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对溴苯乙酸
合成路线
(共 131 条)
64-17-5
乙醇
+
1878-68-8
对溴苯乙酸
→
反应条件
14062-25-0
对溴苯乙酸乙酯
反应条件
sulfuric acid 24 h; Reflux;
参考文献
PFIZER INC.; ASPNES, Gary, Erik; DOW, Robert, Lee; MUNCHHOF, Michael, John
Patent: WO2010/86820 A1, 2010 ;
Location in patent: Page/Page column 53 ;
WO 2010/086820 A1
1878-68-8
对溴苯乙酸
→
反应条件
14062-25-0
对溴苯乙酸乙酯
反应条件
sulfuric acid in ethanol
参考文献
Takeda Chemical Industries, Ltd.
Patent: EP1123918 A1, 2001 ;
19213-72-0
1-乙氧甲酰咪唑
+
1878-68-8
对溴苯乙酸
→
反应条件
14062-25-0
对溴苯乙酸乙酯
反应条件
in acetonitrile T=80°C; 24 h; Inert atmosphereSealed vial;
参考文献
Heller, Stephen T.; Sarpong, Richmond
Tetrahedron, 2011 , vol. 67, # 46 p. 8851 - 8859
75-03-6
碘乙烷
+
1878-68-8
对溴苯乙酸
→
反应条件
14062-25-0
对溴苯乙酸乙酯
反应条件
potassium carbonate in ethyl acetate; acetonitrile
参考文献
Eli Lilly and Company
Patent: US6303816 B1, 2001 ;
Title/Abstract Full Text Show Details
Eli Lilly and Company
Patent: US6500865 B1, 2002 ;
→
反应条件
14062-25-0
对溴苯乙酸乙酯
反应条件
in ethanol
参考文献
Allergan, Inc.
Patent: US5489584 A1, 1996 ;
1878-68-8
对溴苯乙酸
→
反应条件
95693-76-8
N-[4-[2-(2-氨基-3,4,5,6,7,8-六氢-4-氧代吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-基)乙基]苯甲酰基]-L-谷氨酸
反应条件
1: BH3 / tetrahydrofuran 2: Et3N 3: 90 percent / NaH 4: 75 percent / LiAlH4 / diethyl ether 5: with porcine pancreatic lipase (PPL, Sigma type II, no. 3126) 6: 88 percent / NaN3 / dimethylformamide 7: 88 percent / HOAc / tetrahydrofuran; H2O 8: Et3N 9: NaH, NaI 10: 60 percent / Bu3P / tetrahydrofuran 11: 1.) Me3OBF4 / 2.) NMP, reflux 12: 85 percent / KCN, N-methylpyrrolidinone / 6 h / Heating 13: 64 percent / 6M HCl / 70 h / Heating 14: N-methylmorpholine / dimethylformamide 16: aq. NaOH View Scheme
参考文献
Barnett; Wilson
Tetrahedron Letters, 1989 , vol. 30, # 46 p. 6291 - 6294
1878-68-8
对溴苯乙酸
→
反应条件
1528-41-2
4-氰基-苯乙酸乙酯
反应条件
1: sulfuric acid / |Reflux 2: tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0) / N,N-dimethyl-formamide / |Reflux View Scheme
参考文献
Gruenenthal GmbH; FRANK, Robert; Bahrenberg, Gregor; Christoph, Thomas; Lesch, Bernhard; Lee, Jeewoo
Patent: US2013/79320 A1, 2013 ;
1878-68-8
对溴苯乙酸
→
反应条件
17380-78-8
1-苯基-1-环己烷羧酸甲酯
反应条件
1.1: thionyl chloride / 16 h / 20 °C 2.1: sodium hydride / tetrahydrofuran / 0.5 h / 0 °C 2.2: 20 °C View Scheme
参考文献
WO2013/25733 A1, ;
1878-68-8
对溴苯乙酸
→
反应条件
167264-41-7
4-[2-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧基]乙基]苯甲醛
反应条件
1.1: lithium aluminium tetrahydride / tetrahydrofuran / 12 h / 20 °C / Inert atmosphere; Cooling with water bath 2.1: 1H-imidazole / dichloromethane / 1 h / 20 °C / Inert atmosphere; Cooling with water bath 3.1: n-butyllithium / tetrahydrofuran; hexane / 1 h / -90 - -80 °C / Inert atmosphere 3.2: 0.5 h / -100 - -10 °C / Inert atmosphere View Scheme
参考文献
Chemistry - A European Journal, , vol. 17, # 47 p. 13349 - 13357
1878-68-8
对溴苯乙酸
→
反应条件
1364663-42-2
1-(4-溴苯基)-3-氧代环丁烷羧酸甲酯
反应条件
1.1: isopropylmagnesium chloride / tetrahydrofuran / 1 h / 20 °C / |Cooling with ice 1.2: 3 h / 20 - 26 °C 1.3: 20 °C / |Heating 2.1: sulfuric acid / 20 °C / |Reflux 3.1: 4-methylmorpholine N-oxide; tetrapropylammonium perruthennate / chloroform / 24 h / 20 °C / |Cooling with ice View Scheme
参考文献
TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.; Nakamura, Masayuki; Niiyama, Kenji; Kamijo, Kaori; Ohkubo, Mitsuru; Shimomura, Toshiyasu
Patent: US2014/5185 A1, 2014 ;
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