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碳酸氢钠
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154092-64-5
合成路线
(共 4 条)
154092-64-5
→
反应条件
230961-21-4
(R)-3-((s)-1-((s)-2-甲氧基-1-苯基乙基氨基)-3,3-二甲基-1-氧代-2-丁基氨基甲酰)-6-(2-甲基联苯-4-基)己酸
反应条件
1: 4-methyl-morpholine; benzotriazol-1-ol; N'-(3-dimethylaminopropyl)-N-ethylcarbodiimide / dichloromethane / 20 h / 0 - 20 °C 2: n-ethyl morpholine / acetonitrile / 16.5 h / Heating / reflux 3: hydrogen / palladium 10 on activated carbon / ethanol; water / 6 h / 20 °C / 2250.23 Torr 4: PyAOP / dichloromethane / 3.75 h / 0 - 20 °C 5: trifluoroacetic acid / dichloromethane / 2 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Pfizer Inc
Patent: US6350907 B1, 2002 ;
154092-64-5
→
反应条件
230961-86-1
反应条件
1: 4-methyl-morpholine; benzotriazol-1-ol; N'-(3-dimethylaminopropyl)-N-ethylcarbodiimide / dichloromethane / 20 h / 0 - 20 °C 2: n-ethyl morpholine / acetonitrile / 16.5 h / Heating / reflux 3: hydrogen / palladium 10 on activated carbon / ethanol; water / 6 h / 20 °C / 2250.23 Torr 4: PyAOP / dichloromethane / 3.75 h / 0 - 20 °C View Scheme
参考文献
Pfizer Inc
Patent: US6350907 B1, 2002 ;
62965-35-9
N-Boc-L-叔亮氨酸
→
反应条件
154092-64-5
反应条件
<b>Multi-step reaction with 2 steps<br /> </b>1.1: Boc-ON; Et<sub>3</sub>N / dioxane<br />1.2: N-ethyl-N-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide; 4-dimethylaminopyridine / CH<sub>2</sub>Cl<sub>2</sub> / 0 °C<br />2.1: CF<sub>3</sub>CO<sub>2</sub>H / CH<sub>2</sub>Cl<sub>2</sub> <br /> <br />
参考文献
Banfi, Luca; Guanti, Giuseppe; Riva, Renata; Basso, Andrea; Calcagno, Emiliano Tetrahedron Letters, 2002 , vol. 43, # 22 p. 4067 - 4069
100-51-6
苯甲醇
→
反应条件
154092-64-5
反应条件
<b>Multi-step reaction with 2 steps<br /> </b>1.1: Boc-ON; Et<sub>3</sub>N / dioxane<br />1.2: N-ethyl-N-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide; 4-dimethylaminopyridine / CH<sub>2</sub>Cl<sub>2</sub> / 0 °C<br />2.1: CF<sub>3</sub>CO<sub>2</sub>H / CH<sub>2</sub>Cl<sub>2</sub> <br /> <br />
参考文献
Banfi, Luca; Guanti, Giuseppe; Riva, Renata; Basso, Andrea; Calcagno, Emiliano Tetrahedron Letters, 2002 , vol. 43, # 22 p. 4067 - 4069