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甲基三苯基溴化膦
合成路线
（共 600 条）
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
+
13750-81-7
1-甲基-1H-咪唑-2-甲醛
→
反应条件
16975-71-6
反应条件
n-butyllithium in tetrahydrofuran; hexane T=23°C; 22 h;
参考文献
Waser, Jerome; Gaspar, Boris; Nambu, Hisanori; Carreira, Erick M.
Journal of the American Chemical Society, 2006 , vol. 128, # 35 p. 11693 - 11712
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
→
反应条件
16546-79-5
反应条件
2: 1) tert-BuLi / 2) potassium tert-butoxide / 1) THF, -75 deg C, 2 h, 2) THF, 50 deg C, 5 h 3: 43 percent / by hydrolysis View Scheme
参考文献
Schaub, Bruno; Schlosser, Manfred
Tetrahedron Letters, 1985 , vol. 26, # 13 p. 1623 - 1626
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
+
6630-33-7
邻溴苯甲醛
→
反应条件
2039-88-5
2-溴苯乙烯
反应条件
potassium tert-butylate in tetrahydrofuran Wittig reaction; 24 h;
参考文献
Dieltiens, Nicolai; Stevens, Christian V.
Synlett, 2006 , # 17 p. 2771 - 2776
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
+
89-98-5
2-氯苯甲醛
→
反应条件
2039-87-4
2-氯苯乙烯
反应条件
n-butyllithium 1.) THF, hexane, RT, 1.5 h, 2.) a) RT, 1 h, b) 65 deg C, 5 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Okamoto, Tadashi; Kobayashi, Kenji; Oka, Shinzaburo; Tanimoto, Shigeo
Journal of Organic Chemistry, 1988 , vol. 53, # 21 p. 4897 - 4901
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
+
123-08-0
对羟基苯甲醛
→
反应条件
2628-17-3
4-羟基苯乙烯
反应条件
1: Methyltriphenylphosphonium bromide With potassium tert-butylate in tetrahydrofuran T=20°C; 0.166667 h; 2: 4-hydroxy-benzaldehyde in tetrahydrofuran T=20°C; 4 h;
参考文献
Chen, Po-Yuan; Wu, Yi-Hua; Hsu, Mon-Huei; Wang, Tzu-Pin; Wang, Eng-Chi
Tetrahedron, 2013 , vol. 69, # 2 p. 653 - 657
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
+
194656-73-0
→
反应条件
151294-93-8
2-(叔丁氧羰基氨基)-5-己烯酸叔丁酯
反应条件
1: Methyltriphenylphosphonium bromide With potassium tert-butylate in tetrahydrofuran T=0 - 20°C; 1.08333 h; 2: (S)-tert-butyl 2-((tert- butoxycarbonyl)amino)-5-oxopentanoate in tetrahydrofuran T=0 - 20°C;
参考文献
ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.; QIU, Yao-Ling; WANG, Ce; PENG, Xiaowen; YING, Lu; CAO, Hui; OR, Yat, Sun
Patent: WO2011/91417 A1, 2011 ;
Location in patent: Page/Page column 83-84 ;
113118-81-3
+
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
→
反应条件
191104-26-4
反应条件
1: Methyltriphenylphosphonium bromide With sodium hexamethyldisilazane in tetrahydrofuran T=20°C; 0.5 h; 2: 5-bromo-3-pyridinecarboxaldehyde in tetrahydrofuran T=20°C; 1 h;
参考文献
NOVARTIS AG
Patent: WO2009/156462 A2, 2009 ;
Location in patent: Page/Page column 134 ;
626-19-7
+
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
→
反应条件
19955-99-8
反应条件
n-butyllithium 1.) THF, hexane, 0 deg C, 30 min, 2.) THF, hexane, a) from -50 deg C to RT, b) RT, 3.5 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Zamboni; Belley; Champion; Charette; DeHaven; Frenette; Gauthier; Jones; Leger; Masson; McFarlane; Metters; Pong; Piechuta; Rokach; Therien; Williams; Young
Journal of Medicinal Chemistry, 1992 , vol. 35, # 21 p. 3832 - 3844
939-97-9
+
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
→
反应条件
1746-23-2
反应条件
potassium carbonate in 1,4-dioxane 16 h; Reflux;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 134, # 29 p. 11900 - 11903
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
+
7139-34-6
→
反应条件
反应条件
lithium hydride in N,N-dimethyl-formamide T=20°C; 8 h;
参考文献
Zeitschrift fur Naturforschung - Section B Journal of Chemical Sciences, , vol. 62, # 1 p. 93 - 100
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