(4S,7R,8S,9S,13Z,16S)-4,8-二-{[叔-丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-5,5,7,9,13-五甲基-16-[(E)-1-甲基-2-(2-甲基-1,3-噻唑-4-基)乙烯基]氧代环己癸-13-烯-2,6-二酮 合成路线 （共 4 条）
189453-35-8 (4S,7R,8S,9S,13Z,16S)-4,8-二-{[叔-丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-5,5,7,9,13-五甲基-16-[(E)-1-甲基-2-(2-甲基-1,3-噻唑-4-基)乙烯基]氧代环己癸-13-烯-2,6-二酮
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反应条件
反应条件
1: 91 percent / CF3CO2H / CH2Cl2 2: DMDO / -50 °C View Scheme
参考文献
Taylor, Richard E.; Chen, Yue
189453-35-8 (4S,7R,8S,9S,13Z,16S)-4,8-二-{[叔-丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-5,5,7,9,13-五甲基-16-[(E)-1-甲基-2-(2-甲基-1,3-噻唑-4-基)乙烯基]氧代环己癸-13-烯-2,6-二酮
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反应条件
反应条件
1: trifluoroacetic acid / dichloromethane / 0.75 h / 0 °C / |Inert atmosphere 2: 3-chloro-benzenecarboperoxoic acid / chloroform / 4 h / -20 °C View Scheme
参考文献
Wang, Jie; Sun, Bing-Feng; Cui, Kai; Lin, Guo-Qiang
189453-35-8 (4S,7R,8S,9S,13Z,16S)-4,8-二-{[叔-丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-5,5,7,9,13-五甲基-16-[(E)-1-甲基-2-(2-甲基-1,3-噻唑-4-基)乙烯基]氧代环己癸-13-烯-2,6-二酮
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反应条件
反应条件
pyridine hydrogenfluoride in tetrahydrofuran T=20°C; 36 h;
参考文献
Mulzer, Johann; Mantoulidis, Andreas; Oehler, Elisabeth
193146-26-8 (3S,6R,7S,12Z,15S,16E)-3,7-二-{[叔-丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-15-羟基-4,4,6,8,12,16-六甲基-17-(2-甲基-1,3-噻唑-4-基)-5-氧代十七碳-12,16-二烯酸
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反应条件
189453-35-8 (4S,7R,8S,9S,13Z,16S)-4,8-二-{[叔-丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-5,5,7,9,13-五甲基-16-[(E)-1-甲基-2-(2-甲基-1,3-噻唑-4-基)乙烯基]氧代环己癸-13-烯-2,6-二酮
反应条件
Stage #1: With 2,4,6-trichlorobenzoyl chloride; triethylamine in tetrahydrofuran T=20°C; 0.333333 h; Stage #2: With 4-(N,N-dimethlyamino)pyridine in tetrahydrofuran; toluene 1 h;
参考文献
Sawada, Daisuke; Kanai, Motomu; Shibasaki, Masakatsu Journal of the American Chemical Society, 2000 , vol. 122, # 43 p. 10521 - 10532
