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3-(2-丙基)吲哚
合成路线
（共 37 条）
552-89-6
邻硝基苯甲醛
→
反应条件
16886-09-2
3-(2-丙基)吲哚
反应条件
1: 75 percent / t-BuOK / tetrahydrofuran / 0.5 h / 0 °C 2: 77 percent / FeSO4; NH3 / H2O; bis-(2-methoxy-ethyl) ether / 24 h / Heating View Scheme
参考文献
Kulkarni, Mukund G.; Davawala, Saryu I.; Dhondge, Attrimuni P.; Gaikwad, Dnyaneshwar D.; Borhade, Ajit S.; Chavhan, Sanjay W.
Tetrahedron Letters, 2006 , vol. 47, # 6 p. 1003 - 1005
53000-40-1
→
反应条件
16886-09-2
3-(2-丙基)吲哚
反应条件
1: CF3CO2H 2: 61 percent / BF3*Et2O / tetrahydrofuran / 0.25 h / -78 °C View Scheme
参考文献
Moriarty, Robert M.; Ku, Y. Y.; Sultana, M.; Tuncay, Atilla
Tetrahedron Letters, 1987 , vol. 28, # 27 p. 3071 - 3074
120-72-9
吲哚
→
反应条件
16886-08-1
1-烯丙基-1H-吲哚
+
16886-09-2
3-(2-丙基)吲哚
反应条件
1: sodium methylate / methanol / 0.5 h / 25 °C 2: 5 h / 25 °C / |Ionic liquid View Scheme
参考文献
Vavilina; Zicmanis; Drozdova; Mekss; Klavins
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2008 , vol. 44, # 5 p. 530 - 541
Khim. Geterotsikl. Soedin., 2008 , # 5 p. 676 - 690,15
120-72-9
吲哚
→
反应条件
16886-08-1
1-烯丙基-1H-吲哚
+
16886-09-2
3-(2-丙基)吲哚
+
16886-07-0
反应条件
1: n-butyllithium / diethyl ether / 0.5 h / 25 °C 2: 5 h / 25 °C / |Ionic liquid View Scheme
参考文献
Vavilina; Zicmanis; Drozdova; Mekss; Klavins
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2008 , vol. 44, # 5 p. 530 - 541
Khim. Geterotsikl. Soedin., 2008 , # 5 p. 676 - 690,15
31163-74-3
+
106-95-6
3-溴丙烯
→
反应条件
16886-08-1
1-烯丙基-1H-吲哚
+
16886-09-2
3-(2-丙基)吲哚
+
16886-07-0
反应条件
in tetrahydrofuran T=20°C; 16 h; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Nunomoto, Sadaaki; Kawakami, Yuhsuke; Yamashita, Yuya; Takeuchi, Hisato; Eguchi, Shoji
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1990 , # 1 p. 111 - 114
16982-67-5
+
106-95-6
3-溴丙烯
→
反应条件
16886-08-1
1-烯丙基-1H-吲哚
+
16886-09-2
3-(2-丙基)吲哚
+
16886-07-0
反应条件
in tetrahydrofuran T=20°C; 16 h; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Nunomoto, Sadaaki; Kawakami, Yuhsuke; Yamashita, Yuya; Takeuchi, Hisato; Eguchi, Shoji
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1990 , # 1 p. 111 - 114
106-95-6
3-溴丙烯
→
反应条件
16886-08-1
1-烯丙基-1H-吲哚
+
16886-09-2
3-(2-丙基)吲哚
+
16886-07-0
反应条件
in tetrahydrofuran T=20°C; 16 h; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Nunomoto, Sadaaki; Kawakami, Yuhsuke; Yamashita, Yuya; Takeuchi, Hisato; Eguchi, Shoji
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1990 , # 1 p. 111 - 114
63212-36-2
→
反应条件
16886-09-2
3-(2-丙基)吲哚
反应条件
2,2,6,6-tetramethyl-piperidine; n-butyllithium Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Ito; Kobayashi; Seko; Saegusa
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1984 , vol. 57, # 1 p. 73 - 84
10468-64-1
2-苄基(苯甲基)异氰化
→
反应条件
16886-09-2
3-(2-丙基)吲哚
反应条件
1: 1) LDA 2: 1) 2,2,6,6-tetramethylpiperidine, butyllithium View Scheme
参考文献
Ito; Kobayashi; Seko; Saegusa
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1984 , vol. 57, # 1 p. 73 - 84
106-95-6
3-溴丙烯
→
反应条件
16886-09-2
3-(2-丙基)吲哚
反应条件
benzene
参考文献
Nakazaki; Isoe
Nippon Kagaku Zasshi, 1955 , vol. 76, p. 1159,1167
Chem.Abstr., 1957 , p. 17877
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