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3-(2-溴苯基)丙酸
合成路线
（共 54 条）
79-37-8
草酰氯
+
15115-58-9
3-(2-溴苯基)丙酸
→
反应条件
15115-60-3
4-溴-1-茚酮
反应条件
AlCl3 in dichloromethane; N,N-dimethyl-formamide
参考文献
Heidelbaugh, Todd M.; Chow, Ken; Nguyen, Phong; Gil, Daniel; Donello, John E.
Patent: US2005/75366 A1, 2005 ;
US 20050075366 A1
7664-93-9
硫酸
+
15115-58-9
3-(2-溴苯基)丙酸
→
反应条件
15115-60-3
4-溴-1-茚酮
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Miersch
Chemische Berichte, 1892 , vol. 25, p. 2115
15115-58-9
3-(2-溴苯基)丙酸
→
反应条件
113163-20-5
反应条件
1: 91 percent / LiAlH4 / diethyl ether / 0.33 h / 0 - 20 °C 2: 87 percent / imidazole; iodine; triphenylphosphine / CH2Cl2 / 3 h / 0 °C View Scheme
参考文献
Ksander, Gary M.; De Jesus, Reynalda; Yuan, Andrew; Ghai; Trapani; McMartin, Colin; Bohacek, Regine
Journal of Medicinal Chemistry, 1997 , vol. 40, # 4 p. 495 - 505
15115-58-9
3-(2-溴苯基)丙酸
→
反应条件
365553-86-2
反应条件
1: SOCl2 / toluene / Heating 2: diethyl ether / 0 - 20 °C 3: Rh(OAc)2 / CH2Cl2 / Heating 4: H2O / ethanol / 80 °C 5: aq. Ba(OH)2 / 120 °C View Scheme
参考文献
Cheung, Adrian Wai-Hing; Danho, Waleed; Swistok, Joseph; Qi, Lida; Kurylko, Grazyna; Rowan, Karen; Yeon, Mitch; Franco, Lucia; Chu, Xin-Jie; Chen, Li; Yagaloff, Keith
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003 , vol. 13, # 1 p. 133 - 137
15115-58-9
3-(2-溴苯基)丙酸
→
反应条件
7372-92-1
7-甲基-1H-茚
反应条件
1: thionyl chloride / 0.75 h / Heating 2: 93 percent / AlCl3 / CS2 / 3 h / Heating 3: 98 percent / NaBH4 / ethanol / 2 h / 25 °C 4: 92 percent / p-toluenesulfonic acid*H2O / benzene / 1 h / Heating 5: 96 percent / NiCl2<dppp>2 / diethyl ether / 22 h / Heating View Scheme
参考文献
Adamczyk, Maciej; Watt, David S.; Netzel, Daniel A.
Journal of Organic Chemistry, 1984 , vol. 49, # 22 p. 4226 - 4237
15115-58-9
3-(2-溴苯基)丙酸
→
反应条件
65185-60-6
3-(2-溴苯基)丙烷-1-胺
反应条件
1: SOCl2 2: NH4OH 3: NaBH4, HOAc View Scheme
参考文献
Balieu, Sebastien; Toutah, Krimo; Carro, Laura; Chamoreau, Lise-Marie; Rousseliere, Helene; Courillon, Christine
Tetrahedron Letters, 2011 , vol. 52, # 22 p. 2876 - 2880
15115-58-9
3-(2-溴苯基)丙酸
→
反应条件
66256-38-0
反应条件
1: thionyl chloride / 0.75 h / Heating 2: 93 percent / AlCl3 / CS2 / 3 h / Heating 3: 98 percent / NaBH4 / ethanol / 2 h / 25 °C 4: 92 percent / p-toluenesulfonic acid*H2O / benzene / 1 h / Heating 5: 98 percent / NiCl2<dppp>2 / diethyl ether / Heating 6: 97 percent / H2 / PtO2 / tetrahydrofuran / 1034.3 Torr View Scheme
参考文献
Adamczyk, Maciej; Watt, David S.; Netzel, Daniel A.
Journal of Organic Chemistry, 1984 , vol. 49, # 22 p. 4226 - 4237
15115-58-9
3-(2-溴苯基)丙酸
+
100-58-3
溴化苯基镁
→
反应条件
67130-93-2
反应条件
1: (R)-2-bromo-3-benzenepropanoic acid With N,O-dimethyl-hydroxylamine Inert atmosphere; 2: phenyl-magnesium bromide Inert atmosphere;
参考文献
Garcia-Fortanet, Jorge; Buchwald, Stephen L.
Angewandte Chemie - International Edition, 2008 , vol. 47, # 42 p. 8108 - 8111
15115-58-9
3-(2-溴苯基)丙酸
→
反应条件
824-22-6
4-甲基茚满
反应条件
1: thionyl chloride / 0.75 h / Heating 2: 93 percent / AlCl3 / CS2 / 3 h / Heating 3: 98 percent / NaBH4 / ethanol / 2 h / 25 °C 4: 92 percent / p-toluenesulfonic acid*H2O / benzene / 1 h / Heating 5: 96 percent / NiCl2<dppp>2 / diethyl ether / 22 h / Heating 6: 98 percent / H2 / PtO2 / tetrahydrofuran / 1034.3 Torr View Scheme
参考文献
Adamczyk, Maciej; Watt, David S.; Netzel, Daniel A.
Journal of Organic Chemistry, 1984 , vol. 49, # 22 p. 4226 - 4237
15115-58-9
3-(2-溴苯基)丙酸
→
反应条件
92013-16-6
反应条件
1: thionyl chloride / 0.75 h / Heating 2: 93 percent / AlCl3 / CS2 / 3 h / Heating 3: 98 percent / NaBH4 / ethanol / 2 h / 25 °C 4: 92 percent / p-toluenesulfonic acid*H2O / benzene / 1 h / Heating 5: 99 percent / NiCl2<dppp>2 / diethyl ether / Heating 6: 97 percent / H2 / PtO2 / tetrahydrofuran / 1034.3 Torr View Scheme
参考文献
Adamczyk, Maciej; Watt, David S.; Netzel, Daniel A.
Journal of Organic Chemistry, 1984 , vol. 49, # 22 p. 4226 - 4237
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