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184888-43-5
合成路线
（共 10 条）
184888-43-5
→
反应条件
5933-40-4
R-N-甲基-苯乙胺
反应条件
1: 100 percent / NaH / paraffin; tetrahydrofuran / 24 h 2: 70 percent / AcOEt, 3 M HCl / 1 h View Scheme
参考文献
Helvetica Chimica Acta, , vol. 79, # 7 p. 1957 - 1966
184888-43-5
→
反应条件
3886-69-9
R(+)-alpha-甲基苄胺
反应条件
methanol; Amberlyst 15; ammonia 1.) CH2Cl2, 25 deg C, 12 h, 2.) 50 min; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Liu, Yun-Shan; Zhao, Cunxiang; Bergbreiter, David E.; Romo, Daniel
Journal of Organic Chemistry, 1998 , vol. 63, # 10 p. 3471 - 3473
24424-99-5
二碳酸二叔丁酯
+
3886-69-9
R(+)-alpha-甲基苄胺
→
反应条件
184888-43-5
反应条件
indium tribromide T=30 - 35°C; 0.0333333 h;
参考文献
Chakraborti, Asit K.; Chankeshwara, Sunay V.
Organic and Biomolecular Chemistry, 2006 , vol. 4, # 14 p. 2769 - 2771
24424-99-5
二碳酸二叔丁酯
→
反应条件
184888-43-5
反应条件
1: ethyl 2-[(1S)-1-(nitromethyl)ethyl]-3-[(1R)-(1-phenylethyl)amino]but-2-enoate With hydrogen; Ra-Ni in ethanol T=20°C; Catalytic hydrogenation; P=4560.31 Torr; 24 h; 2: di-tert-butyl dicarbonate in dichloromethane Acylation; 4 h; Further stages.;
参考文献
Revial, Gilbert; Lim, Sethy; Viossat, Bernard; Lemoine, Pascale; Tomas, Alain; Duprat, Arthur F.; Pfau, Michel
Journal of Organic Chemistry, 2000 , vol. 65, # 15 p. 4593 - 4600
→
反应条件
184888-43-5
反应条件
sodium hydrogencarbonate in dichloromethane; water T=20°C; 0.0833333 h;
参考文献
Shimizu, Mamoru; Sodeoka, Mikiko
Heterocycles, 2008 , vol. 76, # 2 p. 1301 - 1312
3886-69-9
R(+)-alpha-甲基苄胺
→
反应条件
184888-43-5
反应条件
1.1: 97 percent / 2 h / 20 °C 2.1: 95 percent / acetonitrile / 3 h / 20 °C 3.1: H2 / Ra-Ni / ethanol / 24 h / 20 °C / 4560.31 Torr 3.2: CH2Cl2 / 4 h View Scheme
参考文献
Revial, Gilbert; Lim, Sethy; Viossat, Bernard; Lemoine, Pascale; Tomas, Alain; Duprat, Arthur F.; Pfau, Michel
Journal of Organic Chemistry, 2000 , vol. 65, # 15 p. 4593 - 4600
7782-26-5
(R)-(-)-2-苯丙酸
+
75-65-0
叔丁醇
→
反应条件
184888-43-5
反应条件
trimethylsilylazide; 1-propanephosphonic acid cyclic anhydride; triethylamine in tetrahydrofuran Curtius rearrangement; Reflux;
参考文献
Augustine, John Kallikat; Bombrun, Agnes; Mandal, Ashis Baran; Alagarsamy, Padma; Atta, Rajendra Nath; Selvam, Panneer
Synthesis, 2011 , # 9 art. no. Z17611SS, p. 1477 - 1483
257298-92-3
→
反应条件
184888-43-5
反应条件
1: methoxylamine hydrochloride; n-butyllithium / tetrahydrofuran; hexane / 12 h / -78 - 60 °C / |Inert atmosphere; |Cooling with acetone-dry ice 2: tetrahydrofuran; hexane / 1 h / 20 °C / |Inert atmosphere View Scheme
参考文献
Mlynarski, Scott N.; Karns, Alexander S.; Morken, James P.
Journal of the American Chemical Society, 2012 , vol. 134, # 40 p. 16449 - 16451,3
24424-99-5
二碳酸二叔丁酯
+
3886-69-9
R(+)-alpha-甲基苄胺
→
反应条件
184888-43-5
反应条件
in tetrahydrofuran; hexane T=20°C; 1 h; Inert atmosphere; Overall yield = 120.2 mg; Optical yield = 83 percent ee; stereospecific reaction;
参考文献
Mlynarski, Scott N.; Karns, Alexander S.; Morken, James P.
Journal of the American Chemical Society, 2012 , vol. 134, # 40 p. 16449 - 16451,3
176211-96-4
→
反应条件
184888-43-5
反应条件
ammonium cerium(IV) nitrate Yield given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Park, Yong Sun; Boys, Mark L.; Beak, Peter
Journal of the American Chemical Society, 1996 , vol. 118, # 15 p. 3757 - 3758
