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BOC-L-脯氨酸
合成路线
（共 215 条）
15761-39-4
BOC-L-脯氨酸
→
反应条件
88790-37-8
2-Pyrrolidineacetic acid, 1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, methyl ester, (2S)-
反应条件
1: iBuOCOCl, NEt3 3: silver benzoate View Scheme
参考文献
DeVita, Robert J.; Goulet, Mark T.; Wyvratt, Matthew J.; Fisher, Michael H.; Lo, Jane-L; Yang, Yi Tien; Cheng, Kang; Smith, Roy G.
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1999 , vol. 9, # 17 p. 2621 - 2624
186581-53-3
重氮甲烷
+
15761-39-4
BOC-L-脯氨酸
→
反应条件
88790-37-8
2-Pyrrolidineacetic acid, 1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, methyl ester, (2S)-
反应条件
silver benzoate; chloroformic acid ethyl ester; triethylamine 1.) Et2O, -5 deg C, 5 min, 2.) Et2O, 5-20 deg C, 16 h, 3.) MeOH, RT, 10 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Mahboobi, Siavosh; Popp, Alfred; Burgemeister, Thomas; Schollmeyer, Dieter
Tetrahedron Asymmetry, 1998 , vol. 9, # 13 p. 2369 - 2376
15761-39-4
BOC-L-脯氨酸
→
反应条件
119020-01-8
S-叔丁氧羰基-2-(氨基乙基)吡咯烷
反应条件
1.1: chloroformic acid ethyl ester; triethylamine / -15 °C 1.2: 0 °C 2.1: triethylamine / tetrahydrofuran / 20 °C 3.1: sodium azide / N,N-dimethyl-formamide / 80 °C 4.1: palladium on carbon; hydrogen / methanol / 20 °C / 760.05 Torr View Scheme
参考文献
Dahlin, Nils; Bogevig, Anders; Adolfsson, Hans
Advanced Synthesis and Catalysis, 2004 , vol. 346, # 9-10 p. 1101 - 1105
15761-39-4
BOC-L-脯氨酸
+
13734-34-4
BOC-L-苯丙氨酸
+
3978-80-1
Boc-L-酪氨酸
→
反应条件
141801-26-5
内吗啡-2
反应条件
Multistep reaction;
参考文献
Toemboely, Csaba; Koever, Katalin E.; Peter, Antal; Tourwe, Dirk; Biyashev, Dauren; Benyhe, Sandor; Borsodi, Anna; Al-Kharasani, Mahmoud; Ronai, Andras Z.; Toth, Geza
J. Med. Chem., 2004 , vol. 47, # 3 p. 735 - 743
15761-39-4
BOC-L-脯氨酸
+
13734-34-4
BOC-L-苯丙氨酸
+
40298-71-3
丁氧羰基-O-2,6-二氯苄基-L-酪氨酸
→
反应条件
141801-26-5
内吗啡-2
反应条件
Multistep reaction.;
参考文献
Honda, Takeshi; Shirasu, Naoto; Isozaki, Kaname; Kawano, Michiaki; Shigehiro, Daiki; Chuman, Yoshiro; Fujita, Tsugumi; Nose, Takeru; Shimohigashi, Yasuyuki
Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2007 , vol. 15, # 11 p. 3883 - 3888
15761-39-4
BOC-L-脯氨酸
→
反应条件
117175-41-4
N-Boc-2(R)-硫代脯氨酰胺
反应条件
1: Et3N / CHCl3 / 0.08 h / -15 °C 2: NH3 / CHCl3 3: 66.3 percent / Lawesson's reagent / benzene / 4 h / Heating View Scheme
参考文献
National Health Research Institutes
Patent: US2011/136799 A1, 2011 ;
15761-39-4
BOC-L-脯氨酸
→
反应条件
359803-43-3
DL-N-BOC-脯氨酸酰肼
反应条件
1: With chloroformic acid ethyl ester; triethylamine in tetrahydrofuran T=-15°C; 0.583333 h; 2: With hydrazine in tetrahydrofuran T=0 - 20°C; 2.25 h;
参考文献
GRUeNENTHAL GMBH
Patent: WO2004/24725 A1, 2004 ;
Location in patent: Page/Page column 29-30 ;
15761-39-4
BOC-L-脯氨酸
+
5680-79-5
→
反应条件
34290-72-7
反应条件
(benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate; N-ethyl-N,N-diisopropylamine in dichloromethane 16 h;
参考文献
Ghalit, Nourdin; Poot, Alex J.; Fuerstner, Alois; Rijkers, Dirk T. S.; Liskamp, Rob M. J.
Organic Letters, 2005 , vol. 7, # 14 p. 2961 - 2964
15761-39-4
BOC-L-脯氨酸
+
616-34-2
→
反应条件
34290-72-7
反应条件
benzotriazol-1-ol; dicyclohexyl-carbodiimide in tetrahydrofuran cooling;
参考文献
Babu, V.V. Suresh; Tantry
Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004 , vol. 43, # 12 p. 2708 - 2712
5680-79-5
+
15761-39-4
BOC-L-脯氨酸
→
反应条件
34290-72-7
反应条件
1: pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester With 1-hydroxybenzotriazole; 1-ethyl-(3-(3-dimethylamino)propyl)-carbodiimide hydrochloride in DMF (N,N-dimethyl-formamide); dichloromethane T=0°C; 0.5 h; 2: glycine methylester hydrochloride With N-ethyl-N,N-diisopropylamine in DMF (N,N-dimethyl-formamide); dichloromethane T=0 - 20°C; 26 h;
参考文献
Novo Nordisk A/S
Patent: WO2003/104235 A1, 2003 ;
Location in patent: Page 23 ;
WO 03/104235 A1
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