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1-烯丙基-1H-吲哚
合成路线
（共 39 条）
120-72-9
吲哚
+
107-18-6
烯丙醇
→
反应条件
16886-08-1
1-烯丙基-1H-吲哚
+
16886-09-2
3-(2-丙基)吲哚
+
16886-07-0
反应条件
palladium(II) 2,4-pentanedionate; triphenylphosphine in benzene T=85°C; 18 h;
参考文献
Billups, W. E.; Erkes, Rodney S.; Reed, Larry E.
Synthetic Communications, 1980 , vol. 10, # 2 p. 147 - 154
120-72-9
吲哚
+
591-87-7
乙酸烯丙酯
→
反应条件
16886-08-1
1-烯丙基-1H-吲哚
+
16886-09-2
3-(2-丙基)吲哚
+
16886-07-0
反应条件
palladium(II) 2,4-pentanedionate; triphenylphosphine in acetic acid T=75°C; 5 h;
参考文献
Billups, W. E.; Erkes, Rodney S.; Reed, Larry E.
Synthetic Communications, 1980 , vol. 10, # 2 p. 147 - 154
1006727-95-2
→
反应条件
16886-08-1
1-烯丙基-1H-吲哚
反应条件
[CpRu(CH3CN)(Ph2PC5H3N(t-Bu))2]PF6 in THF-d8 (tetrahydrofuran-d8); water T=70°C; 10 h; Inert atmosphere;
参考文献
Nair, Reji N.; Lee, Paul J.; Rheingold, Arnold L.; Grotjahn, Douglas B.
Chemistry - A European Journal, 2010 , vol. 16, # 27 p. 7992 - 7995
120-72-9
吲哚
→
反应条件
16886-08-1
1-烯丙基-1H-吲哚
反应条件
1: indole With sodium hydroxide in dimethyl sulfoxide 2: allyl halide in dimethyl sulfoxide T=10 - 15°C; 3 h;
参考文献
Mirskova; Levkovskaya; Kolesnikova; Perminova; Rudyakova; Adamovich
Russian Chemical Bulletin, 2010 , vol. 59, # 12 p. 2236 - 2246
120-72-9
吲哚
→
反应条件
16886-08-1
1-烯丙基-1H-吲哚
+
16886-09-2
3-(2-丙基)吲哚
反应条件
1: sodium methylate / methanol / 0.5 h / 25 °C 2: 5 h / 25 °C / |Ionic liquid View Scheme
参考文献
Vavilina; Zicmanis; Drozdova; Mekss; Klavins
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2008 , vol. 44, # 5 p. 530 - 541
Khim. Geterotsikl. Soedin., 2008 , # 5 p. 676 - 690,15
120-72-9
吲哚
→
反应条件
16886-08-1
1-烯丙基-1H-吲哚
+
16886-07-0
反应条件
1: sodium methylate / methanol / 0.5 h / 25 °C 2: 5 h / 25 °C / |Ionic liquid View Scheme
参考文献
Vavilina; Zicmanis; Drozdova; Mekss; Klavins
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2008 , vol. 44, # 5 p. 530 - 541
Khim. Geterotsikl. Soedin., 2008 , # 5 p. 676 - 690,15
120-72-9
吲哚
→
反应条件
16886-08-1
1-烯丙基-1H-吲哚
+
16886-09-2
3-(2-丙基)吲哚
+
16886-07-0
反应条件
1: n-butyllithium / diethyl ether / 0.5 h / 25 °C 2: 5 h / 25 °C / |Ionic liquid View Scheme
参考文献
Vavilina; Zicmanis; Drozdova; Mekss; Klavins
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2008 , vol. 44, # 5 p. 530 - 541
Khim. Geterotsikl. Soedin., 2008 , # 5 p. 676 - 690,15
120-72-9
吲哚
+
627-15-6
1,3-二溴-1-丙烯
→
反应条件
16886-08-1
1-烯丙基-1H-吲哚
+
133834-93-2
反应条件
18-crown-6 ether; 2,2'-azo-bisisobutyronitrile; potassium tert-butylate; tri-n-butyl-tin hydride; 1,1'-azobis (cyclohexanecarbonitrile) 1) Et2O, 2 h, r.t. 2) toluene, 1.5 h, reflux, irradiation; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Ziegler; Jeroncic
Journal of Organic Chemistry, 1991 , vol. 56, # 11 p. 3479 - 3486
31163-74-3
+
106-95-6
3-溴丙烯
→
反应条件
16886-08-1
1-烯丙基-1H-吲哚
+
16886-09-2
3-(2-丙基)吲哚
+
16886-07-0
反应条件
in tetrahydrofuran T=20°C; 16 h; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Nunomoto, Sadaaki; Kawakami, Yuhsuke; Yamashita, Yuya; Takeuchi, Hisato; Eguchi, Shoji
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1990 , # 1 p. 111 - 114
16982-67-5
+
106-95-6
3-溴丙烯
→
反应条件
16886-08-1
1-烯丙基-1H-吲哚
+
16886-09-2
3-(2-丙基)吲哚
+
16886-07-0
反应条件
in tetrahydrofuran T=20°C; 16 h; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Nunomoto, Sadaaki; Kawakami, Yuhsuke; Yamashita, Yuya; Takeuchi, Hisato; Eguchi, Shoji
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1990 , # 1 p. 111 - 114
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