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3-苯基-1-丙胺
合成路线
（共 156 条）
119-64-2
1,2,3,4-四氢萘
+
645-59-0
苯代丙腈
→
反应条件
2038-57-5
3-苯基-1-丙胺
+
93948-20-0
3-苯基-N-(3-苯基丙基)-1-丙胺
反应条件
T=110 - 130°C; P=15200 Torr; Hydrogenation;
参考文献
Helvetica Chimica Acta, , vol. 5, p. 941
Chemische Berichte, , vol. 56, p. 1990
Chemische Berichte, , vol. 56, p. 1999
645-59-0
苯代丙腈
+
91-17-8
萘烷
→
反应条件
2038-57-5
3-苯基-1-丙胺
+
93948-20-0
3-苯基-N-(3-苯基丙基)-1-丙胺
反应条件
T=110 - 130°C; P=15200 Torr; Hydrogenation;
参考文献
Helvetica Chimica Acta, , vol. 5, p. 941
Chemische Berichte, , vol. 56, p. 1990
Chemische Berichte, , vol. 56, p. 1999
13280-16-5
N-(二苯基亚甲基)-甲胺
+
103-63-9
(2-溴乙基)苯
→
反应条件
2038-57-5
3-苯基-1-丙胺
反应条件
(i) LiNEt2, HMPT, benzene, (ii) /BRN= 507487/, (iii) aq. HCl; Multistep reaction;
参考文献
Bulletin de la Societe Chimique de France, , p. 2989 - 2992
14773-47-8
→
反应条件
103-82-2
苯乙酸
+
2038-57-5
3-苯基-1-丙胺
反应条件
Escherichia coli penicillin acylase; potassium chloride; water T=24.84°C; Enzymatic reaction; Equilibrium constant;
参考文献
Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic, , vol. 74, # 1-2 p. 48 - 53
637-59-2
1-溴-3-苯基丙烷
+
7664-41-7
氨气
→
反应条件
103-65-1
正丙基苯
+
2038-57-5
3-苯基-1-丙胺
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 52, p. 2823,2825
64-17-5
乙醇
+
141-78-6
乙酸乙酯
+
645-59-0
苯代丙腈
→
反应条件
2038-57-5
3-苯基-1-丙胺
+
93948-20-0
3-苯基-N-(3-苯基丙基)-1-丙胺
反应条件
T=20°C; Hydrogenation;
参考文献
Helvetica Chimica Acta, , vol. 5, p. 941
Chemische Berichte, , vol. 56, p. 1990
Chemische Berichte, , vol. 56, p. 1999
14371-10-9
桂皮醛
+
7664-41-7
氨气
→
反应条件
2038-57-5
3-苯基-1-丙胺
反应条件
T=150°C;
参考文献
DE527619 , ;
Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige, vol. 18, p. 345
1885-38-7
肉桂腈
→
反应条件
4360-51-4
肉桂基胺
+
2038-57-5
3-苯基-1-丙胺
+
71-43-2
苯
反应条件
T=250°C;
参考文献
Bulletin de la Societe Chimique de France, , vol. <4>27, p. 228
Annales de Chimie (Cachan, France), , vol. <9>13, p. 222
64-17-5
乙醇
+
7315-17-5
3-(2-氯苯基)丙腈
→
反应条件
2038-57-5
3-苯基-1-丙胺
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Monatshefte fuer Chemie, , vol. 34, p. 1660
64-17-5
乙醇
+
614-16-4
苯甲酰乙腈
→
反应条件
2038-57-5
3-苯基-1-丙胺
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Gazzetta Chimica Italiana, , vol. 22 I, p. 140
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