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19552-98-8
合成路线
(共 5 条)
19552-97-7
→
反应条件
19552-98-8
反应条件
hydrogenchloride in methanol; diethyl ether 2 h; Reflux;
参考文献
UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA; OLENYUK, Bogdan, Z.; DUBEY, Ramin; LEVIN, Michael, D.
Patent: WO2014/35484 A1, 2014 ;
Location in patent: Paragraph 0121 ;
21579-45-3
→
反应条件
19552-98-8
反应条件
1: triethylamine / chloroform; acetone / 4 h / 4 °C 2: hydrogenchloride / diethyl ether; methanol / 2 h / |Reflux View Scheme
参考文献
UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA; OLENYUK, Bogdan, Z.; DUBEY, Ramin; LEVIN, Michael, D.
Patent: WO2014/35484 A1, 2014 ;
5076-82-4
肌氨酸酐
→
反应条件
19552-98-8
反应条件
1: bromine / 1,2-dichloro-benzene / 150 °C 2: triethylamine / chloroform; acetone / 4 h / 4 °C 3: hydrogenchloride / diethyl ether; methanol / 2 h / |Reflux View Scheme
参考文献
UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA; OLENYUK, Bogdan, Z.; DUBEY, Ramin; LEVIN, Michael, D.
Patent: WO2014/35484 A1, 2014 ;
19552-98-8
→
反应条件
19552-96-6
1,4-二甲基-3,6-表二硫代-2,5-二氧代哌嗪
反应条件
1: 51.7 percent / d/l- camphorsulfonic acid / benzene / 2 h / Heating 2: 72 percent / I2 / CH2Cl2 / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Kishi,Y. et al.
Journal of the American Chemical Society, 1973 , vol. 95, p. 6490 - 6492
19552-98-8
→
反应条件
51920-94-6
(1S)-1-(羟基甲基)-5,7-二甲基-4-(苯基甲基)-2,3-二硫杂-5,7-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-6,8-二酮
反应条件
1.1: boron trifluoride diethyl etherate / dichloromethane / 16 h / 20 °C 2.1: n-butyllithium / tetrahydrofuran; hexane / 0.03 h / -78 °C 2.2: -78 - 20 °C 3.1: n-butyllithium / tetrahydrofuran; hexane / -78 - 20 °C 4.1: boron trichloride / dichloromethane / 0.17 h / 0 °C 5.1: 3-chloro-benzenecarboperoxoic acid / dichloromethane / 0.17 h / 0 °C 5.2: 9 h / 0 - 20 °C View Scheme
参考文献
UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA; OLENYUK, Bogdan, Z.; DUBEY, Ramin; LEVIN, Michael, D.
Patent: WO2014/35484 A1, 2014 ;