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2-乙酰基苯并呋喃
合成路线
（共 91 条）
1646-26-0
2-乙酰基苯并呋喃
+
123-08-0
对羟基苯甲醛
→
反应条件
93327-89-0
反应条件
1: With potassium hydroxide in ethanol T=130°C; P=7500.75 Torr; 0.166667 h; Microwave irradiation; 2: With hydrogenchloride in water Cooling with ice;
参考文献
Manna, Kuntal; Agrawal, Yadvendra K.
European Journal of Medicinal Chemistry, 2010 , vol. 45, # 9 p. 3831 - 3839
1646-26-0
2-乙酰基苯并呋喃
→
反应条件
94729-09-6
溴苯扎隆
反应条件
1.1: hydrazine / water; diethylene glycol / 120 - 190 °C 1.2: 6 h / 120 - 130 °C 2.1: carbon disulfide / 0.5 h / Inert atmosphere; Cooling with ice 2.2: 19 h / 20 °C / Cooling with ice 3.1: ethyl mercaptan sodium salt / N,N-dimethyl-formamide / 16 h / 105 - 110 °C View Scheme
参考文献
Wempe; Quade; Jutabha; Iwen; Frick; Rice; Wakui; Endou
Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2011 , vol. 30, # 12 p. 1312 - 1323
1646-26-0
2-乙酰基苯并呋喃
→
反应条件
99059-83-3
1-苯并呋喃-2-乙胺
反应条件
ammonium acetate; sodium cyanoborohydride in methanol 48 h; Reflux;
参考文献
Park, Soohyun; Kim, Sang Jun; Hyun, Myung Ho
Bulletin of the Korean Chemical Society, 2012 , vol. 33, # 10 p. 3497 - 3500
1646-26-0
2-乙酰基苯并呋喃
+
77287-34-4
甲亚胺酸
→
反应条件
99059-83-3
1-苯并呋喃-2-乙胺
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Polonovski et al.
Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1955 , vol. 240, p. 319
1646-26-0
2-乙酰基苯并呋喃
→
反应条件
50342-50-2
苯并呋喃-2-甲酰胺
反应条件
sodium azide; 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy, free radical; oxygen; copper dichloride in water; N,N-dimethyl-formamide T=120°C; P=760.051 Torr; 15 h; Schlenk technique; chemoselective reaction;
参考文献
Tang, Conghui; Jiao, Ning
Angewandte Chemie - International Edition, 2014 , vol. 53, # 25 p. 6528 - 6532
Angew. Chem., 2014 , vol. 126, # 25 p. 6646 - 6650,5
1646-26-0
2-乙酰基苯并呋喃
→
反应条件
51073-13-3
(3,5-二溴-4-甲氧基苯基)(2-乙基-3-苯并呋喃)-甲酮
反应条件
1.1: hydrazine / water; diethylene glycol / 120 - 190 °C 1.2: 6 h / 120 - 130 °C 2.1: carbon disulfide / 0.5 h / Inert atmosphere; Cooling with ice 2.2: 6 h / 20 °C / Cooling with ice 3.1: ethyl mercaptan sodium salt / N,N-dimethyl-formamide / 1 h / 125 - 130 °C 4.1: bromine; acetic acid / 0.25 h 5.1: potassium carbonate / tetrahydrofuran / 0.17 h 5.2: 16 h / 40 °C View Scheme
参考文献
J-PHARMA CO., LTD.; WEMPE, Michael, F.; ENDOU, Hitoshi
Patent: WO2012/48058 A2, 2012 ;
WO 2012/048058 A2
123-91-1
1,4-二氧六环
+
1646-26-0
2-乙酰基苯并呋喃
→
反应条件
40749-31-3
2-苯并呋喃乙二醛
反应条件
selenium(IV) oxide in N-methyl-acetamide; water
参考文献
Beecham Group Limited
Patent: US4341793 A1, 1982 ;
1646-26-0
2-乙酰基苯并呋喃
→
反应条件
40749-31-3
2-苯并呋喃乙二醛
反应条件
1,4-dioxane; selenium(IV) oxide
参考文献
Gao, Qinghe; Wu, Xia; Jia, Fengcheng; Liu, Meicai; Zhu, Yanping; Cai, Qun; Wu, Anxin
Journal of Organic Chemistry, 2013 , vol. 78, # 6 p. 2792 - 2797
1646-26-0
2-乙酰基苯并呋喃
→
反应条件
39685-86-4
2-苯并呋喃乙醛酸
反应条件
permanganate(VII) ion
参考文献
Sarodnick; Hilfert; Kempter; Kleinpeter
Advanced Synthesis and Catalysis, 1997 , vol. 339, # 8 p. 714 - 720
1646-26-0
2-乙酰基苯并呋喃
→
反应条件
52489-58-4
反应条件
1.1: hydrazine / water; diethylene glycol / 120 - 190 °C 1.2: 6 h / 120 - 130 °C 2.1: carbon disulfide / 0.5 h / Inert atmosphere; Cooling with ice 2.2: 19 h / 0 - 20 °C 3.1: ethyl mercaptan sodium salt / N,N-dimethyl-formamide / 16 h / 110 °C View Scheme
参考文献
J-PHARMA CO., LTD.; WEMPE, Michael, F.; ENDOU, Hitoshi
Patent: WO2012/48058 A2, 2012 ;
WO 2012/048058 A2
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