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159635-22-0
合成路线
(共 4 条)
159635-49-1
N-Boc-4-亚甲基哌啶
→
反应条件
159635-22-0
反应条件
tert.-butylhydroperoxide; selenium(IV) oxide in decane; dichloromethane T=0 - 20°C; 1.5 h;
参考文献
Vice; Bara; Bauer; Evans; Ford; Josien; McCombie; Miller; Nazareno; Palani; Tagat
Journal of Organic Chemistry, 2001 , vol. 66, # 7 p. 2487 - 2492
221142-27-4
→
反应条件
159635-22-0
反应条件
1: With potassium tert-butylate in tert-butyl alcohol 2 h; RefluxInert atmosphere; 2: With ammonium chloride in tert-butyl alcohol 0.166667 h;
参考文献
JANSSEN PHARMACEUTICA, N.V.
Patent: WO2009/67202 A1, 2009 ;
Location in patent: Page/Page column 143 ;
WO 2009/067202 A1
109-72-8
正丁基锂
+
1193-82-4
甲基苯基亚砜
→
反应条件
159635-22-0
反应条件
diisopropylamine in tetrahydrofuran; tris(1-aziridinyl)phosphine oxide; hexane; ethyl acetate; tert-butyl alcohol
参考文献
Merck and Co., Inc.
Patent: US6013652 A1, 2000 ;
US 6013652 A
79099-07-3
N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮
→
反应条件
159635-22-0
反应条件
1: lithium diisopropyl amide / tetrahydrofuran / 18 h / -75 - 23 °C 2: potassium tert-butylate / tert-butyl alcohol / 2 h / 20 - 35 °C View Scheme
参考文献
WO2013/80222 A1, ;