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3-氟苯基丙酮
合成路线
（共 13 条）
917-54-4
甲基锂
+
331-25-9
3-氟苯乙酸
→
反应条件
1737-19-5
3-氟苯基丙酮
反应条件
lithium bromide in tetrahydrofuran; diethyl ether 1 h; Heating;
参考文献
Werbel; Cook; Elslager; Hung; Johnson; Kesten; McNamara; Ortwine; Worth
Journal of Medicinal Chemistry, 1986 , vol. 29, # 6 p. 924 - 939
1401722-57-3
+
67-64-1
丙酮
→
反应条件
1737-19-5
3-氟苯基丙酮
反应条件
palladium diacetate; caesium carbonate; 9,9-dimethyl-4,5-bis(diphenyl-phosphino)xanthene in 1,4-dioxane T=80°C; 16 h; Inert atmosphere; chemoselective reaction;
参考文献
Ackermann, Lutz; Mehta, Vaibhav P.
Chemistry - A European Journal, 2012 , vol. 18, # 33 p. 10230 - 10233
1073-06-9
间溴氟苯
+
67-64-1
丙酮
→
反应条件
1737-19-5
3-氟苯基丙酮
反应条件
[Pd(η3-1-Ph-allyl)(μ-Cl)]2; C24H26NOP; caesium carbonate T=90°C; 16 h; Inert atmospheresealed vial;
参考文献
Hesp, Kevin D.; Lundgren, Rylan J.; Stradiotto, Mark
Journal of the American Chemical Society, 2011 , vol. 133, # 14 p. 5194 - 5197
75-36-5
乙酰氯
+
456-41-7
3-氟溴苄
→
反应条件
1737-19-5
3-氟苯基丙酮
反应条件
nickel in ethylene glycol dimethyl ether T=85°C;
参考文献
Archiv der Pharmazie, , vol. 325, # 12 p. 751 - 760
501-00-8
3-氟苯乙腈
→
反应条件
1737-19-5
3-氟苯基丙酮
反应条件
1: NaOEt / ethanol 2: aq. HCl, AcOH View Scheme
参考文献
Journal of medicinal chemistry, , vol. 13, # 6 p. 1040 - 1042
352-70-5
3-氟甲苯
→
反应条件
1737-19-5
3-氟苯基丙酮
反应条件
1: bromination 2: Ni / 1,2-dimethoxy-ethane / 85 °C View Scheme
参考文献
Archiv der Pharmazie, , vol. 325, # 12 p. 751 - 760
108-44-1
3-甲基苯胺
→
反应条件
1737-19-5
3-氟苯基丙酮
反应条件
1: Schiemann reaction 2: bromination 3: Ni / 1,2-dimethoxy-ethane / 85 °C View Scheme
参考文献
Archiv der Pharmazie, , vol. 325, # 12 p. 751 - 760
446-74-2
→
反应条件
1737-19-5
3-氟苯基丙酮
反应条件
hydrogenchloride; acetic acid
参考文献
Journal of medicinal chemistry, , vol. 13, # 6 p. 1040 - 1042
1121-86-4
间氟碘苯
+
67-64-1
丙酮
→
反应条件
1737-19-5
3-氟苯基丙酮
反应条件
potassium tert-butylate in ammonia Irradiation;
参考文献
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, , vol. 23, p. 2620 - 2628
462-06-6
氟苯
+
67-64-1
丙酮
→
反应条件
459-03-0
4-氟苯基丙酮
+
1737-19-5
3-氟苯基丙酮
+
2836-82-0
反应条件
manganese triacetate; acetic acid 1.75 h; Heating; Yield given. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 49, # 9 p. 1603 - 1607
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