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162021-14-9
合成路线
（共 6 条）
141340-62-7
→
反应条件
162021-14-9
反应条件
1: With hydrogenchloride; water in acetonitrile 0.75 h; Heating / reflux; 2: With water; sodium carbonate pH=9;
参考文献
Baxter International Inc.; Baxter Healthcare SA
Patent: US2009/5574 A1, 2009 ;
Location in patent: Page/Page column 6 ;
153-78-6
2-氨基芴
→
反应条件
162021-14-9
反应条件
1.1: 97 percent / aq. NaOH / dioxane / 25 °C 2.1: NaH / tetrahydrofuran 2.2: tetrahydrofuran 3.1: 13.0 g / NaBH4 / methanol / 3.5 h 4.1: 87 percent / aq. HCl / dioxane / 0 - 25 °C View Scheme
参考文献
Rabanal, Francesc; Giralt, Ernest; Albericio, Fernando
Tetrahedron Letters, 1992 , vol. 33, # 13 p. 1775 - 1778
141340-61-6
→
反应条件
162021-14-9
反应条件
1.1: NaH / tetrahydrofuran 1.2: tetrahydrofuran 2.1: 13.0 g / NaBH4 / methanol / 3.5 h 3.1: 87 percent / aq. HCl / dioxane / 0 - 25 °C View Scheme
参考文献
Rabanal, Francesc; Giralt, Ernest; Albericio, Fernando
Tetrahedron Letters, 1992 , vol. 33, # 13 p. 1775 - 1778
340162-79-0
→
反应条件
162021-14-9
反应条件
1: 13.0 g / NaBH4 / methanol / 3.5 h 2: 87 percent / aq. HCl / dioxane / 0 - 25 °C View Scheme
参考文献
PROLOR BIOTECH INC.; FIMA, Udi Eyal; HERSHKOVITZ, Oren
Patent: WO2013/183052 A1, 2013 ;
108-30-5
丁二酸酐
+
162021-14-9
→
反应条件
141340-60-5
反应条件
in tetrahydrofuran 1.66667 h;
参考文献
Albericio; Cruz; Debethune; Eritja; Giralt; Grandas; Marchsan; Pastor; Pedroso; Rabanal; Royo
Synthetic Communications, 2001 , vol. 31, # 2 p. 225 - 232
18162-48-6
叔丁基二甲基氯硅烷
+
162021-14-9
→
反应条件
802909-18-8
反应条件
1: tert-butyldimethylsilyl chloride; 9-hydroxymethyl-2-aminofluorene With 1H-imidazole in N,N-dimethyl-formamide T=0°C; 0.25 h; 2: 9-hydroxymethyl-2-aminofluorene in N,N-dimethyl-formamide T=0 - 20°C; 2 h;
参考文献
Baxter International Inc.; Baxter Healthcare SA
Patent: US2009/5574 A1, 2009 ;
Location in patent: Page/Page column 6-7 ;
