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咪唑-2-甲酸
合成路线
(共 12 条)
33543-78-1
咪唑-2-甲酸乙酯
→
反应条件
16042-25-4
咪唑-2-甲酸
反应条件
hydrogenchloride; sodium hydroxide 4 h; Heating;
参考文献
Dirlam, John P.; James, Richard B.; Shoop, Eleanor V.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980 , vol. 17, p. 409 - 411
19213-72-0
1-乙氧甲酰咪唑
→
反应条件
16042-25-4
咪唑-2-甲酸
反应条件
sodium hydroxide
参考文献
US5023336 A1, ;
163769-73-1
→
反应条件
16042-25-4
咪唑-2-甲酸
反应条件
trifluoroacetic acid 1 h; Heating;
参考文献
Galeazzi; Guzman; Nava; Liu; Maddox; Muchowski
Journal of Organic Chemistry, 1995 , vol. 60, # 4 p. 1090 - 1092
124-38-9
二氧化碳
+
61278-81-7
1-(二乙氧基甲基)咪唑
→
反应条件
16042-25-4
咪唑-2-甲酸
反应条件
n-butyllithium 1.) THF, hexane, -40 deg C, 15 min; 2.) 15 min, -40 deg C, room temp., overnight; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 45, # 20 p. 4038 - 4040
81769-46-2
→
反应条件
16042-25-4
咪唑-2-甲酸
+
105480-29-3
2,2,2-三氟-1-(1H-咪唑-2-基)乙酮
反应条件
ammonium hydroxide T=30°C; var. pH; MechanismRate constant;
参考文献
Journal of Fluorine Chemistry, , vol. 35, p. 437
16042-25-4
咪唑-2-甲酸
→
反应条件
288-32-4
咪唑
+
124-38-9
二氧化碳
反应条件
T=400°C; pyrolysis; Product distribution;
参考文献
Maier, Guenther; Endres, Joerg
European Journal of Organic Chemistry, 1998 , # 8 p. 1517 - 1520
186581-53-3
重氮甲烷
+
16042-25-4
咪唑-2-甲酸
→
反应条件
17334-09-7
1H-咪唑-2-羧酸甲酯
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Organic Mass Spectrometry, , vol. 19, # 1 p. 16 - 22
16042-25-4
咪唑-2-甲酸
→
反应条件
64736-53-4
反应条件
hydrogenchloride; sodium hydroxide; sodium hypochlorite
参考文献
Dirlam, John P.; James, Richard B.; Shoop, Eleanor V.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980 , vol. 17, p. 409 - 411
16042-25-4
咪唑-2-甲酸
→
反应条件
66675-22-7
2-(三氟甲基)-1H-咪唑
反应条件
sulfur(IV) fluoride; hydrogen fluoride T=70°C; 48 h;
参考文献
Owen, D.; Plevey, R. G.; Tatlow, J. C.
Journal of Fluorine Chemistry, 1981 , vol. 17, p. 179 - 186
16042-25-4
咪唑-2-甲酸
→
反应条件
79711-73-2
5H,10H-二咪唑并[1,2-a:1,2-d]吡嗪-5,10-二酮
反应条件
thionyl chloride 18 h; Reflux;
参考文献
Deleuze-Masquefa, Carine; Moarbess, Georges; Khier, Sonia; David, Nadege; Gayraud-Paniagua, Stephanie; Bressolle, Francoise; Pinguet, Frederic; Bonnet, Pierre-Antoine
European Journal of Medicinal Chemistry, 2009 , vol. 44, # 9 p. 3406 - 3411
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