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471-34-1
2-氨基-7-溴苯并噻唑
合成路线
(共 9 条)
21327-14-0
1-(3-溴苯基)-2-硫脲
→
反应条件
15864-32-1
2-氨基-6-溴苯并噻唑
+
20358-05-8
2-氨基-7-溴苯并噻唑
反应条件
bromine; acetic acid in acetonitrile T=0 - 20°C;
参考文献
WO2009/17822 A2, ;
Page/Page column 50; 67-68 ;
WO 2009/017822 A2
21327-14-0
1-(3-溴苯基)-2-硫脲
→
反应条件
20358-03-6
2-氨基-5-溴苯并噻唑
+
20358-05-8
2-氨基-7-溴苯并噻唑
反应条件
bromine in dichloromethane T=20°C; Overall yield = 82 percent; Overall yield = 809 mg;
参考文献
WO2013/43001 A1, ;
Paragraph 838; 839 ;
21327-14-0
1-(3-溴苯基)-2-硫脲
→
反应条件
20358-05-8
2-氨基-7-溴苯并噻唑
反应条件
1: With bromine in chloroform T=0 - 5°C; Reflux; 2: With ammonia in water
参考文献
Sharma, Pratibha; Kumar, Ashok; Kumari, Prerna; Singh, Jitendra; Kaushik
Medicinal Chemistry Research, 2012 , vol. 21, # 7 p. 1136 - 1148
1112982-68-9
→
反应条件
20358-05-8
2-氨基-7-溴苯并噻唑
反应条件
methanol; sodium hydroxide; water T=78 - 80°C; 1.5 h; Purification / work up;
参考文献
WO2009/17822 A2, ;
Page/Page column 69 ;
WO 2009/017822 A2
56967-17-0
→
反应条件
20358-05-8
2-氨基-7-溴苯并噻唑
反应条件
1.1: hydrogenchloride / water / 0.5 h / Reflux 1.2: 4 h / 20 °C / Reflux 2.1: bromine / chloroform / 0 - 5 °C / Reflux View Scheme
参考文献
Medicinal Chemistry Research, , vol. 21, # 7 p. 1136 - 1148
21325-43-9
→
反应条件
20358-05-8
2-氨基-7-溴苯并噻唑
反应条件
hydrogenchloride; tin
参考文献
Journal of the Chemical Society [Section] C: Organic, , p. 268 - 272
614-76-6
2'-溴乙酰苯胺
→
反应条件
20358-05-8
2-氨基-7-溴苯并噻唑
反应条件
1: (i) HNO3, Ac2O, AcOH, (ii) aq. HCl 2: (i) aq. H2SO4, NaNO2, (ii) /BRN= 3594799/, CuSCN 3: Sn, aq. HCl View Scheme
参考文献
Journal of the Chemical Society [Section] C: Organic, , p. 268 - 272
59255-95-7
2-溴-6-硝基苯胺
→
反应条件
20358-05-8
2-氨基-7-溴苯并噻唑
反应条件
1: (i) aq. H2SO4, NaNO2, (ii) /BRN= 3594799/, CuSCN 2: Sn, aq. HCl View Scheme
参考文献
Journal of the Chemical Society [Section] C: Organic, , p. 268 - 272
15864-32-1
2-氨基-6-溴苯并噻唑
+
20358-05-8
2-氨基-7-溴苯并噻唑
+
108-24-7
乙酸酐
→
反应条件
反应条件
4-(N,N-dimethlyamino)pyridine in dichloromethane T=20°C; 2 h;
参考文献
AMGEN INC.
Patent: WO2009/17822 A2, 2009 ;
Location in patent: Page/Page column 50; 67; 68 ;
WO 2009/017822 A2