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甲基三苯基溴化膦
合成路线
（共 600 条）
34966-48-8
4-氯苯甲酰甲酸乙酯
+
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
→
反应条件
101492-44-8
反应条件
1: Methyltriphenylphosphonium bromide With n-butyllithium; diisopropylamine in tetrahydrofuran; hexane T=-78 - 20°C; Inert atmosphere; 2: ethyl 2-oxo-2-(4-chlorophenyl)acetate in tetrahydrofuran; hexane T=-78 - 20°C; 12 h;
参考文献
Feng, Chao; Loh, Teck-Peng
Angewandte Chemie - International Edition, 2013 , vol. 52, # 47 p. 122414 - 122417
Angew. Chem., 2013 , p. 12640 - 12643,4
2646-91-5
2,3-二氟苯甲醛
+
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
→
反应条件
1080636-91-4
反应条件
sodium hydride in tetrahydrofuran T=0 - 20°C; Wittig reaction; Inert atmosphere;
参考文献
Sung, Jin Cho; Jensen, Niels H.; Kurome, Toru; Kadari, Sudhakar; Manzano, Michael L.; Malberg, Jessica E.; Caldarone, Barbara; Roth, Bryan L.; Kozikowski, Alan P.
Journal of Medicinal Chemistry, 2009 , vol. 52, # 7 p. 1885 - 1902
→
反应条件
112122-42-6
反应条件
n-butyllithium 1.) THF, n-hexane, 2 h, room temp.; 2.) 1 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Pindur, Ulf; Pfeuffer, Ludwig
Monatshefte fuer Chemie, 1987 , vol. 118, p. 1031 - 1038
73-63-2
3-(1-哌啶基)苯丙酮盐酸盐
+
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
→
反应条件
109933-22-4
反应条件
1: Methyltriphenylphosphonium bromide With n-butyllithium in tetrahydrofuran; hexane T=20°C; 1 h; 2: 1-phenyl-3-(piperidin-1-yl)propan-1-one in tetrahydrofuran; hexane T=20°C; Wittig olefination; 1 h;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 70, # 14 p. 5528 - 5535
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
+
43076-61-5
4'-叔丁基-4-氯丁酰苯
→
反应条件
933054-41-2
反应条件
sodium hexamethyldisilazane in tetrahydrofuran T=25°C; 1 h;
参考文献
Lebel, Helene; Davi, Michael; Diez-Gonzalez, Silvia; Nolan, Steven P.
Journal of Organic Chemistry, 2007 , vol. 72, # 1 p. 144 - 149
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
+
49763-66-8
4-辛基苯甲醛
→
反应条件
46745-66-8
4-正辛基苯乙烯
反应条件
1: Methyltriphenylphosphonium bromide With n-butyllithium in tetrahydrofuran T=-78°C; 3 h; Inert atmosphere; 2: p-(n-octyl)benzaldehyde in tetrahydrofuran T=-78 - 20°C; Wittig Olefination; 2 h; Inert atmosphere;
参考文献
Liu, Zheng; Macritchie, Neil; Pyne, Susan; Pyne, Nigel J.; Bittman, Robert
Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013 , vol. 21, # 9 p. 2503 - 2510
16590-41-3
纳曲酮
+
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
→
反应条件
55096-26-9
纳美芬
反应条件
(i) NaH, DMSO, (ii) /BRN= 3596648/, (iii) aq. HCl; Multistep reaction;
参考文献
Hahn,E.F. et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 1975 , vol. 18, p. 259 - 262
17752-16-8
+
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
→
反应条件
474-63-5
5,24(28)-胆甾二烯-24-亚甲基-3beta-醇
反应条件
sodium hydride in 1,4-dioxane; dimethyl sulfoxide T=80°C; 2 h;
参考文献
Lu, Weigang; Zhang, Cuixian; Zeng, Longmei; Su, Jingyu
Steroids, 2004 , vol. 69, # 13-14 p. 803 - 808
4206-67-1
碘甲基三甲基硅烷
+
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
→
反应条件
3739-98-8
反应条件
1: Methyltriphenylphosphonium bromide With n-butyllithium in tetrahydrofuran; hexane T=-78°C; 1 h; Inert atmosphere; 2: (iodomethyl)trimethylsilane in tetrahydrofuran; hexane T=-78 - 0°C; Inert atmosphere;
参考文献
Arpin, Patrice; Hill, Bryan; Larouche-Gauthier, Robin; Spino, Claude
Canadian Journal of Chemistry, 2013 , vol. 91, # 12 p. 1193 - 1201
16029-98-4
碘代三甲硅烷
+
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
→
反应条件
3739-98-8
反应条件
n-butyllithium 1) THF, hexane, RT, 1 h, 2) THF, hexane, RT, 1 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Mooiweer, Hendrik H.; Hiemstra, Henk; Speckamp, W. Nico
Tetrahedron, 1989 , vol. 45, # 14 p. 4627 - 4636
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