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168273-05-0
合成路线
(共 6 条)
110-58-7
正戊胺
+
168273-05-0
→
反应条件
336615-64-6
反应条件
triethylamine in dichloromethane T=25°C; 2 h;
参考文献
Francisco, Ma. Elena Y.; Seltzman, Herbert H.; Gilliam, Anne F.; Mitchell, Rene A.; Rider, Sharyl L.; Pertwee, Roger G.; Stevenson, Lesley A.; Thomas, Brian F.
Journal of Medicinal Chemistry, 2002 , vol. 45, # 13 p. 2708 - 2719
2213-43-6
1-氨基哌啶
+
168273-05-0
→
反应条件
168273-06-1
利莫那班
反应条件
triethylamine in dichloromethane T=20°C; 12 h;
参考文献
Auspex Pharmaceuticals, Inc.
Patent: US2007/287734 A1, 2007 ;
Location in patent: Page/Page column 28-29 ;
US 20070287734 A1
2213-43-6
1-氨基哌啶
+
168273-05-0
→
反应条件
1028183-02-9
+
168273-06-1
利莫那班
反应条件
potassium carbonate in dichloromethane T=10 - 30°C; Product distribution / selectivity;
参考文献
IND-SWIFT LABORATORIES LIMITED
Patent: WO2008/62480 A2, 2008 ;
Location in patent: Page/Page column 17 ;
2213-43-6
1-氨基哌啶
+
168273-05-0
→
反应条件
168273-06-1
利莫那班
反应条件
triethylamine in dichloromethane T=20°C; 2 h;
参考文献
Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, , vol. 45, # 1 p. 59 - 70
2213-43-6
1-氨基哌啶
+
168273-05-0
→
反应条件
158681-13-1
盐酸利莫那班
反应条件
1: With sodium hydroxide; tetrabutylammomium bromide in dichloromethane; water T=10 - 25°C; 2 - 3.5 h; 2: With hydrogenchloride in water; acetone T=20 - 25°C; 0.5 h;
参考文献
HETERO DRUGS LIMITED
Patent: WO2008/32330 A2, 2008 ;
Location in patent: Page/Page column 7 ;
3731-52-0
3-氨甲基吡啶
+
168273-05-0
→
反应条件
944154-76-1
N-(3-氨基甲基-吡啶)-5-(4-氯苯基)-1-(2,4-二氯苯基)-4-甲基吡唑-3-羧酰胺
反应条件
triethylamine in dichloromethane T=0 - 20°C; 7 h;
参考文献
BEIJING MOLECULE SCIENCE AND TECHNOLOGY CO., LTD
Patent: US2010/160383 A1, 2010 ;
Location in patent: Page/Page column 4 ;