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丙烯酸叔丁酯
合成路线
(共 162 条)
1663-39-4
丙烯酸叔丁酯
+
529-28-2
2-碘苯甲醚
+
443777-09-1
→
反应条件
121-71-1
3-羟基苯乙酮
+
94113-07-2
+
474097-69-3
反应条件
oxygen; palladium diacetate; sodium carbonate in N,N-dimethyl-formamide T=50°C; 6 h; Further byproducts given;
参考文献
Organic Letters, , vol. 5, # 13 p. 2231 - 2234
1663-39-4
丙烯酸叔丁酯
+
42599-18-8
反式-1-己烯-1-基硼酸
→
反应条件
30651-68-4
反应条件
oxygen; palladium diacetate in N,N-dimethyl acetamide T=50°C; 6 h;
参考文献
Yoo, Kyung Soo; Yoon, Cheol Hwan; Jung, Kyung Woon
Journal of the American Chemical Society, 2006 , vol. 128, # 50 p. 16384 - 16393
109-09-1
2-氯吡啶
+
1663-39-4
丙烯酸叔丁酯
→
反应条件
342601-67-6
反应条件
sodium hydroxide; trans-dibromo-bis(1-mesityl-3-(methylacetyl)imidazolin-2-ylidene)palladium(II); tetrabutylammomium bromide; sodium acetate in N,N-dimethyl-formamide T=120°C; Mizoroki-Heck coupling; 18 h;
参考文献
Huynh, Han Vinh; Wu, Jiang
Journal of Organometallic Chemistry, 2009 , vol. 694, # 3 p. 323 - 331
109-04-6
邻溴吡啶
+
1663-39-4
丙烯酸叔丁酯
→
反应条件
342601-67-6
反应条件
triethylamine; palladium diacetate; biphenyl-2-yl-di-tert-butyl-phosphane in N,N-dimethyl-formamide T=120°C; 14 h;
参考文献
Merck and Co., Inc.
Patent: US6642237 B1, 2003 ;
Location in patent: Page/Page column 215 ;
1663-39-4
丙烯酸叔丁酯
+
16532-79-9
对溴苯乙腈
→
反应条件
120225-74-3
2-甲基-2-丙基(2E)-3-[4-(氰基甲基)苯基]丙烯酸酯
反应条件
palladium diacetate; tris-(o-tolyl)phosphine in triethylamine 6 h; Heating;
参考文献
Hutchison, Alan J.; Williams, Michael; Jesus, Reynalda, de; Yokoyama, Rina; Oei, Howard H.; et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 1990 , vol. 33, # 7 p. 1919 - 1924
1663-39-4
丙烯酸叔丁酯
+
542-92-7
环戊二烯
→
反应条件
154970-45-3
双环[2.2.1]-5-庚烯-2-甲酸叔丁酯
反应条件
Diels-Alder Reaction;
参考文献
Hyundai Electronics Industries Co., Ltd.
Patent: US6372935 B1, 2002 ;
Location in patent: Page column 9 ;
590-13-6
顺式-1-溴-1-丙烯
+
1663-39-4
丙烯酸叔丁酯
→
反应条件
53138-73-1
反应条件
tetra(n-butyl)ammonium hydrogensulfate; potassium carbonate; triphenylphosphine; palladium diacetate in acetonitrile T=50°C; 48 h;
参考文献
Davies, Stephen G.; Haggitt, Jane R.; Ichihara, Osamu; Kelly, Richard J.; Leech, Michael A.; Mortimer, Anne J. Price; Roberts, Paul M.; Smith, Andrew D.
Organic and Biomolecular Chemistry, 2004 , vol. 2, # 18 p. 2630 - 2649
1663-39-4
丙烯酸叔丁酯
→
反应条件
136586-99-7
4-[2-(叔丁氧羰基)乙基]-4-氨基戊烷二甲酸二叔丁酯
反应条件
1: 81 percent / Triton-B / 1,2-dimethoxy-ethane; methanol / 2 h / 70 - 80 °C 2: 93 percent / H2 / T-1 Ra Ni / ethanol / 1.25 h / 50 - 55 °C / 3102.9 Torr View Scheme
参考文献
Cruz-Morales, Jorge A.; Guadarrama, Patricia
Journal of Molecular Structure, 2005 , vol. 779, # 1-3 p. 1 - 10
75-52-5
硝基甲烷
+
1663-39-4
丙烯酸叔丁酯
→
反应条件
136587-00-3
反应条件
N-benzyl-trimethylammonium hydroxide in ethylene glycol dimethyl ether T=67 - 75°C; 2 h;
参考文献
VANDERBILT UNIVERSITY
Patent: WO2008/24435 A2, 2008 ;
Location in patent: Page/Page column 83 ;
1663-39-4
丙烯酸叔丁酯
→
反应条件
166668-33-3
反式-17-溴-4,7,10,13-四氧杂-15-十七烯酸叔丁酯
反应条件
1: 86 percent / Na / tetrahydrofuran / 20 h 2: 45 percent / NaOH, Bu4NHSO4 / H2O; CH2Cl2 / 0.75 h View Scheme
参考文献
Seitz, Oliver; Kunz, Horst
Journal of Organic Chemistry, 1997 , vol. 62, # 4 p. 813 - 826
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