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叔戊基苯
合成路线
(共 114 条)
4481-30-5
1,2-二甲基丙基苯
→
反应条件
2049-95-8
叔戊基苯
反应条件
catalyst complex based on aluminum bromide T=16.84°C; Equilibrium constant; Temperature;
参考文献
Petroleum Chemistry, , vol. 50, # 2 p. 141 - 148
201230-82-2
+
563-46-2
2-甲基-1-丁烯
+
71-43-2
苯
→
反应条件
10474-35-8
+
2049-95-8
叔戊基苯
+
4481-30-5
1,2-二甲基丙基苯
反应条件
trifluorormethanesulfonic acid in tetrachloromethane P=115 Torr; 3 h; Ambient temperature; MechanismProduct distribution;
参考文献
Booth, Brian L.; El-Fekky, Teymour A.; Noori, Ghazi F. M.
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1980 , p. 181 - 186
513-35-9
2-甲基-2-丁烯
+
7664-93-9
硫酸
+
71-43-2
苯
→
反应条件
2049-95-8
叔戊基苯
+
3373-10-2
1,4-二(2-甲基丁烷-2-基)苯
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 60, p. 353
Journal of the American Chemical Society, , vol. 59, p. 1417 Anm. 2
1630-94-0
1,1-二甲基环丙烷
+
7664-39-3
氢氟酸
+
71-43-2
苯
→
反应条件
2049-95-8
叔戊基苯
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 73, p. 4343,4345
2402-06-4
反式-1,2-二甲基环丙烷
+
7664-39-3
氢氟酸
+
71-43-2
苯
→
反应条件
2049-95-8
叔戊基苯
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 73, p. 4343,4345
7446-70-0
氯化铝
+
513-35-9
2-甲基-2-丁烯
+
71-43-2
苯
→
反应条件
2049-95-8
叔戊基苯
+
4481-30-5
1,2-二甲基丙基苯
反应条件
oder andere saure Katalysatoren;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 78, p. 2000
7446-70-0
氯化铝
+
563-45-1
3-甲基-1-丁烯
+
71-43-2
苯
→
反应条件
2049-95-8
叔戊基苯
+
4481-30-5
1,2-二甲基丙基苯
反应条件
oder andere saure Katalysatoren;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 78, p. 2000
7446-70-0
氯化铝
+
513-35-9
2-甲基-2-丁烯
+
71-43-2
苯
→
反应条件
253185-03-4
+
2049-95-8
叔戊基苯
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 78, p. 2000
123-51-3
异戊醇
+
7664-93-9
硫酸
+
71-43-2
苯
→
反应条件
2049-95-8
叔戊基苯
反应条件
T=65°C; pentyl alcohol of fermentation;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 5, p. 253,259
7647-01-0
盐酸
+
7446-70-0
氯化铝
+
513-35-9
2-甲基-2-丁烯
+
71-43-2
苯
→
反应条件
253185-03-4
+
2049-95-8
叔戊基苯
+
4481-30-5
1,2-二甲基丙基苯
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 78, p. 2000
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