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叔丁基二甲基氯硅烷
合成路线
（共 1080 条）
18162-48-6
叔丁基二甲基氯硅烷
→
反应条件
163277-83-6
反应条件
1.1: NaH / tetrahydrofuran / 1 h 1.2: 97 percent / tetrahydrofuran / 1 h / 20 °C 2.1: (COCl)2; DMSO; Et3N / CH2Cl2 / 0.83 h / -60 - -20 °C 3.1: NaH / tetrahydrofuran / 0.5 h / -20 °C 3.2: 80 percent / tetrahydrofuran / 0.83 h / -20 - 20 °C 4.1: 84 percent / DIBALH / CH2Cl2; hexane / 0.33 h / -60 °C 5.1: 94 percent / (COCl)2; DMSO; Et3N / CH2Cl2 / -60 - -20 °C View Scheme
参考文献
Mann, Stephane; Carillon, Sophie; Breyne, Olivier; Marquet, Andree
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 2002 , vol. 8, # 2 p. 439 - 450
18162-48-6
叔丁基二甲基氯硅烷
+
3433-37-2
2-哌啶甲醇
→
反应条件
135938-63-5
2-({[叔丁基(二甲基)甲硅烷基]氧基}甲基)哌啶
反应条件
pyridine in dichloromethane T=20°C; 4 h;
参考文献
Grzyb, Justyna A.; Shen, Ming; Yoshina-Ishii, Chiaki; Chi; Brown, R. Stanley; Batey, Robert A.
Tetrahedron, 2005 , vol. 61, # 30 p. 7153 - 7175
18162-48-6
叔丁基二甲基氯硅烷
+
100-83-4
间羟基苯甲醛
→
反应条件
134154-50-0
1-[3-[[叔丁基二甲基硅烷基]氧基]苯基]-1-丙酮
反应条件
1H-imidazole in N,N-dimethyl-formamide 18 h; Ambient temperature;
参考文献
Bird; Bruneau; Crawley; Edwards; Foster; Girodeau; Kingston; McMillan
Journal of Medicinal Chemistry, 1991 , vol. 34, # 7 p. 2176 - 2186
288-32-4
咪唑
+
13103-80-5
间羟基苯丙酮
+
18162-48-6
叔丁基二甲基氯硅烷
→
反应条件
134154-50-0
1-[3-[[叔丁基二甲基硅烷基]氧基]苯基]-1-丙酮
反应条件
in N-methyl-acetamide
参考文献
IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC; ICI PHARMA
Patent: EP381375 A1, 1990 ;
288-32-4
咪唑
+
13103-80-5
间羟基苯丙酮
+
18162-48-6
叔丁基二甲基氯硅烷
→
反应条件
134154-50-0
1-[3-[[叔丁基二甲基硅烷基]氧基]苯基]-1-丙酮
反应条件
in N-methyl-acetamide
参考文献
ICI Pharma; Imperial Chemical Industries PLC
Patent: US5089513 A1, 1992 ;
US 5089513 A
18162-48-6
叔丁基二甲基氯硅烷
→
反应条件
134154-50-0
1-[3-[[叔丁基二甲基硅烷基]氧基]苯基]-1-丙酮
反应条件
1: 92 percent / NEt3; DMAP / 2.5 h / 20 °C 2: 91 percent / Mg / diethyl ether / 20 °C 3: 86 percent / PCC / CH2Cl2 / 20 °C View Scheme
参考文献
Siles, Rogelio; Chen, Shen-En; Zhou, Ming; Pinney, Kevin G.; Trawick, Mary Lynn
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006 , vol. 16, # 16 p. 4405 - 4409
13169-42-1
+
18162-48-6
叔丁基二甲基氯硅烷
→
反应条件
136132-57-5
反应条件
n-butyllithium in tetrahydrofuran 0.5 h; Ambient temperatureaddition at -78 deg C;
参考文献
Quattrocchi; Lazzaroni; Bredas; Kiebooms; Vanderzande; Gelan; Meervelt
Journal of physical chemistry, 1995 , vol. 99, # 12 p. 3932 - 3938
136132-54-2
+
18162-48-6
叔丁基二甲基氯硅烷
→
反应条件
136132-57-5
反应条件
n-butyllithium 1) THF, -78 deg C, 2) THF, rt, 30 min; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Okuda, Yoshihiro; Lakshmikantham, M. V.; Cava, Michael P.
Journal of Organic Chemistry, 1991 , vol. 56, # 21 p. 6024 - 6026
10401-11-3
+
18162-48-6
叔丁基二甲基氯硅烷
→
反应条件
163233-08-7
反应条件
1H-imidazole in N,N-dimethyl-formamide T=20°C; 14 h;
参考文献
TARGEGEN INC.
Patent: WO2009/26345 A1, 2009 ;
Location in patent: Page/Page column 71-72 ;
18162-48-6
叔丁基二甲基氯硅烷
→
反应条件
163233-08-7
反应条件
1: N-ethyl-N,N-diisopropylamine / N,N-dimethyl-formamide; acetonitrile / 16 h 2: triphenylphosphine / dichloromethane / 0.5 h / 0 - 20 °C 3: lithium diisopropyl amide / tetrahydrofuran; n-heptane; ethylbenzene / 2 h / -78 °C View Scheme
参考文献
Xia, Yan; Jin, Yinglan; Kaur, Navneet; Choi, Yongseok; Lee, Kyeong
European Journal of Medicinal Chemistry, 2011 , vol. 46, # 6 p. 2386 - 2396
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