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烯丙基三苯基溴化膦
合成路线
（共 52 条）
1560-54-9
烯丙基三苯基溴化膦
+
104-87-0
对甲基苯甲醛
→
反应条件
33356-85-3
反应条件
1: CH2=CHCH2PPh3(1+)*Br(1-) With n-butyllithium in tetrahydrofuran; cyclohexane T=0°C; 0.25 h; 2: 4-methyl-benzaldehyde in tetrahydrofuran; cyclohexane T=0 - 20°C; Wittig olefination; 2 h; optical yield given as percent de;
参考文献
Chemistry - A European Journal, , vol. 18, # 8 p. 2212 - 2216
3157-65-1
N-(4-氯苯亚甲基)-4-甲苯磺酰胺
+
1560-54-9
烯丙基三苯基溴化膦
→
反应条件
33356-84-2
反应条件
1: CH2=CHCH2PPh3(1+)*Br(1-) in tetrahydrofuran; hexane T=-78°C; 1 h; Inert atmosphere; 2: N-(p-chlorobenziylidene)-4-methylbenzenesulfonamide in tetrahydrofuran; hexane T=-78 - 20°C; 12 h; Inert atmosphere; optical yield given as percent destereoselective reaction;
参考文献
Dong, De-Jun; Li, Hai-Hua; Tian, Shi-Kai
Journal of the American Chemical Society, 2010 , vol. 132, # 14 p. 5018 - 5020
1560-54-9
烯丙基三苯基溴化膦
+
104-88-1
4-氯苯甲醛
→
反应条件
33356-84-2
反应条件
1: CH2=CHCH2PPh3(1+)*Br(1-) With n-butyllithium in tetrahydrofuran; cyclohexane T=0°C; 0.25 h; 2: 4-chlorobenzaldehyde in tetrahydrofuran; cyclohexane T=0 - 20°C; Wittig olefination; 2 h; optical yield given as percent de;
参考文献
Lishchynskyi, Anton; Muniz, Kilian
Chemistry - A European Journal, 2012 , vol. 18, # 8 p. 2212 - 2216
1560-54-9
烯丙基三苯基溴化膦
+
78-84-2
异丁醛
→
反应条件
32763-70-5
(3E)-5-甲基己-1,3-二烯
反应条件
sodium hydride; dimethyl sulfoxide 1.) room temp., 0.5 h, 2.) room temp. 1 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Kuwano; Ohshima; Eto
Agricultural and Biological Chemistry, 1980 , vol. 44, # 2 p. 383 - 386
51608-60-7
N-亚苄基-4-甲基苯磺酰胺
+
1560-54-9
烯丙基三苯基溴化膦
→
反应条件
16939-57-4
反式-1-苯基-1,3-丁二烯
反应条件
1: CH2=CHCH2PPh3(1+)*Br(1-) in tetrahydrofuran; hexane T=-78°C; 1 h; Inert atmosphere; 2: N-benzylidene-4-methylbenzenesulfonamide in tetrahydrofuran; hexane T=-78 - 20°C; 12 h; Inert atmosphere; optical yield given as percent destereoselective reaction;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 132, # 14 p. 5018 - 5020
1560-54-9
烯丙基三苯基溴化膦
+
100-52-7
苯甲醛
→
反应条件
16939-57-4
反式-1-苯基-1,3-丁二烯
+
31915-94-3
反应条件
1: CH2=CHCH2PPh3(1+)*Br(1-) With n-butyllithium in tetrahydrofuran; cyclohexane T=0°C; 0.25 h; 2: benzaldehyde in tetrahydrofuran; cyclohexane T=0 - 20°C; Wittig olefination; 2 h; optical yield given as percent de;
参考文献
Chemistry - A European Journal, , vol. 18, # 8 p. 2212 - 2216
1560-54-9
烯丙基三苯基溴化膦
+
100-52-7
苯甲醛
→
反应条件
16939-57-4
反式-1-苯基-1,3-丁二烯
+
31915-94-3
+
791-28-6
三苯基氧化膦
反应条件
Carbowax 6000 (liquid); potassium carbonate T=150°C; P=15 Torr; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, , # 6 p. 269 - 271
1560-54-9
烯丙基三苯基溴化膦
+
100-52-7
苯甲醛
→
反应条件
16939-57-4
反式-1-苯基-1,3-丁二烯
反应条件
potassium carbonate in toluene Heating;
参考文献
Organic and Biomolecular Chemistry, , vol. 6, # 8 p. 1344 - 1348
1560-54-9
烯丙基三苯基溴化膦
→
反应条件
63366-82-5
+
17091-00-8
(E,E,E)-1,3,5,11-十三碳四烯-7,9-二炔
反应条件
n-butyllithium; diethyl ether anschliessend mit Deca-2t,8t-dien-4,6-diinal;
参考文献
Bohlmann; Mannhardt
Chemische Berichte, 1955 , vol. 88, p. 1330,1333
1560-54-9
烯丙基三苯基溴化膦
→
反应条件
603-35-0
三苯基磷
+
126-98-7
甲基丙烯腈
反应条件
potassium cyanide; 18-crown-6 ether in dichloromethane reactions under var. conditions; Product distributionMechanism;
参考文献
Horner, Leopold; Jordan, Manfred
Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1980 , vol. 8, p. 215 - 220
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