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4-羧丁基三苯基溴化膦
合成路线
（共 66 条）
17814-85-6
4-羧丁基三苯基溴化膦
→
反应条件
41639-83-2
拉坦前列腺素(游离酸)
反应条件
potassium tert-butylate 1.) THF, RT, 30 min, 2.) THF, -15 to -10 deg C, 4 h; Multistep reaction;
参考文献
Resul, Bahram; Stjernschantz, Johan; No, Kiyo; Liljebris, Charlotta; Selen, Goeran; et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 1993 , vol. 36, # 2 p. 243 - 248
17814-85-6
4-羧丁基三苯基溴化膦
+
209861-02-9
→
反应条件
209860-88-8
他氟前列素酸
反应条件
sodium hexamethyldisilazane in tetrahydrofuran T=0°C; Wittig reaction; 3 h;
参考文献
DR.REDDYS LABORATORIES LIMITED; JACKSON, Mark P
Patent: WO2013/118058 A1, 2013 ;
Location in patent: Page/Page column 10-11 ;
17814-85-6
4-羧丁基三苯基溴化膦
→
反应条件
69552-46-1
卡巴环素
反应条件
1: sodium methylsulfinylmethide / dimethylsulfoxide / 30 h / Ambient temperature 2: 97 mg / diethyl ether 3: 514 mg / aq. acetic acid / 24 h / 30 - 40 °C 4: 188 mg / pyridine / 3 °C 5: 216 mg / 5percent KOH / methanol; H2O / 2 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Aristoff
Journal of Organic Chemistry, 1981 , vol. 46, # 9 p. 1954 - 1957
17814-85-6
4-羧丁基三苯基溴化膦
+
125010-78-8
→
反应条件
27376-76-7
13,14-二氢-15-氧代前列腺素 F2alpha
反应条件
t-BuPK in tetrahydrofuran 1 h; Ambient temperature;
参考文献
Marczak, S.; Wicha, J.
Synthetic Communications, 1989 , vol. 19, # 3and4 p. 633 - 640
17814-85-6
4-羧丁基三苯基溴化膦
→
反应条件
2867-63-2
2-苄基环戊酮
反应条件
1.1: NaH / dimethylsulfoxide / 1 h / 20 °C 1.2: 64 percent / dimethylsulfoxide / 4 h / 20 °C 2.1: DCC; DMAP / CH2Cl2 / 2 h / 20 °C 2.2: CH2Cl2 / 3 h 3.1: 41 percent / tetraethylammonium perchlorate / dimethylformamide / 60 °C / Electrochemical reaction View Scheme
参考文献
Ozaki; Yoshinaga; Matsui; Adachi
Journal of Organic Chemistry, 2001 , vol. 66, # 7 p. 2503 - 2505
17814-85-6
4-羧丁基三苯基溴化膦
→
反应条件
130209-82-4
拉坦前列素
反应条件
1.1: sodium hexamethyldisilazane / tetrahydrofuran / 20 °C / Inert atmosphere 2.1: tetrahydrofuran / -15 - -5 °C / Inert atmosphere 2.2: 15 - 30 °C View Scheme
参考文献
CAYMAN CHEMICAL COMPANY; CHAMBOURNIER, Gilles; KORNILOV, Andriy; MAHMOUD, Hussein, M.; VESELY, Ivan; BARRETT, Stephen, Douglas
Patent: WO2011/46569 A1, 2011 ;
17814-85-6
4-羧丁基三苯基溴化膦
+
79812-95-6
→
反应条件
78919-13-8
伊洛前列素
+
82889-99-4
反应条件
potassium tert-butylate 1.) DME, 0 deg C, 30 min, 2.) DME, THF, 0 deg C, 2 h; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Westermann, Juergen; Harre, Michael; Nickisch, Klaus
Tetrahedron Letters, 1992 , vol. 33, # 52 p. 8055 - 8056
17814-85-6
4-羧丁基三苯基溴化膦
+
146380-17-8
→
反应条件
78919-13-8
伊洛前列素
+
82889-99-4
反应条件
Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Westermann, Juergen; Harre, Michael; Nickisch, Klaus
Tetrahedron Letters, 1992 , vol. 33, # 52 p. 8055 - 8056
17814-85-6
4-羧丁基三苯基溴化膦
+
133276-83-2
→
反应条件
133276-80-9
+
133298-55-2
反应条件
potassium tert-butylate in tetrahydrofuran T=-20 - 10°C; 1.5 h;
参考文献
Soyka; Heckel; Nickl; Eisert; Muller; Weisenberger
Journal of Medicinal Chemistry, 1994 , vol. 37, # 1 p. 26 - 39
17814-85-6
4-羧丁基三苯基溴化膦
+
100-52-7
苯甲醛
→
反应条件
16424-56-9
6-苯基-5-己烯酸
反应条件
lithium hexamethyldisilazane in tetrahydrofuran T=25°C; 0.5 h;
参考文献
Allen; Fenwick; Henry-Riyad; Tidwell
Journal of Organic Chemistry, 2001 , vol. 66, # 17 p. 5759 - 5765
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