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1551-89-9
合成路线
(共 23 条)
6876-23-9
反-1,2-二甲基环己胺
→
反应条件
19879-11-9
+
1551-89-9
+
5465-09-8
3,4-二甲基环己酮
反应条件
methyl(trifluoromethyl)dioxirane in dichloromethane T=-22°C; 0.166667 h; Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Mello, Rossella; Fiorentino, Michele; Fusco, Caterina; Curci, Ruggero
Journal of the American Chemical Society, 1989 , vol. 111, # 17 p. 6749 - 6757
526-75-0
2,3-二甲苯酚
→
反应条件
1551-89-9
反应条件
(i) H2, Raney-Ni, (ii) CrO3, H2SO4; Multistep reaction;
参考文献
Ulery,H.E.; Richards,J.H.
Journal of the American Chemical Society, 1964 , vol. 86, p. 3113 - 3117
1551-88-8
→
反应条件
1551-89-9
反应条件
sodium methylate in methanol
参考文献
Ulery,H.E.; Richards,J.H.
Journal of the American Chemical Society, 1964 , vol. 86, p. 3113 - 3117
1502-24-5
2,3-二甲基环己醇
→
反应条件
1551-89-9
反应条件
chromium(VI) oxide in diethyl ether
参考文献
Peterson,P.E.; Kamat,R.J.
Journal of the American Chemical Society, 1969 , vol. 91, p. 4521 - 4527
4277-08-1
→
反应条件
1551-89-9
反应条件
1: CrO3 2: NaOMe / methanol View Scheme
参考文献
Ulery,H.E.; Richards,J.H.
Journal of the American Chemical Society, 1964 , vol. 86, p. 3113 - 3117
1502-24-5
2,3-二甲基环己醇
→
反应条件
1551-88-8
+
1551-89-9
反应条件
aluminum oxide; pyridinium chlorochromate in hexane Ambient temperature; Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Mace, Laura H.; Shanmugham, M. Sundaram; White, James D.; Drew, Michael G. B.
Organic and Biomolecular Chemistry, 2006 , vol. 4, # 6 p. 1020 - 1031
6876-23-9
反-1,2-二甲基环己胺
→
反应条件
19879-12-0
+
19879-11-9
+
1551-89-9
+
1502-24-5
2,3-二甲基环己醇
反应条件
peracetic acid; tris(.mu.-oxo)di[(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazanonane)manganese(IV)] hexafluorophosphate in acetonitrile T=30°C; 1 h; Yield given. Further byproducts given. Yields of byproduct given;
参考文献
Lindsay Smith, John R.; Shul'pin, Georgiy B.
Tetrahedron Letters, 1998 , vol. 39, # 27 p. 4909 - 4912
6876-23-9
反-1,2-二甲基环己胺
→
反应条件
19879-12-0
+
1551-89-9
+
1502-24-5
2,3-二甲基环己醇
反应条件
peracetic acid; tris(.mu.-oxo)di[(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazanonane)manganese(IV)] hexafluorophosphate in acetonitrile T=30°C; 1 h; Yield given. Further byproducts given. Yields of byproduct given;
参考文献
Lindsay Smith, John R.; Shul'pin, Georgiy B.
Tetrahedron Letters, 1998 , vol. 39, # 27 p. 4909 - 4912
6876-23-9
反-1,2-二甲基环己胺
→
反应条件
19879-11-9
+
1551-89-9
+
1502-24-5
2,3-二甲基环己醇
反应条件
peracetic acid; tris(.mu.-oxo)di[(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazanonane)manganese(IV)] hexafluorophosphate in acetonitrile T=30°C; 1 h; Yield given. Further byproducts given. Yields of byproduct given;
参考文献
Lindsay Smith, John R.; Shul'pin, Georgiy B.
Tetrahedron Letters, 1998 , vol. 39, # 27 p. 4909 - 4912
6876-23-9
反-1,2-二甲基环己胺
→
反应条件
1551-89-9
+
5465-09-8
3,4-二甲基环己酮
+
1502-24-5
2,3-二甲基环己醇
反应条件
peracetic acid; tris(.mu.-oxo)di[(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazanonane)manganese(IV)] hexafluorophosphate in acetonitrile T=30°C; 1 h; Yield given. Further byproducts given. Yields of byproduct given;
参考文献
Lindsay Smith, John R.; Shul'pin, Georgiy B.
Tetrahedron Letters, 1998 , vol. 39, # 27 p. 4909 - 4912
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