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泮托拉唑的中间体
合成路线
（共 5 条）
72830-08-1
2-羟甲基-3,4-二甲氧基吡啶
→
反应条件
169905-10-6
泮托拉唑的中间体
反应条件
thionyl chloride in dichloromethane
参考文献
Aktiebolaget Hassle
Patent: US5019584 A1, 1991 ;
72830-07-0
3,4-二甲氧基-2-甲基吡啶-N-氧化物
→
反应条件
169905-10-6
泮托拉唑的中间体
反应条件
1: With p-toluenesulfonyl chloride in dichloromethane T=20°C; 1 h; 2: With triethylamine in dichloromethane T=20°C; 2 h;
参考文献
Synthetic Communications, , vol. 32, # 8 p. 1211 - 1217
102625-99-0
→
反应条件
169905-10-6
泮托拉唑的中间体
反应条件
1: 2N aq. NaOH / methanol / 2 h / 25 °C 2: SOCl2 / CH2Cl2 / 2 h / 25 °C View Scheme
参考文献
Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 35, # 3 p. 438 - 450
169905-10-6
泮托拉唑的中间体
+
134469-07-1
1H-苯并咪唑-2-硫醇
→
反应条件
7152-24-1
2-(甲基硫代)苯并咪唑
+
107512-18-5
反应条件
in methanol Heating;
参考文献
Rane; Pathak; Kaushik; Prasad Rao; Kumar, Ashok
Synthetic Communications, 2002 , vol. 32, # 8 p. 1211 - 1217
169905-10-6
泮托拉唑的中间体
+
97963-62-7
5-二氟甲氧基-2-巯基-1H-苯并咪唑
→
反应条件
102625-64-9
5-(二氟甲氧基)-2-{[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]硫}-1H-苯并咪唑
反应条件
sodium hydroxide in water; isopropyl alcohol T=20°C; 3 h;
参考文献
DONGWOO SYNTECH CO., LTD
Patent: WO2009/75516 A2, 2009 ;
Location in patent: Page/Page column 4 ;
