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甲醛
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MDI
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471-34-1
叔丁基二甲基氯硅烷
合成路线
（共 1080 条）
34371-14-7
D-(+)-核糖酸-gamma-内酯
+
18162-48-6
叔丁基二甲基氯硅烷
→
反应条件
106183-56-6
+
83159-91-5
3,5-二-O-(叔丁基二甲基硅烷)-2-脱氧-D-核糖酸-1,4-内酯
反应条件
1H-imidazole in pyridine T=20°C; 22 h;
参考文献
Danilova, G. A.; Mel'nikova, V. I.; Pivnitsky, K. K.
Tetrahedron Letters, 1986 , vol. 27, # 22 p. 2489 - 2490
34371-14-7
D-(+)-核糖酸-gamma-内酯
+
18162-48-6
叔丁基二甲基氯硅烷
→
反应条件
106183-58-8
+
106183-57-7
+
106183-56-6
+
83159-91-5
3,5-二-O-(叔丁基二甲基硅烷)-2-脱氧-D-核糖酸-1,4-内酯
反应条件
pyridine in dichloromethane T=20°C; 16 h; Yields of byproduct given;
参考文献
Danilova, G. A.; Mel'nikova, V. I.; Pivnitsky, K. K.
Tetrahedron Letters, 1986 , vol. 27, # 22 p. 2489 - 2490
18162-48-6
叔丁基二甲基氯硅烷
+
173349-24-1
→
反应条件
83159-91-5
3,5-二-O-(叔丁基二甲基硅烷)-2-脱氧-D-核糖酸-1,4-内酯
+
210640-60-1
反应条件
1H-imidazole; air; water 1.) r.t., irradiation, 6 h, 2.) DMF; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Chatgilialoglu, Chryssostomos; Gimisis, Thanasis
Chemical Communications, 1998 , # 12 p. 1249 - 1250
106183-54-4
+
18162-48-6
叔丁基二甲基氯硅烷
→
反应条件
106183-56-6
+
83159-91-5
3,5-二-O-(叔丁基二甲基硅烷)-2-脱氧-D-核糖酸-1,4-内酯
反应条件
pyridine; 1H-imidazole; trifluoroacetic acid 1.) 90-95 deg C, 2 h, 2.) 23 deg C, 24 h; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Danilova, G. A.; Mel'nikova, V. I.; Pivnitskii, K. K.
Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990 , vol. 26, # 10.2 p. 1905 - 1908
Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1990 , vol. 26, # 10 p. 2208 - 2213
106183-54-4
+
18162-48-6
叔丁基二甲基氯硅烷
→
反应条件
106183-58-8
+
106183-57-7
+
106183-56-6
+
83159-91-5
3,5-二-O-(叔丁基二甲基硅烷)-2-脱氧-D-核糖酸-1,4-内酯
反应条件
pyridine; trifluoroacetic acid 1.) 90-95 deg C, 2 h, 2.) CH2Cl2, 20 deg C, 16 h; Multistep reaction. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Danilova, G. A.; Mel'nikova, V. I.; Pivnitskii, K. K.
Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990 , vol. 26, # 10.2 p. 1905 - 1908
Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1990 , vol. 26, # 10 p. 2208 - 2213
18162-48-6
叔丁基二甲基氯硅烷
+
927-74-2
→
反应条件
78592-82-2
反应条件
4-(N,N-dimethlyamino)pyridine; triethylamine Substitution; Silylation;
参考文献
Yi, Jun; Lu, Xi; Sun, Yan-Yan; Xiao, Bin; Liu, Lei
Angewandte Chemie - International Edition, 2013 , vol. 52, # 47 p. 12409 - 12413
Angew. Chem., 2013 , vol. 125, # 47 p. 12635 - 12639,5
288-32-4
+
18162-48-6
叔丁基二甲基氯硅烷
+
927-74-2
→
反应条件
78592-82-2
+
110519-15-8
反应条件
in N,N-dimethyl-formamide
参考文献
Bristol-Myers Squibb Company
Patent: US5382592 A1, 1995 ;
US 5382592 A
28229-69-8
+
18162-48-6
叔丁基二甲基氯硅烷
→
反应条件
249937-07-3
反应条件
4-(N,N-dimethlyamino)pyridine; triethylamine in dichloromethane T=0 - 20°C; 2 h;
参考文献
CHROMA THERAPEUTICS LTD.
Patent: WO2008/53136 A1, 2008 ;
Location in patent: Page/Page column 38 ;
WO 2008/053136 A1
151006-15-4
+
18162-48-6
叔丁基二甲基氯硅烷
→
反应条件
79902-31-1
反应条件
1H-imidazole in DMF (N,N-dimethyl-formamide) T=60°C; 3 h;
参考文献
CJ CORP.
Patent: WO2004/96789 A1, 2004 ;
Location in patent: Page 10-11; 8 ;
18162-48-6
叔丁基二甲基氯硅烷
→
反应条件
189454-43-1
反应条件
1: 43 percent / imidazole / CH2Cl2 / 1.) 0 deg C, 0.5 h, 2.) RT, 18 h 2: 97 percent / sodium methoxide / methanol / 1.5 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Daley, Laurent; Guminski, Yves; Demerseman, Pierre; Kruczynski, Anna; Etievant, Chantal; Imbert, Thierry; Hill, Bridget T.; Monneret, Claude
Journal of Medicinal Chemistry, 1998 , vol. 41, # 23 p. 4475 - 4485
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