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7-氯-3-甲基苯并噻吩
合成路线
(共 8 条)
17514-52-2
1-[(2-氯苯基)硫]-2-丙酮
→
反应条件
17514-68-0
7-氯-3-甲基苯并噻吩
反应条件
PPA T=115 - 120°C; 4 h;
参考文献
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), , p. 1404 - 1407
6320-03-2
邻氯苯硫酚
+
78-95-5
一氯丙酮
→
反应条件
17514-68-0
7-氯-3-甲基苯并噻吩
反应条件
PPA Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Magnetic Resonance in Chemistry, , vol. 23, # 10 p. 814 - 821
6320-03-2
邻氯苯硫酚
→
反应条件
17514-68-0
7-氯-3-甲基苯并噻吩
反应条件
1: potassium carbonate / acetone / 2 h / Reflux 2: polyphosphoric acid (PPA) / chlorobenzene / Reflux View Scheme
参考文献
WO2011/161201 A1, ;
WO 2011/161201 A1
17514-68-0
7-氯-3-甲基苯并噻吩
→
反应条件
1757-24-0
5-溴-3-溴甲基苯并[b]噻吩
+
17512-61-7
3-溴甲基-7-氯苯并[B]噻吩
反应条件
N-bromosuccinmide; dibenzoyl peroxide Irradiation;
参考文献
Magnetic Resonance in Chemistry, , vol. 23, # 10 p. 814 - 821
17514-68-0
7-氯-3-甲基苯并噻吩
→
反应条件
17512-61-7
3-溴甲基-7-氯苯并[B]噻吩
反应条件
N-bromosuccinmide; dibenzoyl peroxide in tetrachloromethane Heating;
参考文献
Nussbaumer, Peter; Petranyi, Gabor; Stuetz, Anton
Journal of Medicinal Chemistry, 1991 , vol. 34, # 1 p. 65 - 73
17514-68-0
7-氯-3-甲基苯并噻吩
→
反应条件
1757-24-0
5-溴-3-溴甲基苯并[b]噻吩
+
17512-61-7
3-溴甲基-7-氯苯并[B]噻吩
反应条件
N-bromosuccinmide; dibenzoyl peroxide Irradiation;
参考文献
Cuberes, M. Rosa; Moreno-Manas, Marcial; Sanchez-Ferrando, Francisco
Magnetic Resonance in Chemistry, 1985 , vol. 23, # 10 p. 814 - 821
108-85-0
溴代环己烷
+
17514-68-0
7-氯-3-甲基苯并噻吩
→
反应条件
3808-40-0
反应条件
magnesium in tetrahydrofuran
参考文献
USV Pharmaceutical Corp.
Patent: US4579865 A1, 1986 ;
17514-68-0
7-氯-3-甲基苯并噻吩
→
反应条件
3808-40-0
反应条件
(i) C6H11Br, Mg, (ii) O2; Multistep reaction;
参考文献
Chapman,N.B. et al.
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1972 , p. 1404 - 1407