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4-甲苯磺酰氰
合成路线
（共 148 条）
3196-23-4
1-溴环己烷羧酸甲酯
+
19158-51-1
4-甲苯磺酰氰
→
反应条件
58920-80-2
1-氰基环己基甲酸甲酯
反应条件
1: methyl 1-bromocyclohex-1-yl-1-carboxylate With samarium diiodide; potassium hexamethylsilazane in tetrahydrofuran T=-78°C; Reformatsky type reaction; 2 h; Inert atmosphere; 2: p-toluenesulphonyl cyanide in tetrahydrofuran T=-78 - 20°C; Reformatsky type reaction; 2 h; Inert atmosphere;
参考文献
Ankner, Tobias; Friden-Saxin, Maria; Pemberton, Nils; Seifert, Tina; Grotli, Morten; Luthman, Kristina; Hilmersson, Goeran
Organic Letters, 2010 , vol. 12, # 10 p. 2210 - 2213
768-95-6
1-金刚烷醇
+
19158-51-1
4-甲苯磺酰氰
→
反应条件
59223-70-0
3-羟基-1-氰基金刚烷
反应条件
benzophenone in acetonitrile T=20°C; 24 h; Inert atmosphereUV-irradiation; chemoselective reaction;
参考文献
Hoshikawa, Tamaki; Yoshioka, Shun; Kamijo, Shin; Inoue, Masayuki
Synthesis (Germany), 2013 , vol. 45, # 7 art. no. SS-2012-Z0984-FA, p. 874 - 887
67-56-1
甲醇
+
201230-82-2
+
19158-51-1
4-甲苯磺酰氰
→
反应条件
4630-82-4
环己甲酸甲酯
+
766-05-2
环己甲腈
反应条件
1: carbon monoxide; p-toluenesulphonyl cyanide; (Prop-2-ene-1-sulfonyl)-cyclohexane With 1,1'-azobis (cyclohexanecarbonitrile) in n-heptane T=100°C; P=98800 Torr; 2: methanol in n-heptane T=20°C;
参考文献
Synlett, , # 20 art. no. U28705ST, p. 3160 - 3162
19158-51-1
4-甲苯磺酰氰
+
105398-69-4
→
反应条件
766-05-2
环己甲腈
反应条件
in dichloromethane T=0°C; Irradiation;
参考文献
Barton; Jaszberenyi; Theodorakis
Tetrahedron, 1992 , vol. 48, # 13 p. 2613 - 2626
19158-51-1
4-甲苯磺酰氰
+
121883-35-0
→
反应条件
766-05-2
环己甲腈
反应条件
in tetrahydrofuran T=0 - 25°C;
参考文献
Klement, Ingo; Lennick, Klaus; Tucker, Charles E.; Knochel, Paul
Tetrahedron Letters, 1993 , vol. 34, # 29 p. 4623 - 4626
201230-82-2
+
19158-51-1
4-甲苯磺酰氰
→
反应条件
68077-52-1
+
766-05-2
环己甲腈
反应条件
1,1'-azobis (cyclohexanecarbonitrile) in n-heptane T=100°C; P=98800 Torr; Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Kim, Sangmo; Cho, Chang Ho; Kim, Sunggak; Uenoyama, Yoshitaka; Ryu, Ilhyong
Synlett, 2005 , # 20 art. no. U28705ST, p. 3160 - 3162
19158-51-1
4-甲苯磺酰氰
+
220199-85-9
吗啉-4-羧酸叔丁酯
→
反应条件
518047-40-0
4-BOC-3-氰基吗啉
反应条件
benzophenone; 2,6-di-tert-butyl-pyridine in acetonitrile T=20°C; 44 h; Inert atmosphereUV-irradiation; chemoselective reaction;
参考文献
Hoshikawa, Tamaki; Yoshioka, Shun; Kamijo, Shin; Inoue, Masayuki
Synthesis (Germany), 2013 , vol. 45, # 7 art. no. SS-2012-Z0984-FA, p. 874 - 887
19158-51-1
4-甲苯磺酰氰
+
78607-36-0
→
反应条件
6602-54-6
反应条件
iso-propylmagnesium bromide 1.) THF, -40 deg C, 0.5 h, 2.) THF, -40 to 0 deg C; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Berillon, Laurent; Lepretre, Anne; Turck, Alain; Ple, Nelly; Queguiner, Guy; Cahiez, Gerard; Knochel, Paul
Synlett, 1998 , # 12 p. 1359 - 1360
19158-51-1
4-甲苯磺酰氰
→
反应条件
55219-11-9
反应条件
in tetrahydrofuran T=0 - 25°C;
参考文献
Klement, Ingo; Lennick, Klaus; Tucker, Charles E.; Knochel, Paul
Tetrahedron Letters, 1993 , vol. 34, # 29 p. 4623 - 4626
19158-51-1
4-甲苯磺酰氰
+
95-15-8
→
反应条件
55219-11-9
反应条件
n-butyllithium 1) THF, -78 deg C, 30 min, 2) THF, -78 deg C, 30 min then -78 deg C to RT, 2 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Nagasaki, Izuru; Suzuki, Yumiko; Iwamoto, Ken-Ichi; Higashino, Takeo; Miyashita, Akira
Heterocycles, 1997 , vol. 46, # 1 p. 443 - 450
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