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甲醛
63148-62-9
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丁酮
二甲基亚砜
碳酸氢钠
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利莫那班
合成路线
（共 34 条）
2213-43-6
1-氨基哌啶
+
168273-05-0
→
反应条件
168273-06-1
利莫那班
反应条件
triethylamine in dichloromethane T=20°C; 2 h;
参考文献
Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, , vol. 45, # 1 p. 59 - 70
6285-05-8
4-氯苯丙酮
→
反应条件
168273-06-1
利莫那班
反应条件
1.1: 65 percent / LDA; potassium t-butoxide / diethyl ether; tetrahydrofuran; heptane / 2.5 h / 20 °C 2.1: HCl / H2O; CH2Cl2 3.1: ethanol / 2.5 h / Heating 3.2: 89 percent / NaOH / ethanol / 2 h / Heating 4.1: 94 percent / SOCl2 / toluene / 6 h / Heating 5.1: 11.5 g / triethylamine / CH2Cl2 / 2 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, , vol. 45, # 1 p. 59 - 70
158941-22-1
5-(4-氯苯基)-1-(2,4-二氯苯基)-4-甲基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯
→
反应条件
168273-06-1
利莫那班
反应条件
1: 45 percent / NaOH / ethanol / 1.5 h / Alkaline hydrolysis 2: DMF / CH2Cl2 / 3 h / 20 °C 3: 66 percent / triethylamine / CH2Cl2 / 1.5 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Medicinal Chemistry Research, , vol. 5, # 1 p. 54 - 62
1030616-35-3
+
2213-43-6
1-氨基哌啶
→
反应条件
162758-35-2
1-(2,4-二氯苯基)-5-对氯苯基-4-甲基-吡唑-3-甲酸
+
168273-06-1
利莫那班
反应条件
in acetonitrile T=80°C; 2 - 4 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
WO2008/64615 A2, ;
Page/Page column 16 ;
945634-91-3
→
反应条件
168273-06-1
利莫那班
反应条件
T=60 - 80°C; 32 h; Product distribution / selectivity;
参考文献
WO2008/81009 A2, ;
Page/Page column 18 ;
169544-41-6
→
反应条件
168273-06-1
利莫那班
反应条件
1.1: ethanol / 2.5 h / Heating 1.2: 89 percent / NaOH / ethanol / 2 h / Heating 2.1: 94 percent / SOCl2 / toluene / 6 h / Heating 3.1: 11.5 g / triethylamine / CH2Cl2 / 2 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, , vol. 45, # 1 p. 59 - 70
877-37-2
→
反应条件
168273-06-1
利莫那班
反应条件
1: 42 percent / NaH / tetrahydrofuran / 1.5 h / Heating 2: sodium / ethanol / 2.5 h / 0 °C 3: 45 percent / NaOH / ethanol / 1.5 h / Alkaline hydrolysis 4: DMF / CH2Cl2 / 3 h / 20 °C 5: 66 percent / triethylamine / CH2Cl2 / 1.5 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Medicinal Chemistry Research, , vol. 5, # 1 p. 54 - 62
554-00-7
→
反应条件
168273-06-1
利莫那班
反应条件
1: 24 percent HCl; NaNO2 / H2O / 0 - 5 °C 2: sodium / ethanol / 2.5 h / 0 °C 3: 45 percent / NaOH / ethanol / 1.5 h / Alkaline hydrolysis 4: DMF / CH2Cl2 / 3 h / 20 °C 5: 66 percent / triethylamine / CH2Cl2 / 1.5 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Medicinal Chemistry Research, , vol. 5, # 1 p. 54 - 62
13617-98-6
→
反应条件
168273-06-1
利莫那班
反应条件
1: sodium / ethanol / 2.5 h / 0 °C 2: 45 percent / NaOH / ethanol / 1.5 h / Alkaline hydrolysis 3: DMF / CH2Cl2 / 3 h / 20 °C 4: 66 percent / triethylamine / CH2Cl2 / 1.5 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Medicinal Chemistry Research, , vol. 5, # 1 p. 54 - 62
162758-34-1
→
反应条件
168273-06-1
利莫那班
反应条件
1: sodium / ethanol / 2.5 h / 0 °C 2: 45 percent / NaOH / ethanol / 1.5 h / Alkaline hydrolysis 3: DMF / CH2Cl2 / 3 h / 20 °C 4: 66 percent / triethylamine / CH2Cl2 / 1.5 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Medicinal Chemistry Research, , vol. 5, # 1 p. 54 - 62
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