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N-苄基马来酰亚胺
合成路线
（共 33 条）
85843-33-0
+
2592-95-2
1-羟基苯并三唑
→
反应条件
1631-26-1
N-苄基马来酰亚胺
+
135457-83-9
反应条件
in toluene T=100°C; 18 h; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 56, # 20 p. 5893 - 5903
617-48-1
DL-苹果酸
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
1631-26-1
N-苄基马来酰亚胺
+
78027-57-3
3-羟基-1-(苯基甲基)-2,5-吡咯烷二酮
反应条件
Condensation; 0.166667 h; Heatingmicrowave irradiation;
参考文献
Journal of Chemical Research - Part S, , # 7 p. 420 - 421
100-39-0
溴化苄
→
反应条件
1631-26-1
N-苄基马来酰亚胺
反应条件
1: 98 percent / K2CO3 / dimethylformamide / 1.5 h / 50 °C 2: 99 percent / methoxybenzene / 1.5 h / Heating View Scheme
参考文献
Synthetic Communications, , vol. 30, # 8 p. 1379 - 1388
685543-77-5
→
反应条件
1631-26-1
N-苄基马来酰亚胺
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Gazzetta Chimica Italiana, , vol. 26 I, p. 438
15329-69-8
N-苯基马来酸
+
108-24-7
乙酸酐
→
反应条件
1631-26-1
N-苄基马来酰亚胺
反应条件
Heating;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 29, # 29 p. 3525 - 3528
1631-26-1
N-苄基马来酰亚胺
→
反应条件
151860-16-1
(1R,5s)-3-苄基-6-硝基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷
反应条件
1: 43 percent / tetrabutylammonium 2,6-di-tert-butylphenoxide; 4 Angstroem molecular sieves / toluene / 1 h / -19 °C 2: 97 percent / NaBH4; BF3*THF / tetrahydrofuran / 3 h / 40 °C View Scheme
参考文献
Vempati, Ravi Kumar; Reddy; Alapati, Srinivasa Rao; Dubey
Asian Journal of Chemistry, 2013 , vol. 25, # 2 p. 986 - 994
1631-26-1
N-苄基马来酰亚胺
→
反应条件
185559-52-8
((1r,5s,6s)-3-苄基-3-氮杂双环[3.1.0]-6-己基)氨基甲酸叔丁酯
反应条件
1: 43 percent / tetrabutylammonium 2,6-di-tert-butylphenoxide; 4 Angstroem molecular sieves / toluene / 1 h / -19 °C 2: 97 percent / NaBH4; BF3*THF / tetrahydrofuran / 3 h / 40 °C 3: H2; H2O / 5percent Pt/C / methanol / 24 h / 50 °C / 2660.18 Torr 4: Na2CO3; aq. NaOH / ethyl acetate / 3 h / 30 °C View Scheme
参考文献
Vempati, Ravi Kumar; Reddy; Alapati, Srinivasa Rao; Dubey
Asian Journal of Chemistry, 2013 , vol. 25, # 2 p. 986 - 994
1631-26-1
N-苄基马来酰亚胺
+
50893-53-3
1-氯乙基氯甲酸酯
+
7689-50-1
N-苄基甘氨酸盐酸盐
→
反应条件
86732-22-1
3-苄基-3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷
反应条件
1: 1-benzyl-1H-pyrrole-2,5-dione; N-benzylglycine hydrochloride With paraformaldehyde; triethylamine in benzene 3.5 h; Heating / reflux; 2: 1-chloroethyl chlorocarbonate in 1,2-dichloro-ethane Heating / reflux; 3: With lithium aluminium tetrahydride in tetrahydrofuran
参考文献
Syntex (U.S.A.) LLC
Patent: US6355641 B1, 2002 ;
Location in patent: Page column 39 ;
US 6355641 B1
1631-26-1
N-苄基马来酰亚胺
→
反应条件
73799-63-0
3 -苄基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷- 2.4 -二酮
反应条件
1: diethyl ether / 1 h 2: neat (no solvent, solid phase) / 24.84 °C / |Photolysis View Scheme
参考文献
Shiraki, Saori; Vogelsberg, Cortnie S.; Garcia-Garibay, Miguel A.
Photochemical and Photobiological Sciences, 2012 , vol. 11, # 12 p. 1929 - 1937
1631-26-1
N-苄基马来酰亚胺
→
反应条件
85627-45-8
+
73799-63-0
3 -苄基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷- 2.4 -二酮
反应条件
1: diethyl ether / 1 h 2: acetonitrile / 24.84 °C / |Photolysis View Scheme
参考文献
Shiraki, Saori; Vogelsberg, Cortnie S.; Garcia-Garibay, Miguel A.
Photochemical and Photobiological Sciences, 2012 , vol. 11, # 12 p. 1929 - 1937
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