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二甲基亚砜
碳酸氢钠
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苯甲酰甲酸甲酯
合成路线
(共 349 条)
15206-55-0
苯甲酰甲酸甲酯
+
6175-45-7
2,2-二乙氧基苯乙酮
→
反应条件
20698-91-3
(R)-(-)-扁桃酸甲酯
反应条件
5 Pt/Al2O3; hydrogen; acetic acid in toluene T=19.84°C; P=30003 Torr;
参考文献
Szollosi, Gyoergy; Makra, Zsolt; Fekete, Monika; Fue loep, Ferenc; Bartok, Mihaly
Catalysis Letters, 2012 , vol. 142, # 7 p. 889 - 894
15206-55-0
苯甲酰甲酸甲酯
+
6342-56-9
1,1-二甲氧基丙酮
→
反应条件
21210-43-5
L-扁桃酸甲酯
+
20698-91-3
(R)-(-)-扁桃酸甲酯
+
42919-42-6
1,1-二甲氧基丙烷-2-醇
反应条件
hydrogen; acetic acid T=20°C; Orito reaction; P=750.075 Torr; optical yield given as percent eeenantioselective reaction;
参考文献
Szollosi, Gyoergy; Makra, Zsolt; Fekete, Monika; Fue loep, Ferenc; Bartok, Mihaly
Catalysis Letters, 2012 , vol. 142, # 7 p. 889 - 894
15206-55-0
苯甲酰甲酸甲酯
+
13031-04-4
二氢-4,4-二甲基-2,3-呋喃二酮
→
反应条件
21210-43-5
L-扁桃酸甲酯
+
20698-91-3
(R)-(-)-扁桃酸甲酯
+
79-50-5
DL-泛酰内酯
+
599-04-2
D-(-)-泛酰内酯
反应条件
hydrogen in toluene T=20°C; Orito reaction; P=750.075 Torr; optical yield given as percent eeenantioselective reaction;
参考文献
Balazsik, Katalin; Szori, Kornel; Szollosi, Gyoergy; Bartok, Mihaly
Catalysis Communications, 2011 , vol. 12, # 15 p. 1410 - 1414
15206-55-0
苯甲酰甲酸甲酯
+
434-45-7
2,2,2-三氟苯乙酮
→
反应条件
10531-50-7
+
21210-43-5
L-扁桃酸甲酯
+
20698-91-3
(R)-(-)-扁桃酸甲酯
+
340-06-7
反应条件
hydrogen in toluene T=20°C; Orito reaction; P=750.075 Torr; optical yield given as percent eeenantioselective reaction;
参考文献
Balazsik, Katalin; Szori, Kornel; Szollosi, Gyoergy; Bartok, Mihaly
Catalysis Communications, 2011 , vol. 12, # 15 p. 1410 - 1414
15206-55-0
苯甲酰甲酸甲酯
+
101031-31-6
→
反应条件
21210-43-5
L-扁桃酸甲酯
+
20698-91-3
(R)-(-)-扁桃酸甲酯
反应条件
anhydrous magnesium perchlorate in acetonitrile 240 h; dark; Yield given. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Meyers,A.I.; Oppenlaender,T.
Journal of the American Chemical Society, 1986 , vol. 108, p. 1989
15206-55-0
苯甲酰甲酸甲酯
+
6342-56-9
1,1-二甲氧基丙酮
→
反应条件
20698-91-3
(R)-(-)-扁桃酸甲酯
+
42919-42-6
1,1-二甲氧基丙烷-2-醇
反应条件
5 Pt/Al2O3; hydrogen; acetic acid in toluene T=19.84°C; P=30003 Torr;
参考文献
Szoelloesi, Gyoergy; Makra, Zsolt; Fueloep, Ferenc; Bartok, Mihaly
Catalysis Letters, 2011 , vol. 141, # 11 p. 1616 - 1620
15206-55-0
苯甲酰甲酸甲酯
+
6175-45-7
2,2-二乙氧基苯乙酮
→
反应条件
21210-43-5
L-扁桃酸甲酯
+
20698-91-3
(R)-(-)-扁桃酸甲酯
反应条件
5 platinum on alumina; hydrogen; acetic acid; CN in toluene T=19.84°C; Orito reaction; P=30003 Torr; optical yield given as percent eeenantioselective reaction;
参考文献
Szollosi, Gyoergy; Makra, Zsolt; Fekete, Monika; Fue loep, Ferenc; Bartok, Mihaly
Catalysis Letters, 2012 , vol. 142, # 7 p. 889 - 894
617-35-6
+
15206-55-0
苯甲酰甲酸甲酯
→
反应条件
687-47-8
+
7699-00-5
+
21210-43-5
L-扁桃酸甲酯
+
20698-91-3
(R)-(-)-扁桃酸甲酯
反应条件
5 Pt/Al2O3; hydrogen; acetic acid in toluene T=19.84°C; P=30003 Torr;
参考文献
Szoelloesi, Gyoergy; Makra, Zsolt; Fueloep, Ferenc; Bartok, Mihaly
Catalysis Letters, 2011 , vol. 141, # 11 p. 1616 - 1620
15206-55-0
苯甲酰甲酸甲酯
→
反应条件
21210-43-5
L-扁桃酸甲酯
+
20698-91-3
(R)-(-)-扁桃酸甲酯
反应条件
anhydrous magnesium perchlorate in acetonitrile T=20°C; 24 h;
参考文献
Vasse, Jean-Luc; Levacher, Vincent; Bourguignon, Jean; Dupas, Georges
Tetrahedron, 2003 , vol. 59, # 26 p. 4911 - 4921
15206-55-0
苯甲酰甲酸甲酯
+
600700-48-9
→
反应条件
21210-43-5
L-扁桃酸甲酯
+
20698-91-3
(R)-(-)-扁桃酸甲酯
反应条件
anhydrous magnesium perchlorate in acetonitrile T=20°C; 24 h;
参考文献
Vasse, Jean-Luc; Levacher, Vincent; Bourguignon, Jean; Dupas, Georges
Tetrahedron, 2003 , vol. 59, # 26 p. 4911 - 4921
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