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甲基三苯基溴化膦
合成路线
（共 600 条）
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
+
105258-93-3
1-苄氧羰基氮杂环丁烷-3-酮
→
反应条件
934664-23-0
3-亚甲基氮杂丁烷-1-羧酸苯甲酯
反应条件
1: Methyltriphenylphosphonium bromide With potassium tert-butylate in diethyl ether T=20 - 35°C; 1.33333 h; 2: N-(Benzyloxycarbonyl)azetidin-3-one in diethyl ether T=35°C; 12 h;
参考文献
EXELIXIS, INC.
Patent: WO2008/124085 A2, 2008 ;
Location in patent: Page/Page column 179-180 ;
WO 2008/124085 A2
398489-26-4
1-Boc-3-氮杂环丁酮
+
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
→
反应条件
934664-41-2
3-亚甲基氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯
反应条件
1: potassium tert-butylate; Methyltriphenylphosphonium bromide in diethyl ether T=20°C; 1 h; 2: 3-oxo-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester in diethyl ether T=35°C; 2 h;
参考文献
EXELIXIS, INC.
Patent: WO2008/124085 A2, 2008 ;
Location in patent: Page/Page column 190 ;
WO 2008/124085 A2
936845-85-1
4-[6-(5-甲酰基-噻唑-2-基氨基)-2-甲基-嘧啶-4-基]-哌嗪-1-羧酸叔丁酯
+
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
→
反应条件
936845-86-2
4-[2-甲基-6-(5-乙烯基-噻唑-2-基氨基)-嘧啶-4-基]-哌嗪-1-羧酸叔丁酯
反应条件
1: Methyltriphenylphosphonium bromide With n-butyllithium in tetrahydrofuran; hexane 0.333333 h; 2: 4-[6-(5-formyl-thiazol-2-ylamino)-2-methyl-pyrimidin-4-yl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester in tetrahydrofuran; hexane 16 h;
参考文献
TARGEGEN, INC.
Patent: WO2007/56023 A2, 2007 ;
Location in patent: Page/Page column 49-50 ;
WO 2007/056023 A2
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
→
反应条件
93746-77-1
反应条件
2: tert-BuLi / tetrahydrofuran / 2 h / -75 °C View Scheme
参考文献
Schaub, Bruno; Schlosser, Manfred
Tetrahedron Letters, 1985 , vol. 26, # 13 p. 1623 - 1626
34713-70-7
2-苯基丙醛
+
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
→
反应条件
934-10-1
反应条件
n-butyllithium in tetrahydrofuran; hexane 1.) 0 deg C, 4 h, 2.) reflux, 44 h;
参考文献
Dussault, Patrick H.; Zope, Umesh R.
Journal of Organic Chemistry, 1995 , vol. 60, # 25 p. 8218 - 8222
21587-39-3
+
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
→
反应条件
93666-78-5
反应条件
sodium ethanolate in diethyl ether; N,N-dimethyl-formamide 1.) 65 deg C, 3 h, 2.) r.t., 20 h;
参考文献
Landelle; Godard; Laduree; Chenu; Robba
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1991 , vol. 39, # 11 p. 3057 - 3060
101478-66-4
+
865-47-4
+
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
→
反应条件
95063-00-6
反应条件
in tert-butyl methyl ether; water; ethyl acetate; Petroleum ether
参考文献
Hoffmann-La Roche Inc.
Patent: US4709030 A1, 1987 ;
395-81-3
+
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
→
反应条件
951667-82-6
反应条件
1: Methyltriphenylphosphonium bromide With n-butyllithium in tetrahydrofuran; hexane 0.666667 h; Cooling with ice; 2: 5-fluoro-2-nitro-benzaldehyde in tetrahydrofuran; hexane T=10 - 35°C; 3 h;
参考文献
Takeda Pharmaceutical Company Limited
Patent: EP2371826 A1, 2011 ;
Location in patent: Page/Page column 59 ;
54503-64-9
+
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
→
反应条件
95666-80-1
反应条件
sodium hydride in tetrahydrofuran; dimethyl sulfoxide T=-10 - 60°C; 4 h;
参考文献
Gallos, John K.; Stathakis, Christos I.; Kotoulas, Stefanos S.; Koumbis, Alexandros E.
Journal of Organic Chemistry, 2005 , vol. 70, # 17 p. 6884 - 6890
865-47-4
+
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
+
101478-52-8
→
反应条件
95906-30-2
反应条件
in tert-butyl methyl ether; water; ethyl acetate; Petroleum ether
参考文献
Hoffmann-La Roche Inc.
Patent: US4709030 A1, 1987 ;
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