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二甲基亚砜
碳酸氢钠
471-34-1
3-甲氧基-2-萘酚
合成路线
(共 9 条)
77-78-1
硫酸二甲酯
+
92-44-4
2,3-二羟基萘
→
反应条件
18515-11-2
3-甲氧基-2-萘酚
反应条件
potassium tert-butylate in 2-methoxy-ethanol T=80°C;
参考文献
Bolchi, Cristiano; Catalano, Paolo; Fumagalli, Laura; Gobbi, Marco; Pallavicini, Marco; Pedretti, Alessandro; Villa, Luigi; Vistoli, Giulio; Valoti, Ermanno
Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2004 , vol. 12, # 18 p. 4937 - 4951
77-78-1
硫酸二甲酯
+
92-44-4
2,3-二羟基萘
→
反应条件
10103-06-7
2,3-二甲氧基萘
+
18515-11-2
3-甲氧基-2-萘酚
反应条件
sodium hydroxide; ethanol
参考文献
Monatshefte fuer Chemie, , vol. 23, p. 520
DE133459 ;
471248-33-6
→
反应条件
18515-11-2
3-甲氧基-2-萘酚
反应条件
perchloric acid in water; acetonitrile T=25°C; Kinetics; Concentration;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 76, # 22 p. 9338 - 9343
883-99-8
3-羟基-2-萘甲酸甲酯
+
18515-11-2
3-甲氧基-2-萘酚
→
反应条件
反应条件
tert-butylamine; copper dichloride in methanol T=23°C; 0.0833333 h; Yields of byproduct given;
参考文献
Hovorka; Scigel; Gunterova; Tichy; Zavada
Tetrahedron, 1992 , vol. 48, # 43 p. 9503 - 9516
883-99-8
3-羟基-2-萘甲酸甲酯
+
18515-11-2
3-甲氧基-2-萘酚
→
反应条件
反应条件
oxygen; (-)-2,2′-isopropylidenebis[(4S)-4-phenyl-2-oxazoline]; copper(l) chloride in tetrahydrofuran T=20°C; 3 h;
参考文献
Temma, Tomohisa; Habaue, Shigeki
Tetrahedron Letters, 2005 , vol. 46, # 34 p. 5655 - 5657
18515-11-2
3-甲氧基-2-萘酚
+
7260-11-9
3-羟基-2-萘甲酸苯酯
→
反应条件
反应条件
oxygen; (-)-2,2′-isopropylidenebis[(4S)-4-phenyl-2-oxazoline]; copper(l) chloride in tetrahydrofuran T=20°C; 3 h;
参考文献
Temma, Tomohisa; Habaue, Shigeki
Tetrahedron Letters, 2005 , vol. 46, # 34 p. 5655 - 5657
883-99-8
3-羟基-2-萘甲酸甲酯
+
18515-11-2
3-甲氧基-2-萘酚
→
反应条件
反应条件
tert-butylamine; copper dichloride in methanol T=23°C; 0.0833333 h; Yields of byproduct given;
参考文献
Hovorka; Scigel; Gunterova; Tichy; Zavada
Tetrahedron, 1992 , vol. 48, # 43 p. 9503 - 9516
883-99-8
3-羟基-2-萘甲酸甲酯
+
18515-11-2
3-甲氧基-2-萘酚
→
反应条件
反应条件
tert-butylamine; copper dichloride in methanol T=23°C; 0.0833333 h; Yields of byproduct given;
参考文献
Hovorka; Scigel; Gunterova; Tichy; Zavada
Tetrahedron, 1992 , vol. 48, # 43 p. 9503 - 9516
18515-11-2
3-甲氧基-2-萘酚
→
反应条件
75965-72-9
N-羟基-4-甲氧基苯并[e][1]苯并呋喃-2-胺氧化物
反应条件
1: 65 percent / TiCl4 / CH2Cl2 / 2 h / 5 °C 2: benzene / Heating 3: benzene / 1.) 15 h, room temp., 2.) 1 h, reflux View Scheme
参考文献
Royer; Buisson
European Journal of Medicinal Chemistry, 1980 , vol. 15, # 3 p. 275 - 278