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192575-81-8
合成路线
（共 4 条）
75-52-5
硝基甲烷
+
185758-10-5
→
反应条件
192575-81-8
反应条件
Sm-Li-(R)-BINOL in tetrahydrofuran T=-40°C; 168 h;
参考文献
Iseki, Katsuhiko; Oishi, Satoshi; Sasai, Hiroaki; Shibasaki, Masakatsu
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1997 , vol. 7, # 10 p. 1273 - 1274
75-52-5
硝基甲烷
+
185758-10-5
→
反应条件
反应条件
Sm-Li-(R)-6,6'-bis((triethylsilyl)ethynyl)-BINOL in tetrahydrofuran T=-40°C; 96 h; Yield given. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Iseki, Katsuhiko; Oishi, Satoshi; Sasai, Hiroaki; Shibasaki, Masakatsu
Tetrahedron Letters, 1996 , vol. 37, # 50 p. 9081 - 9084
56718-71-9
4-(2-甲氧基乙基)苯酚
→
反应条件
192575-81-8
反应条件
1: Na / dioxane / 6 h / Heating 2: K2CO3 / acetone / 12 h / Heating 3: 80 percent / diisobutylalumunium hydride / diethyl ether / 1 h / -78 °C 4: 65 percent / Sm-Li-(R)-BINOL / tetrahydrofuran / 168 h / -40 °C View Scheme
参考文献
Iseki, Katsuhiko; Oishi, Satoshi; Sasai, Hiroaki; Shibasaki, Masakatsu
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1997 , vol. 7, # 10 p. 1273 - 1274
192575-80-7
→
反应条件
192575-81-8
反应条件
1: 80 percent / diisobutylalumunium hydride / diethyl ether / 1 h / -78 °C 2: 65 percent / Sm-Li-(R)-BINOL / tetrahydrofuran / 168 h / -40 °C View Scheme
参考文献
Iseki, Katsuhiko; Oishi, Satoshi; Sasai, Hiroaki; Shibasaki, Masakatsu
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1997 , vol. 7, # 10 p. 1273 - 1274
