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甲醛
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甲基三苯基溴化膦
合成路线
（共 600 条）
50-00-0
甲醛
+
3796-70-1
香叶基丙酮
+
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
→
反应条件
3790-71-4
(2Z,6E)-3,7,11-三甲基十二碳-2,6,10-三烯-1-醇
+
106-28-5
反式,反式-金合欢醇
反应条件
1: 6,10-dimethyl-undeca-5,9-dien-2-one; Methyltriphenylphosphonium bromide With n-butyllithium in tetrahydrofuran T=-78°C; 0.75 h; 2: With sec.-butyllithium in tetrahydrofuran T=-78°C; 1 h; 3: formaldehyd in tetrahydrofuran T=0 - 20°C;
参考文献
Yu, Jose S.; Kleckley, Troy S.; Wiemer, David F.
Organic Letters, 2005 , vol. 7, # 22 p. 4803 - 4806
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
+
642-31-9
9-蒽甲醛
→
反应条件
2444-68-0
9-乙烯基蒽
反应条件
phenyllithium 1.) THF, cyclohexane, ether, RT, 30 min, 2.) THF, cyclohexane, ether, RT, 15 h; Yield givenMultistep reaction;
参考文献
Schuerch, Markus; Heinz, Thomas; Aeschimann, Roland; Mallat, Tamas; Pfaltz, Andreas; Baiker, Alfons
Journal of Catalysis, 1998 , vol. 173, # 1 art. no. CA971919, p. 187 - 195
5779-94-2
2,5-二甲基苯甲醛
+
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
→
反应条件
2039-89-6
2,5-二甲基苯乙烯
反应条件
potassium carbonate in 1,4-dioxane 16 h; Reflux;
参考文献
Greenhalgh, Mark D.; Thomas, Stephen P.
Journal of the American Chemical Society, 2012 , vol. 134, # 29 p. 11900 - 11903
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
+
93-55-0
苯丙酮
→
反应条件
2039-93-2
Alpha-乙基苯乙烯
反应条件
1: Methyltriphenylphosphonium bromide With n-butyllithium in diethyl ether T=0°C; 4 h; Inert atmosphere; 2: 1-phenyl-propan-1-one in diethyl ether Inert atmosphereReflux;
参考文献
Durchschein, Katharina; Fabian, Walter M. F.; MacHeroux, Peter; Zangger, Klaus; Trimmel, Gregor; Faber, Kurt
Organic and Biomolecular Chemistry, 2011 , vol. 9, # 9 p. 3364 - 3369
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
+
123-38-6
丙醛
→
反应条件
2039-93-2
Alpha-乙基苯乙烯
反应条件
1: Methyltriphenylphosphonium bromide With n-butyllithium in tetrahydrofuran; hexane T=0°C; 0.0833333 h; 2: propionaldehyde in tetrahydrofuran; hexane T=0°C; 14 h;
参考文献
Ohsugi, Shin-Ichi; Nishide, Kiyoharu; Node, Manabu
Tetrahedron, 2003 , vol. 59, # 11 p. 1859 - 1871
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
+
101385-93-7
1-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮
→
反应条件
114214-71-0
3-亚甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
反应条件
1: Methyltriphenylphosphonium bromide With n-butyllithium in tetrahydrofuran; hexanes T=0°C; 0.0833333 h; 2: 3-Oxo-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester in tetrahydrofuran; hexanes T=0 - 20°C; 2.5 h;
参考文献
JANSSEN PHARMACEUTICA NV; BREITENBUCHER, Guy, J.; TICHENOR, Mark, S.; MERIT, Jeffrey, E.; HAWRYLUK, Natalie, A.; CHAMBERS, Alison, L.; KEITH, John, M.
Patent: WO2010/141809 A1, 2010 ;
Location in patent: Page/Page column 64 ;
WO 2010/141809 A1
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
+
95715-87-0
(R)-(+)-3-Boc-2,2-二甲基噁唑啉-4-甲醛
→
反应条件
133625-87-3
(S)-2,2-二甲基-4-乙烯基噁唑啉-3-羧酸叔丁酯
反应条件
1: Methyltriphenylphosphonium bromide With potassium hexamethylsilazane in tetrahydrofuran; toluene T=20°C; 1 h; 2: 1,1-Dimethylethyl (R)-4-formyl-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylate in tetrahydrofuran; toluene T=20°C; 3.5 h;
参考文献
Keyes, Robert F.; Carter, Justin J.; Zhang, Xiaolin; Ma, Zhenkun
Organic Letters, 2005 , vol. 7, # 5 p. 847 - 849
17159-79-4
对环己酮甲酸乙酯
+
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
→
反应条件
145576-28-9
4-亚甲基环己烷羧酸乙酯
反应条件
1: Methyltriphenylphosphonium bromide With lithium hexamethyldisilazane in tetrahydrofuran T=0°C; Wittig reaction; 1.5 h; 2: 4-ketocyclohexanecarboxylic acid ethyl ester in tetrahydrofuran T=0 - 20°C;
参考文献
Bioorganic and Medicinal Chemistry, , vol. 12, # 21 p. 5719 - 5725
19099-93-5
1-Cbz-4-哌啶酮
+
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
→
反应条件
138163-12-9
1-Cbz-4-亚甲基哌啶
反应条件
1: Methyltriphenylphosphonium bromide With potassium tert-butylate in tetrahydrofuran T=0 - 20°C; 1 h; 2: 1-benzyloxycarbonyl-piperidin-4-one in tetrahydrofuran T=0 - 20°C;
参考文献
PFIZER PRODUCTS INC.
Patent: WO2008/84300 A1, 2008 ;
Location in patent: Page/Page column 74 ;
WO 2008/084300 A1
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
+
95-92-1
→
反应条件
13321-61-4
反应条件
(i) sodium pentanolate, toluene, (ii) /BRN= 606350/; Multistep reaction;
参考文献
Le Corre,M.
Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974 , p. 1951 - 1955
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