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甲基三苯基溴化膦
合成路线
(共 600 条)
50-00-0
甲醛
+
3879-26-3
丙酮香叶酯
+
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
→
反应条件
16106-95-9
+
3879-60-5
反应条件
1: (7Z)-6,10-dimethylundeca-5,9-dien-2-one; Methyltriphenylphosphonium bromide With n-butyllithium in tetrahydrofuran T=-78°C; 0.75 h; 2: With sec.-butyllithium in tetrahydrofuran T=-78°C; 1 h; 3: formaldehyd in tetrahydrofuran T=0 - 20°C;
参考文献
Yu, Jose S.; Kleckley, Troy S.; Wiemer, David F.
Organic Letters, 2005 , vol. 7, # 22 p. 4803 - 4806
36884-28-3
苯戊醛
+
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
→
反应条件
1588-44-9
6-苯基-1-己烯
反应条件
n-butyllithium in tetrahydrofuran T=0°C; Wittig olefination;
参考文献
Radha Krishna, Palakodety; Srinivas, Ravula
Tetrahedron Letters, 2007 , vol. 48, # 11 p. 2013 - 2015
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
+
130312-02-6
N-Cbz-3-吡咯烷酮
→
反应条件
150543-35-4
3-亚甲基-吡咯烷-1-羧酸苄酯
反应条件
1: Methyltriphenylphosphonium bromide With potassium tert-butylate in tetrahydrofuran T=20°C; 1 h; 2: N-(benzyloxycarbonyl)-3-pyrrolidinone in tetrahydrofuran T=0 - 20°C; 2.16667 h;
参考文献
Actelion Pharmaceuticals Ltd.
Patent: US2009/247578 A1, 2009 ;
Location in patent: Page/Page column 14 ;
87258-30-8
+
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
→
反应条件
15177-05-6
+
123027-25-8
反应条件
sodium hexamethyldisilazane in tetrahydrofuran
参考文献
Lebel, Heandleandne; Paquet, Valeandrie; Proulx, Caroline
Angewandte Chemie - International Edition, 2001 , vol. 40, # 15 p. 2887 - 2890
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
+
1817-57-8
→
反应条件
1463-04-3
反应条件
1: Methyltriphenylphosphonium bromide With n-butyllithium 2: 4-phenyl-3-butyn-2-one Wittig Olefination;
参考文献
Haubenreisser, Stefan; Hensenne, Peter; Schroeder, Sebastian; Niggemann, Meike
Organic Letters, 2013 , vol. 15, # 9 p. 2262 - 2265
1144-74-7
+
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
→
反应条件
22057-84-7
反应条件
1: Methyltriphenylphosphonium bromide With n-butyllithium in tetrahydrofuran; hexane T=0°C; Elimination; 0.416667 h; 2: 4-nitro-benzophenone in tetrahydrofuran; hexane Substitution; 2 h; Further stages.;
参考文献
Davies; Nagashima; Klino 3rd.
Organic letters, 2000 , vol. 2, # 6 p. 823 - 826
122-84-9
+
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
→
反应条件
20849-82-5
反应条件
(i) nBuLi, (ii) /BRN= 2044332/; Multistep reaction;
参考文献
Coutts; Benderly; Mak; Taylor
Canadian Journal of Chemistry, 1978 , vol. 56, # 24 p. 3054 - 3058
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
+
134-96-3
→
反应条件
28343-22-8
反应条件
1: Methyltriphenylphosphonium bromide With sodium hexamethyldisilazane in tetrahydrofuran 1.5 h; Cooling; 2: 3,5-dimethoxy-4-hydroxy-benzaldehyde in tetrahydrofuran 4 h;
参考文献
Wuensch, Christiane; Glueck, Silvia M.; Gross, Johannes; Koszelewski, Dominik; Schober, Markus; Faber, Kurt
Organic Letters, 2012 , vol. 14, # 8 p. 1974 - 1977
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
+
583-60-8
→
反应条件
2808-75-5
反应条件
1: Methyltriphenylphosphonium bromide With sodium hydride in dimethyl sulfoxide T=20°C; 0.75 h; Inert atmosphere; 2: 2-methyl-cyclohexanone in dimethyl sulfoxide T=20°C; 16 h;
参考文献
Wang, Zhen J.; Jackson, W. Roy; Robinson, Andrea J.
Organic Letters, 2013 , vol. 15, # 12 p. 3006 - 3009
5973-71-7
+
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
→
反应条件
27831-13-6
反应条件
1: Methyltriphenylphosphonium bromide With n-butyllithium in tetrahydrofuran T=-78 - 25°C; Wittig reaction; 2: 3,4-di-methylbenzaldehyde in tetrahydrofuran T=60°C; Wittig reaction; 10 h;
参考文献
Borate, Hanumant B.; Dumbre, Deepa K.; Wakharkar, Radhika D.; Choudhary, Vasant R.
Journal of Chemical Research, 2008 , # 9 p. 495 - 499
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