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乙二醇
甲醛
63148-62-9
MDI
丁酮
二甲基亚砜
碳酸氢钠
471-34-1
1914-59-6
合成路线
（共 36 条）
1914-59-6
→
反应条件
90315-82-5
(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯
反应条件
1: 100 percent / p-toluenesulfonic acid*H2O / benzene / 5 h / Heating 2: 29 percent / H2 / 5percent Pd/C / propan-2-ol / 5 h / 50 °C / 2280 Torr 3: 86 percent / KOH / ethanol / 16 h / Ambient temperature 4: 98 percent / conc. H2SO4 / 16 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 30, # 11 p. 1984 - 1991
64-17-5
乙醇
+
1914-59-6
→
反应条件
125639-64-7
(S)-4-苯基-2-羟基丁酸乙酯
+
90315-82-5
(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯
+
121155-45-1
+
676477-93-3
反应条件
1: (E)-2-oxo-4-phenylbut-3-enoic acid With hydrogenchloride; [RuCl(benzene){(2,2,2',2'-tetramethyl[4,4'-bibenzo[d][1,3]dioxole]-5,5'-diyl)bis(diphenylphosphine)}]Cl; water; hydrogen in tetrahydrofuran T=90°C; P=20686.5 Torr; 10 h; Autoclave; 2: ethanol With sulfuric acid 5 h; Inert atmosphereReflux; optical yield given as percent eeenantioselective reaction;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 75, # 17 p. 6027 - 6030
64-17-5
乙醇
+
1914-59-6
→
反应条件
125639-64-7
(S)-4-苯基-2-羟基丁酸乙酯
+
90315-82-5
(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯
反应条件
hydrogenchloride; [RuCl(benzene){(2,2,2',2'-tetramethyl[4,4'-bibenzo[d][1,3]dioxole]-5,5'-diyl)bis(diphenylphosphine)}]Cl; water; hydrogen T=90°C; P=20686.5 Torr; 20 h; Autoclave; optical yield given as percent eeenantioselective reaction;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 75, # 17 p. 6027 - 6030
1914-59-6
→
反应条件
122-97-4
3-苯丙醇
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Fischer; Wiedemann
Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1934 , vol. 513, p. 266,276
Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1936 , vol. 522, p. 2,10
1914-59-6
→
反应条件
88767-98-0
(R)-1-(乙氧羰基)-3-苯基丙基三氟甲磺酸酯
反应条件
1: 100 percent / p-toluenesulfonic acid*H2O / benzene / 5 h / Heating 2: 29 percent / H2 / 5percent Pd/C / propan-2-ol / 5 h / 50 °C / 2280 Torr 3: 86 percent / KOH / ethanol / 16 h / Ambient temperature 4: 98 percent / conc. H2SO4 / 16 h / Ambient temperature 5: 100 percent / pyridine / CH2Cl2 / 0.5 h / 0 °C View Scheme
参考文献
Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 30, # 11 p. 1984 - 1991
1914-59-6
→
反应条件
29678-81-7
(R)-2-羟基-4-苯基丁酸
反应条件
1: 100 percent / p-toluenesulfonic acid*H2O / benzene / 5 h / Heating 2: 29 percent / H2 / 5percent Pd/C / propan-2-ol / 5 h / 50 °C / 2280 Torr 3: 86 percent / KOH / ethanol / 16 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Yanagisawa, Hiroaki; Ishihara, Sadao; Ando, Akiko; Kanazaki, Takuro; Miyamoto, Shuichi; et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 1987 , vol. 30, # 11 p. 1984 - 1991
1914-59-6
→
反应条件
115016-95-0
(S)-2-羟基-4-苯基丁酸
+
29678-81-7
(R)-2-羟基-4-苯基丁酸
反应条件
[RuCl(benzene){(2,2,2',2'-tetramethyl[4,4'-bibenzo[d][1,3]dioxole]-5,5'-diyl)bis(diphenylphosphine)}]Cl; water; hydrogen bromide; hydrogen in tetrahydrofuran T=90°C; P=20686.5 Torr; 20 h; Autoclave; optical yield given as percent eeenantioselective reaction;
参考文献
Zhu, Lvfeng; Meng, Qinghua; Fan, Weizheng; Xie, Xiaomin; Zhang, Zhaoguo
Journal of Organic Chemistry, 2010 , vol. 75, # 17 p. 6027 - 6030
1914-59-6
→
反应条件
140696-23-7
+
140632-55-9
+
115016-95-0
(S)-2-羟基-4-苯基丁酸
+
29678-81-7
(R)-2-羟基-4-苯基丁酸
反应条件
hydrogenchloride; [RuCl(benzene){(2,2,2',2'-tetramethyl[4,4'-bibenzo[d][1,3]dioxole]-5,5'-diyl)bis(diphenylphosphine)}]Cl; water; hydrogen in tetrahydrofuran T=90°C; P=20686.5 Torr; 10 h; Autoclave; optical yield given as percent eeenantioselective reaction;
参考文献
Zhu, Lvfeng; Meng, Qinghua; Fan, Weizheng; Xie, Xiaomin; Zhang, Zhaoguo
Journal of Organic Chemistry, 2010 , vol. 75, # 17 p. 6027 - 6030
1914-59-6
→
反应条件
524-42-5
1,2-萘醌
反应条件
sodium acetate; acetic anhydride
参考文献
Sen; Sen
Journal of the Indian Chemical Society, 1934 , vol. 11, p. 417
Chem. Zentralbl., 1934 , vol. 105, # II p. 3374
1914-59-6
+
127-09-3
乙酸钠
+
108-24-7
乙酸酐
→
反应条件
524-42-5
1,2-萘醌
反应条件
T=180°C;
参考文献
Sen; Sen
Journal of the Indian Chemical Society, 1934 , vol. 11, p. 417
Chem. Zentralbl., 1934 , vol. 105, # II p. 3374
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