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碳酸氢钠
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正丙基环戊烷
合成路线
（共 37 条）
3524-75-2
烯丙基环戊烷
→
反应条件
2040-96-2
正丙基环戊烷
反应条件
Me2NH*BH3; ReBr2(NO)(CH3CN)(PTA)2 in ethanol T=70°C; 8 h; Inert atmosphere;
参考文献
Dong, Hailin; Berke, Heinz
Journal of Organometallic Chemistry, 2011 , vol. 696, # 9 p. 1803 - 1808
97-53-0
丁香酚
→
反应条件
67-56-1
甲醇
+
2040-96-2
正丙基环戊烷
+
3728-57-2
1-甲基-2-丙基环戊烷
+
1678-92-8
正丙基环己烷
反应条件
phosphoric acid; 5-palladium/activated carbon; hydrogen in water T=249.84°C; P=37503.8 Torr; 0.5 h;
参考文献
Zhao, Chen; Kou, Yuan; Lemonidou, Angeliki A.; Li, Xuebing; Lercher, Johannes A.
Angewandte Chemie, International Edition, 2009 , vol. 48, p. 3987 - 3990
Angewandte Chemie, 2009 , vol. 121, p. 4047 - 4050
2785-87-7
二氢丁香酚
→
反应条件
67-56-1
甲醇
+
2040-96-2
正丙基环戊烷
+
3728-57-2
1-甲基-2-丙基环戊烷
+
1678-92-8
正丙基环己烷
反应条件
phosphoric acid; 5-palladium/activated carbon; hydrogen in water T=249.84°C; P=37503.8 Torr; 0.5 h;
参考文献
Zhao, Chen; Kou, Yuan; Lemonidou, Angeliki A.; Li, Xuebing; Lercher, Johannes A.
Angewandte Chemie, International Edition, 2009 , vol. 48, p. 3987 - 3990
Angewandte Chemie, 2009 , vol. 121, p. 4047 - 4050
6627-88-9
4-烯丙基-2,6-二甲氧基苯酚
→
反应条件
67-56-1
甲醇
+
2040-96-2
正丙基环戊烷
+
3728-57-2
1-甲基-2-丙基环戊烷
+
1678-92-8
正丙基环己烷
反应条件
phosphoric acid; 5-palladium/activated carbon; hydrogen in water T=249.84°C; P=37503.8 Torr; 0.5 h;
参考文献
Zhao, Chen; Kou, Yuan; Lemonidou, Angeliki A.; Li, Xuebing; Lercher, Johannes A.
Angewandte Chemie, International Edition, 2009 , vol. 48, p. 3987 - 3990
Angewandte Chemie, 2009 , vol. 121, p. 4047 - 4050
2503-46-0
4-羟基-3-甲氧基苯丙酮
→
反应条件
67-56-1
甲醇
+
2040-96-2
正丙基环戊烷
+
3728-57-2
1-甲基-2-丙基环戊烷
+
1678-92-8
正丙基环己烷
反应条件
phosphoric acid; 5-palladium/activated carbon; hydrogen in water T=249.84°C; P=37503.8 Torr; 0.5 h;
参考文献
Zhao, Chen; Kou, Yuan; Lemonidou, Angeliki A.; Li, Xuebing; Lercher, Johannes A.
Angewandte Chemie, International Edition, 2009 , vol. 48, p. 3987 - 3990
Angewandte Chemie, 2009 , vol. 121, p. 4047 - 4050
1604-02-0
1-n-丙基环戊醇
→
反应条件
2040-96-2
正丙基环戊烷
反应条件
ethanol; hydrogen; nickel T=250°C; P=183877 Torr;
参考文献
Crane; Boord; Henne
Journal of the American Chemical Society, 1945 , vol. 67, p. 1237
6627-88-9
4-烯丙基-2,6-二甲氧基苯酚
→
反应条件
2040-96-2
正丙基环戊烷
+
1678-92-8
正丙基环己烷
反应条件
platinum/carbon xerogel catalyst; hydrogen in water T=280°C; P=30003 Torr; 6 h;
参考文献
Ohta, Hidetoshi; Kobayashi, Hirokazu; Hara, Kenji; Fukuoka, Atsushi
Chemical Communications, 2011 , vol. 47, # 44 p. 12209 - 12211
2503-46-0
4-羟基-3-甲氧基苯丙酮
→
反应条件
2040-96-2
正丙基环戊烷
+
1678-92-8
正丙基环己烷
反应条件
platinum/carbon xerogel catalyst; hydrogen in water T=280°C; P=30003 Torr; 6 h;
参考文献
Ohta, Hidetoshi; Kobayashi, Hirokazu; Hara, Kenji; Fukuoka, Atsushi
Chemical Communications, 2011 , vol. 47, # 44 p. 12209 - 12211
137-43-9
溴代环戊烷
+
2417-93-8
N-丙基锂
→
反应条件
2040-96-2
正丙基环戊烷
反应条件
copper(l) iodide; LiSCN in tetrahydrofuran T=0°C; 5 h;
参考文献
Lipshutz, Bruce H.; Kozlowski, Joseph A.; Wilhelm, Robert S.
Journal of Organic Chemistry, 1983 , vol. 48, # 4 p. 546 - 550
2785-87-7
二氢丁香酚
→
反应条件
2040-96-2
正丙基环戊烷
+
1678-92-8
正丙基环己烷
反应条件
platinum/carbon xerogel catalyst; hydrogen T=300°C; P=30003 Torr; 24 h;
参考文献
Ohta, Hidetoshi; Kobayashi, Hirokazu; Hara, Kenji; Fukuoka, Atsushi
Chemical Communications, 2011 , vol. 47, # 44 p. 12209 - 12211
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