol. 49, # 22 p. 4226 - 4237
15115-58-9
3-(2-溴苯基)丙酸
→
反应条件
141273-91-8
反应条件
1.1: potassium carbonate / N,N-dimethyl-formamide / 0.25 h 1.2: 20 °C 2.1: copper(l) iodide; sodium iodide; N-methyl-2-(methylamino)ethylamine / 1,4-dioxane / 36 h / 120 °C / Inert atmosphere View Scheme
参考文献
Kukosha, Tatyana; Trufilkina, Nadezhda; Belyakov, Sergey; Katkevics, Martins
Synthesis (Germany), 2012 , vol. 44, # 15 p. 2413 - 2423
15115-58-9
3-(2-溴苯基)丙酸
→
反应条件
16657-10-6
4-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-醇
反应条件
1: thionyl chloride / 0.75 h / Heating 2: 93 percent / AlCl3 / CS2 / 3 h / Heating 3: 98 percent / NaBH4 / ethanol / 2 h / 25 °C View Scheme
参考文献
Adamczyk, Maciej; Watt, David S.; Netzel, Daniel A.
Journal of Organic Chemistry, 1984 , vol. 49, # 22 p. 4226 - 4237
15115-58-9
3-(2-溴苯基)丙酸
→
反应条件
15115-60-3
4-溴-1-茚酮
反应条件
1: With oxalyl dichloride; N,N-dimethyl-formamide in dichloromethane T=0°C; 2: With AlCl3, aluminium chloride T=0°C; 1 h;
参考文献
ALLERGAN, INC.
Patent: WO2003/99795 A1, 2003 ;
Location in patent: Page 111 ;
WO 03/099795 A1
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