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471-34-1
5-硝基萘-1-甲酸
合成路线
(共 28 条)
1975-44-6
5-硝基萘-1-甲酸
→
反应条件
603-11-2
3-硝基邻苯二甲酸
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Chemische Berichte, , vol. 15, p. 1127 Anm.
1975-44-6
5-硝基萘-1-甲酸
+
7697-37-2
硝酸
→
反应条件
603-11-2
3-硝基邻苯二甲酸
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Chemische Berichte, , vol. 15, p. 1127 Anm.
1975-44-6
5-硝基萘-1-甲酸
→
反应条件
6625-54-3
1-氯甲基-5-硝基萘
反应条件
1: 0.9 g / BH3*THF / tetrahydrofuran 2: thionyl chloride / CHCl3 View Scheme
参考文献
Bays; Blumer; Baral-Tosh; Behar; Neta
Journal of the American Chemical Society, 1983 , vol. 105, # 3 p. 320 - 324
64-17-5
乙醇
+
1975-44-6
5-硝基萘-1-甲酸
→
反应条件
91901-43-8
5-硝基萘-1-羧酸乙酯
反应条件
sulfuric acid 24 h; Heating / reflux;
参考文献
Takeda Chemical Industries, Ltd.
Patent: EP1362846 A1, 2003 ;
Location in patent: Page/Page column 48-49 ;
EP 1362846 A1
1975-44-6
5-硝基萘-1-甲酸
→
反应条件
99972-57-3
(5-硝基萘-1-基)-甲醇
反应条件
borane-THF in tetrahydrofuran
参考文献
Bays; Blumer; Baral-Tosh; Behar; Neta
Journal of the American Chemical Society, 1983 , vol. 105, # 3 p. 320 - 324
186581-53-3
重氮甲烷
+
1975-44-6
5-硝基萘-1-甲酸
→
反应条件
59866-98-7
5-硝基萘-1-羧酸甲酯
反应条件
in tetrahydrofuran; diethyl ether T=0 - 20°C;
参考文献
AstraZeneca AB
Patent: WO2005/115986 A1, 2005 ;
Location in patent: Page/Page column 202 ;
WO 2005/115986 A1
67-56-1
甲醇
+
1975-44-6
5-硝基萘-1-甲酸
→
反应条件
59866-98-7
5-硝基萘-1-羧酸甲酯
反应条件
sulfuric acid
参考文献
Blicke; Parke
Journal of the American Chemical Society, 1939 , vol. 61, p. 1200,1201
1975-44-6
5-硝基萘-1-甲酸
→
反应条件
5333-16-4
反应条件
thionyl chloride
参考文献
Nakayama; Okutome; Matsui; Kurumi; Sakurai; Aoyama; Fujii
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1984 , vol. 32, # 10 p. 3968 - 3980
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