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甲基三苯基溴化膦
合成路线
（共 600 条）
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
→
反应条件
反应条件
sodium hydride in dimethyl sulfoxide T=60°C; 88 h;
参考文献
Gleiter, Rolf; Jaehne, Gerhard; Mueller, Georg; Nixdorf, Matthias; Irngartinger, Hermann
Helvetica Chimica Acta, 1986 , vol. 69, p. 71 - 84
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
+
66-99-9
2-萘甲醛
→
反应条件
827-54-3
2-乙烯基萘
+
791-28-6
三苯基氧化膦
反应条件
potassium carbonate Wittig reaction; 20 h; steel ball-milling;
参考文献
Balema, Viktor P.; Wiench, Jerzy W.; Pruski, Marek; Pecharsky, Vitalij K.
Journal of the American Chemical Society, 2002 , vol. 124, # 22 p. 6244 - 6245
→
反应条件
反应条件
in tetrahydrofuran
参考文献
Hoechst Marion Roussel, Inc.
Patent: US5776963 A1, 1998 ;
82168-04-5
+
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
→
反应条件
82168-05-6
+
791-28-6
三苯基氧化膦
反应条件
methyllithium 1) hexane, ether, room temperature, 15 min; 2) 2 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Paquette,L.A.; Crouse,G.D.; Sharma,A.K.
Journal of the American Chemical Society, 1982 , vol. 104, p. 4411
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
+
68255-09-4
→
反应条件
80534-44-7
+
791-28-6
三苯基氧化膦
反应条件
n-butyllithium 1) hexane, ether, room temperature, 15 min; 2) 2 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Paquette,L.A.; Crouse,G.D.; Sharma,A.K.
Journal of the American Chemical Society, 1982 , vol. 104, p. 4411
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
+
85118-24-7
2-溴-4-三氟甲基苯甲醛
→
反应条件
402-09-5
+
791-28-6
三苯基氧化膦
反应条件
1: Methyltriphenylphosphonium bromide With n-butyllithium in hexane T=-78 - 20°C; Wittig Olefination; Inert atmosphere; 2: 2-bromo-4-(trifluoromethyl)benzaldehyde in hexane T=-78 - 20°C; Wittig Olefination; 18 h; Inert atmosphere;
参考文献
Wisniewski, Steven R.; Guenther, Courtney L.; Andreea Argintaru; Molander, Gary A.
Journal of Organic Chemistry, 2014 , vol. 79, # 1 p. 365 - 378
360575-28-6
2-溴-6-氟苯甲醛
+
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
→
反应条件
1313010-16-0
+
791-28-6
三苯基氧化膦
反应条件
1: Methyltriphenylphosphonium bromide With n-butyllithium in hexane T=-78 - 20°C; Wittig Olefination; Inert atmosphere; 2: 2-bromo-6-fluorobenzaldehyde in hexane T=-78 - 20°C; Wittig Olefination; 18 h; Inert atmosphere;
参考文献
Wisniewski, Steven R.; Guenther, Courtney L.; Andreea Argintaru; Molander, Gary A.
Journal of Organic Chemistry, 2014 , vol. 79, # 1 p. 365 - 378
824-54-4
2-溴-4-甲基苯甲醛
+
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
→
反应条件
791-28-6
三苯基氧化膦
+
828267-46-5
反应条件
1: Methyltriphenylphosphonium bromide With n-butyllithium in hexane T=-78 - 20°C; Wittig Olefination; Inert atmosphere; 2: 2-bromo-4-methyl-benzaldehyde in hexane T=-78 - 20°C; Wittig Olefination; 18 h; Inert atmosphere;
参考文献
Wisniewski, Steven R.; Guenther, Courtney L.; Andreea Argintaru; Molander, Gary A.
Journal of Organic Chemistry, 2014 , vol. 79, # 1 p. 365 - 378
5392-10-9
6-溴藜芦醛
+
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
→
反应条件
5293-43-6
+
791-28-6
三苯基氧化膦
反应条件
1: Methyltriphenylphosphonium bromide With n-butyllithium in hexane T=-78 - 20°C; Wittig Olefination; Inert atmosphere; 2: 2-bromo-4,5-dimethoxybenzaldehyde in hexane T=-78 - 20°C; Wittig Olefination; 18 h; Inert atmosphere;
参考文献
Wisniewski, Steven R.; Guenther, Courtney L.; Andreea Argintaru; Molander, Gary A.
Journal of Organic Chemistry, 2014 , vol. 79, # 1 p. 365 - 378
1779-49-3
甲基三苯基溴化膦
+
115910-66-2
→
反应条件
115884-42-9
+
791-28-6
三苯基氧化膦
反应条件
n-butyllithium 1.) THF, hexane, 1.5 h, 20 deg C: 2.) THF, 66 deg C, 12 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Viger, Antoinette; Coustal, Suzy; Perard, Serge; Marquet, Andree
Tetrahedron, 1988 , vol. 44, # 4 p. 1127 - 1134
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