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原苯甲酸三乙酯
合成路线
(共 69 条)
118-92-3
邻氨基苯甲酸
+
74497-02-2
+
1663-61-2
原苯甲酸三乙酯
→
反应条件
22686-82-4
反应条件
toluene-4-sulfonic acid Irradiation;
参考文献
Rad-Moghadam, Kurosh; Khajavi, Mohammad S.
Journal of Chemical Research - Part S, 1998 , # 11 p. 702 - 703
1663-61-2
原苯甲酸三乙酯
→
反应条件
59411-02-8
反应条件
1: sulfosalicylic acid / Heating 2: 3.4 percent / sulfosalicylic acid / methanol / Heating View Scheme
参考文献
Akguen, Eyuep; Tunali, Mustafa; Pindur, Ulf
Archiv der Pharmazie (Weinheim, Germany), 1987 , vol. 320, # 5 p. 397 - 401
1663-61-2
原苯甲酸三乙酯
→
反应条件
3771-56-0
反应条件
1: -40 °C 2: oxalic acid / acetone View Scheme
参考文献
Gaudemar-Bardone,F.; Gaudemar,M.
Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966 , p. 3033 - 3035
118-48-9
靛红酸酐
+
106-49-0
对甲苯胺
+
1663-61-2
原苯甲酸三乙酯
→
反应条件
37856-14-7
反应条件
Nafion-H 0.05 h; microwave irradiation;
参考文献
Lingaiah, B. Venkat; Ezikiel; Yakaiah; Reddy, G. Venkat; Shanthan Rao
Synlett, 2006 , # 15 p. 2507 - 2509
1663-61-2
原苯甲酸三乙酯
+
32212-38-7
2-氨基-N-对甲苯苯甲酰胺
→
反应条件
37856-14-7
反应条件
sulfuric acid; silica gel 0.0833333 h; Heatingmicrowave irradiation;
参考文献
Montazeri, Nasser; Rad-Moghadam, Kurosh
Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2004 , vol. 179, # 12 p. 2533 - 2536
106-49-0
对甲苯胺
+
118-92-3
邻氨基苯甲酸
+
1663-61-2
原苯甲酸三乙酯
→
反应条件
37856-14-7
反应条件
Nafion-H 0.0333333 h; microwave irradiation;
参考文献
Lingaiah, B. Venkat; Ezikiel; Yakaiah; Reddy, G. Venkat; Shanthan Rao
Synlett, 2006 , # 15 p. 2507 - 2509
1663-61-2
原苯甲酸三乙酯
→
反应条件
41836-94-6
4-苯甲酰基-3-苯基-5-异噁唑酮
反应条件
2: aq. KOH View Scheme
参考文献
Mueller,W. et al.
Chemische Berichte, 1973 , vol. 106, p. 332 - 338
16867-03-1
2-氨基-3-羟基吡啶
+
1663-61-2
原苯甲酸三乙酯
→
反应条件
52333-44-5
反应条件
toluene-4-sulfonic acid T=140 - 180°C;
参考文献
Doise; Dennin; Blondeau; Sliwa
Tetrahedron Letters, 1990 , vol. 31, # 8 p. 1155 - 1156
1663-61-2
原苯甲酸三乙酯
→
反应条件
65-85-0
苯甲酸
反应条件
water; sodium dioctyl sulfosuccinate; hydrogenchloride in n-heptane T=25°C; hydrolysis in the presence of reverse micelles; Rate constant;
参考文献
Boyer, B.; Lamaty, G.; Makhlouf, T.; Roque, J.-P.
Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique, 1989 , vol. 86, # 11/12 p. 2201 - 2214
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