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2,3-二甲氧基苯甲酸
合成路线
（共 90 条）
1521-38-6
2,3-二甲氧基苯甲酸
→
反应条件
6732-85-0
1,3,5-三羟基-9H-氧杂蒽-9-酮
反应条件
1: oxalyl chloride / CH2Cl2 / 3 h / 20 °C 2: 86 percent / AlCl3 / CH2Cl2 / 15 h / 20 °C 3: 93 percent / pyridine; aq. tetramethylammonium hydroxide / 4 h / Heating 4: 95 percent / aq. HI; phenol / 24 h / Heating View Scheme
参考文献
Kane et al.
Journal of Scientific and Industrial Research, 1959 , vol. 18 B, p. 28,30
1521-38-6
2,3-二甲氧基苯甲酸
→
反应条件
87306-84-1
2',6-二甲氧基-2-联苯甲醛
反应条件
1: oxalyl chloride / CH2Cl2 / 14 h 2: 30 percent NH4OH 3: 1.) triethyloxonium tetrafluoroborate / 1.) 1,2-dichloroethane, 22 h; 2.) 1,2-dichloroethane, 24 h, reflux 4: 1.) Mg / 1.) ether, 1 h; 2.) ether, THF, 24 h 5: 1 M DIBAL / diethyl ether / Ambient temperature 6: tetrahydrofuran / 12 h / Ambient temperature 7: N-chlorosuccinimide / CH2Cl2 / 0.25 h 8: potassium superoxide / 18-crown-6 / diethyl ether / Ambient temperature 9: 63 percent / oxalic acid / pentane / 12 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Meyers, A. I.; Himmelsbach, Richard J.
Journal of the American Chemical Society, 1985 , vol. 107, # 3 p. 682 - 685
1521-38-6
2,3-二甲氧基苯甲酸
→
反应条件
6563-50-4
反应条件
1: oxalyl chloride / CH2Cl2 / 3 h / 20 °C 2: 86 percent / AlCl3 / CH2Cl2 / 15 h / 20 °C 3: 93 percent / pyridine; aq. tetramethylammonium hydroxide / 4 h / Heating View Scheme
参考文献
Kane et al.
Journal of Scientific and Industrial Research, 1959 , vol. 18 B, p. 28,30
1521-38-6
2,3-二甲氧基苯甲酸
→
反应条件
69151-39-9
苯并[d[1,3]二氧代-4-羧酰胺
反应条件
1: hydrogen iodide / 100 °C 2: aqueous-alcoholic KOH-solution; hydrogen stream 3: thionyl chloride 4: benzene; ammonia View Scheme
参考文献
Perkin; Trikojus
Journal of the Chemical Society, 1926 , p. 2932
1521-38-6
2,3-二甲氧基苯甲酸
→
反应条件
92138-58-4
反应条件
1: thionyl chloride, dimethylformamide / toluene / 2 h / 60 °C 2: CHCl3 / 0.5 h / Heating View Scheme
参考文献
De Paulis; Hall; Kumar; Ramsby; Ogren; Hogberg
European Journal of Medicinal Chemistry, 1990 , vol. 25, # 6 p. 507 - 517
50541-93-0
4-氨基-1-苄基哌啶
+
1521-38-6
2,3-二甲氧基苯甲酸
→
反应条件
92138-58-4
反应条件
chloroformic acid ethyl ester; triethylamine 1.) CH2Cl2, 0 deg C, 45 min, 2.) CH2Cl2, RT, 2 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Mach; Leudtke; Unsworth; Boundy; Nowak; Scripko; Elder; Jackson; Hoffman; Evora; Rao; Molinoff; Childers; Ehrenkaufer
Journal of Medicinal Chemistry, 1993 , vol. 36, # 23 p. 3707 - 3720
1521-38-6
2,3-二甲氧基苯甲酸
→
反应条件
93525-21-4
反应条件
1.1: thionyl chloride / benzene / 2 h / Heating 2.1: sodium azide / acetone; H2O / 1 h / 15 °C 3.1: benzene / 2 h / 60 °C 3.2: conc. HCl / 18 h / 80 °C 4.1: triethylamine / CH2Cl2 / 1 h 5.1: 90 percent / boron tribromide / CH2Cl2 / -78 - 20 °C View Scheme
参考文献
Whiteley, Chris G.
Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2002 , vol. 10, # 5 p. 1221 - 1227
1521-38-6
2,3-二甲氧基苯甲酸
→
反应条件
38542-77-7
反应条件
1: 1.) Tl(OCOCF3)3, CF3COOH, 2.) NaI 2: SOCl2 3: 83 percent / Et3N / tetrahydrofuran / 12 h / Ambient temperature 4: 89 percent / CuI, Et3N / PdCl2(PPh3)2 / 6 h / Ambient temperature 5: 95 percent / K2CO3 / methanol / 0.5 h / Ambient temperature 6: 61 percent / n-Bu3SnH, AIBN / benzene / 5 h / Heating View Scheme
参考文献
Couty, Sylvain; Meyer, Christophe; Cossy, Janine
Tetrahedron Letters, 2006 , vol. 47, # 5 p. 767 - 769
1521-38-6
2,3-二甲氧基苯甲酸
→
反应条件
436810-55-8
7,8-二甲氧基-2,3-二氢-1H-4-喹啉酮
反应条件
1: 95 percent / DPPA; Et3N / tetrahydrofuran / 60 °C 2: 94 percent / KOH / ethanol / Heating 3: 70 percent / acetonitrile / 24 h / Heating 4: 80 percent / PPA / 0.33 h / 90 °C View Scheme
参考文献
Chackal, Sarah; Houssin, Raymond; Henichart, Jean-Pierre
Journal of Organic Chemistry, 2002 , vol. 67, # 10 p. 3502 - 3505
91-16-7
邻苯二甲醚
+
1521-38-6
2,3-二甲氧基苯甲酸
→
反应条件
50625-53-1
2,3,3,4-四甲氧基二苯甲酮
反应条件
polyphosphoric acid T=80°C; 0.75 h;
参考文献
Akbaba, Yusuf; Tuerkes, Cueneyt; Polat, Leyla; Soeyuet, Hakan; Sahin, Ertan; Menzek, Abdullah; Goeksu, Sueleyman; Beydemir, Suekrue
Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 2013 , vol. 28, # 5 p. 1073 - 1079
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