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4-溴苯基苄基酮
合成路线
（共 40 条）
1024-41-5
4-甲基苯磺酸苯基甲基酯
+
1122-91-4
4-溴苯甲醛
→
反应条件
2001-29-8
4-溴苯基苄基酮
+
92152-56-2
反应条件
3,4-dmtz iodide; 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene in acetonitrile T=20°C; 0.0833333 h; Inert atmosphere;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 51, # 27 p. 3571 - 3574
131973-46-1
+
586-75-4
4-溴苯甲酰氯
→
反应条件
2001-29-8
4-溴苯基苄基酮
反应条件
in tetrahydrofuran 1 h; Ambient temperature;
参考文献
Zhang, Li-Jun; Huang, Yao-Zeng; Jiang, Hong-Xia; Duan-Mu, Jun; Liao, Yi
Journal of Organic Chemistry, 1992 , vol. 57, # 2 p. 774 - 777
100-44-7
苄基氯
+
1122-91-4
4-溴苯甲醛
→
反应条件
2001-29-8
4-溴苯基苄基酮
+
92152-56-2
反应条件
3,4-dmtz iodide; 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene in acetonitrile T=20°C; 0.0833333 h; Inert atmosphere;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 51, # 27 p. 3571 - 3574
4333-76-0
→
反应条件
22421-88-1
2-(4-溴苯基)-1-苯基乙酮
+
2001-29-8
4-溴苯基苄基酮
反应条件
tris(trifluoroacetoxy)-λ3-iodane in tetrachloromethane T=23°C; 3 h; Yield given;
参考文献
Bulletin of the Chemical Society of Japan, , vol. 62, # 10 p. 3182 - 3186
192436-83-2
+
6921-34-2
苄基氯化镁
→
反应条件
2001-29-8
4-溴苯基苄基酮
反应条件
in tetrahydrofuran T=0°C; Grignard reaction; 3 h;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 64, # 3 p. 1049 - 1051
2403-27-2
(2E)-1-(4-溴苯基)-3-苯基-2-丙烯-1-酮
→
反应条件
2001-29-8
4-溴苯基苄基酮
反应条件
1: 58 percent / CH2Cl2 / 40 - 42 °C 2: 60 percent / KOH / ethanol / Heating View Scheme
参考文献
Synlett, , # 14 p. 2189 - 2192
4333-76-0
→
反应条件
2001-29-8
4-溴苯基苄基酮
反应条件
(i) Tl(NO3)3*3H2O, MeOH, (ii) aq. H2SO4; Multistep reaction;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 95, p. 3635 - 3640
29425-81-8
→
反应条件
2001-29-8
4-溴苯基苄基酮
反应条件
1: boron trifluoride etherate / CH2Cl2 / 2 h / cooling 2: 90 percent / ethylene diamine / tetrahydrofuran / 4 h / Heating View Scheme
参考文献
Synthetic Communications, , vol. 37, # 5 p. 661 - 665
18620-02-5
→
反应条件
2001-29-8
4-溴苯基苄基酮
反应条件
2: aq. NaOH solution View Scheme
参考文献
Bulletin de la Societe Chimique de France, , vol. <4> 49, p. 1547,1550
698-67-9
对溴苯甲胺
+
1589-82-8
苄基溴化镁
→
反应条件
2001-29-8
4-溴苯基苄基酮
反应条件
diethyl ether anschliessend Behandeln mit wss. H2SO4;
参考文献
Journal of the Chemical Society, , p. 844,847
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