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甲醛
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碳酸氢钠
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左苯丙胺
合成路线
（共 7 条）
156-34-3
左苯丙胺
→
反应条件
2323-36-6
N-甲基-N-(1-苯基丙烷-2-基)丙-2-炔-1-胺
反应条件
1: 95 percent / triethylamine / CH2Cl2 / 1 h / 0 °C 2: 92 percent / LiAlH4 / tetrahydrofuran / 4 h / Heating 3: 72 percent / anhydrous potassium carbonate / acetonitrile / 12 h / 25 °C View Scheme
参考文献
Tetrahedron, , vol. 63, # 39 p. 9758 - 9763
156-34-3
左苯丙胺
→
反应条件
60-15-1
1-苯基-2-丙胺
反应条件
nickel
参考文献
Miles Labor.Inc.
Patent: US2797243 , 1953 ;
Full Text Show Details
Smith,Kline and French Labor.
Patent: US2608583 , 1949 ;
156-34-3
左苯丙胺
→
反应条件
33817-09-3
左旋甲基苯丙胺
反应条件
1: 95 percent / triethylamine / CH2Cl2 / 1 h / 0 °C 2: 92 percent / LiAlH4 / tetrahydrofuran / 4 h / Heating View Scheme
参考文献
Sayyed, Iliyas Ali; Sudalai, Arumugam
Tetrahedron Asymmetry, 2004 , vol. 15, # 19 p. 3111 - 3116
→
反应条件
131903-56-5
(2R)-1-苯基-N-(3-苯基丙基)丙-2-胺盐酸盐
反应条件
hydrogenchloride; Pt/C in methanol
参考文献
Virginia Commonwealth University
Patent: US6057371 A1, 2000 ;
156-34-3
左苯丙胺
→
反应条件
60-15-1
1-苯基-2-丙胺
反应条件
nickel
参考文献
Miles Labor.Inc.
Patent: US2797243 , 1953 ;
Full Text Show Details
Smith,Kline and French Labor.
Patent: US2608583 , 1949 ;
156-34-3
左苯丙胺
→
反应条件
2323-36-6
N-甲基-N-(1-苯基丙烷-2-基)丙-2-炔-1-胺
反应条件
1: 95 percent / triethylamine / CH2Cl2 / 1 h / 0 °C 2: 92 percent / LiAlH4 / tetrahydrofuran / 4 h / Heating 3: 72 percent / anhydrous potassium carbonate / acetonitrile / 12 h / 25 °C View Scheme
参考文献
Tetrahedron, , vol. 63, # 39 p. 9758 - 9763
383-63-1
三氟乙酸乙酯
+
156-34-3
左苯丙胺
→
反应条件
57573-45-2
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Shapiro et al.
Journal of the American Chemical Society, 1958 , vol. 80, p. 6060,6063
Journal of the American Chemical Society, 1959 , vol. 81, p. 203,207
