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2-甲基-6-氯吡啶
合成路线
（共 69 条）
18368-63-3
2-甲基-6-氯吡啶
+
100-59-4
苯基氯化镁
→
反应条件
46181-30-0
2-甲基-6-苯基吡啶
反应条件
1,1'-bis-(diphenylphosphino)ferrocene; bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) in tetrahydrofuran T=-5°C; 7 h;
参考文献
Bonnet, Veronique; Mongin, Florence; Trecourt, Francois; Queguiner, Guy; Knochel, Paul
Tetrahedron, 2002 , vol. 58, # 22 p. 4429 - 4438
18368-63-3
2-甲基-6-氯吡啶
+
603-33-8
三苯基铋
→
反应条件
46181-30-0
2-甲基-6-苯基吡啶
反应条件
tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); caesium carbonate in N,N-dimethyl-formamide T=130°C; Inert atmosphereSealed tube;
参考文献
Petiot, Pauline; Gagnon, Alexandre
European Journal of Organic Chemistry, 2013 , # 24 p. 5282 - 5289
18368-63-3
2-甲基-6-氯吡啶
→
反应条件
54087-03-5
6-氯-2-吡啶甲醛
反应条件
1: 55 percent / 35 percent aq. H2O2, glacial AcOH / 3 h / 70 - 80 °C 2: 77 percent / 1 h / Heating 3: 51 percent / K2CO3 / methanol / 25 °C 4: 52 percent / MnO2 / CHCl3 / 24 h / 25 °C View Scheme
参考文献
NEUROGEN CORPORATION
Patent: WO2005/12306 A2, 2005 ;
Location in patent: Page/Page column 60 ;
WO 2005/012306 A2
18368-63-3
2-甲基-6-氯吡啶
+
2969-81-5
4-溴丁酸乙酯
→
反应条件
109-06-8
2-甲基吡啶
+
4411-80-7
6,6′-二甲基-2,2′-联吡啶
+
100370-10-3
+
2050-23-9
辛二酸二乙酯
+
105-54-4
丁酸乙酯
反应条件
pyridine; N,N'-dimethyl-N,N'-propyleneurea; 4,4'-dimethoxy-2,2'-bipyridine; NiI2*3.5H2O; sodium iodide; zinc T=20 - 60°C; 17 h; chemoselective reaction;
参考文献
Everson, Daniel A.; Jones, Brittany A.; Weix, Daniel J.
Journal of the American Chemical Society, 2012 , vol. 134, # 14 p. 6146 - 6159
18368-63-3
2-甲基-6-氯吡啶
+
829-85-6
二苯基膦
→
反应条件
132682-77-0
2-二苯基膦-6-甲基吡啶
反应条件
1: bis-diphenylphosphine With n-butyllithium in tetrahydrofuran; hexane T=20°C; 1 h; 2: 2-chloro-6-methyl-pyridine in tetrahydrofuran; hexane T=20°C; 2 h;
参考文献
Grotjahn, Douglas B.; Lev, Daniel A.
Journal of the American Chemical Society, 2004 , vol. 126, # 39 p. 12232 - 12233
18368-63-3
2-甲基-6-氯吡啶
+
1079-66-9
二苯基氯化膦
→
反应条件
132682-77-0
2-二苯基膦-6-甲基吡啶
反应条件
1: chloro-diphenylphosphine With sodium in 1,4-dioxane 4 h; Heating; 2: 2-chloro-6-methyl-pyridine in 1,4-dioxane Further stages.;
参考文献
Scrivanti; Beghetto; Matteoli
Advanced Synthesis and Catalysis, 2002 , vol. 344, # 5 p. 543 - 547
18368-63-3
2-甲基-6-氯吡啶
+
2969-81-5
4-溴丁酸乙酯
→
反应条件
109-06-8
2-甲基吡啶
+
4411-80-7
6,6′-二甲基-2,2′-联吡啶
+
100370-10-3
+
2050-23-9
辛二酸二乙酯
+
105-54-4
丁酸乙酯
反应条件
pyridine; N,N'-dimethyl-N,N'-propyleneurea; 4,4'-dimethoxy-2,2'-bipyridine; NiI2*3.5H2O; sodium iodide; zinc T=20 - 60°C; 17 h; chemoselective reaction;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 134, # 14 p. 6146 - 6159
18368-63-3
2-甲基-6-氯吡啶
+
702-16-9
5-丁基-2-甲基吡啶
→
反应条件
108-75-8
2,4,6-三甲基吡啶
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Merck Frosst Canada, Inc.
Patent: US5506227 A1, 1996 ;
US 5506227 A
18368-63-3
2-甲基-6-氯吡啶
→
反应条件
120145-22-4
2-氯-6-异丙基吡啶
反应条件
lithium diisopropyl amide 1.) THF, -20 deg C, 1 h, 2.a) -20 deg C to r.t., 10 h, b) r.t., 10 h; Multistep reaction;
参考文献
Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 32, # 6 p. 1237 - 1242
18368-63-3
2-甲基-6-氯吡啶
+
2969-81-5
4-溴丁酸乙酯
→
反应条件
109-06-8
2-甲基吡啶
+
4411-80-7
6,6′-二甲基-2,2′-联吡啶
+
100370-10-3
+
2050-23-9
辛二酸二乙酯
+
105-54-4
丁酸乙酯
反应条件
pyridine; N,N'-dimethyl-N,N'-propyleneurea; 4,4'-dimethoxy-2,2'-bipyridine; NiI2*3.5H2O; sodium iodide; zinc T=20 - 60°C; 17 h; chemoselective reaction;
参考文献
Everson, Daniel A.; Jones, Brittany A.; Weix, Daniel J.
Journal of the American Chemical Society, 2012 , vol. 134, # 14 p. 6146 - 6159
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