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6-氯嘌呤核苷
合成路线
(共 68 条)
2004-06-0
6-氯嘌呤核苷
+
98-88-4
苯甲酰氯
→
反应条件
3510-73-4
反应条件
pyridine Acylation; Further byproducts given;
参考文献
Kozai, Shigetada; Takamatsu, Satoshi; Izawa, Kunisuke; Maruyama, Tokumi
Tetrahedron Letters, 1999 , vol. 40, # 23 p. 4355 - 4358
107-85-7
异戊胺
+
2004-06-0
6-氯嘌呤核苷
→
反应条件
17659-78-8
N-(3-甲基丁基)腺苷
反应条件
triethylamine in ethanol T=80°C; 3 h;
参考文献
Ottria, Roberta; Casati, Silvana; Baldoli, Erika; Maier, Jeanette A.M.; Ciuffreda, Pierangela
Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2010 , vol. 18, # 23 p. 8396 - 8402
2004-06-0
6-氯嘌呤核苷
+
3718-88-5
3-碘苄胺盐酸盐
→
反应条件
163152-30-5
反应条件
triethylamine in ethanol T=85°C; 18 h;
参考文献
The United States of America as represented by the Department of Health and Human Services
Patent: US5773423 A1, 1998 ;
US 5773423 A
696-40-2
3-碘苄胺
+
2004-06-0
6-氯嘌呤核苷
→
反应条件
163152-30-5
反应条件
triethylamine in butan-1-ol T=90°C; 4 h;
参考文献
Dolezal, Karel; Popa, Igor; Hauserova, Eva; Spichal, Lukas; Chakrabarty, Kuheli; Novak, Ondrej; Krystof, Vladimir; Voller, Jiri; Holub, Jan; Strnad, Miroslav
Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2007 , vol. 15, # 11 p. 3737 - 3747
2004-06-0
6-氯嘌呤核苷
+
68-12-2
N,N-二甲基甲酰胺
→
反应条件
2620-62-4
N6,N6-二甲基腺苷
反应条件
T=190°C; 0.0666667 h; Microwave irradiation;
参考文献
Cechova, Lucie; Jansa, Petr; Sala, Michal; Dracinsky, Martin; Holy, Antonin; Janeba, Zlatko
Tetrahedron, 2011 , vol. 67, # 5 p. 866 - 871
506-59-2
盐酸二甲胺
+
2004-06-0
6-氯嘌呤核苷
→
反应条件
2620-62-4
N6,N6-二甲基腺苷
反应条件
triethylamine in N,N-dimethyl-formamide 2.5 h, 0 deg C; 15 h, RT;
参考文献
Ramalingam; Woodard
Carbohydrate research, 1985 , vol. 142, # 1 p. 123 - 126
2004-06-0
6-氯嘌呤核苷
+
124-40-3
二甲胺
→
反应条件
2620-62-4
N6,N6-二甲基腺苷
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Khandazhinskaya, Anastasiya L.; Shirokova, Elena A.; Shipitsin, Alexander V.; Karpenko, Inna L.; Belanov, Evgenii F.; Kukhanova, Marina K.; Yasko, Maksim V.
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 2006 , vol. 71, # 7 p. 1107 - 1121
2004-06-0
6-氯嘌呤核苷
→
反应条件
20187-82-0
反应条件
1: 69 percent / imidazole / dimethylformamide / 1 h / Ambient temperature 2: 69 percent / 4-dimethylaminopyridine, triethylamine / CH2Cl2 / 0.5 h / Ambient temperature 3: 78 percent / dimethylformamide / Ambient temperature 4: 60 percent / tetrabutylammonium fluoride, acetic acid / tetrahydrofuran / 0.17 h / 0 °C 5: 3.9 g / p-toluenesulfonic acid / dimethylformamide / 2 h / Ambient temperature 6: 95 percent / ammonia / methanol / 3 h / 0 °C 7: 50 percent / diethylaminosulfur trifluoride, pyridine / CH2Cl2 / 6 h / Ambient temperature 8: 68 percent / pyridinium p-toluenesulfonate / ethanol / 8 h / 50 °C 9: 74 percent / liquid ammonia / 40 °C / bomb View Scheme
参考文献
Maruyama; Utzumi; Sato; Richman
Nucleosides and Nucleotides, 1994 , vol. 13, # 1-3 p. 527 - 537
2004-06-0
6-氯嘌呤核苷
→
反应条件
120442-40-2
二丙二醇甲醚醋酸酯
反应条件
triethylamine in ethanol Heating; Yield given;
参考文献
Bridges, Alexander J.; Bruns, Robert F.; Ortwine, Daniel F.; Priebe, Steven R.; Szotek, Deedee L.; Trivedi, Bharat K.
Journal of Medicinal Chemistry, 1988 , vol. 31, # 7 p. 1282 - 1285
2004-06-0
6-氯嘌呤核苷
→
反应条件
37082-52-3
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Mathe, Christophe; Lioux, Thierry; Gosselin, Gilles
Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2003 , vol. 22, # 5-8 p. 605 - 609
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