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氟甲基苯基砜
合成路线
（共 24 条）
60839-94-3
[(氟甲基)硫基]苯
→
反应条件
20808-12-2
氟甲基苯基砜
反应条件
3-chloro-benzenecarboperoxoic acid in dichloromethane T=0 - 20°C;
参考文献
Bulletin of the Chemical Society of Japan, , vol. 67, # 5 p. 1441 - 1448
100-68-5
茴香硫醚
→
反应条件
20808-12-2
氟甲基苯基砜
反应条件
1: With 1-(chloromethyl)-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo-[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate) in acetonitrile T=25°C; 0.166667 h; 2: With triethylamine T=25°C; 0.166667 h; 3: With 3-chloro-benzenecarboperoxoic acid in dichloromethane T=0°C; 0.5 h;
参考文献
Organic Letters, , vol. 15, # 9 p. 2210 - 2213
331463-16-2
→
反应条件
20808-12-2
氟甲基苯基砜
+
140243-94-3
反应条件
zinc in methanol 16 h; Heating;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 66, # 3 p. 643 - 647
1042681-81-1
→
反应条件
20808-12-2
氟甲基苯基砜
+
1404226-17-0
反应条件
lithium hexamethyldisilazane in tetrahydrofuran T=20°C; 10 h;
参考文献
Helvetica Chimica Acta, , vol. 95, # 10 p. 2043 - 2051
104-87-0
对甲基苯甲醛
+
140243-94-3
→
反应条件
20808-12-2
氟甲基苯基砜
+
19523-24-1
反应条件
N-benzyl-N,N,N-triethylammonium chloride in tetrahydrofuran T=20°C; Darzens condensation; 4 h;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 66, # 3 p. 643 - 647
104-87-0
对甲基苯甲醛
+
140243-94-3
→
反应条件
20808-12-2
氟甲基苯基砜
+
19523-24-1
反应条件
potassium tert-butylate in tetrahydrofuran T=-30 - 20°C; Darzens condensation; 16 h;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 66, # 3 p. 643 - 647
100-52-7
苯甲醛
+
140243-94-3
→
反应条件
3112-88-7
苄基苯基砜
+
20808-12-2
氟甲基苯基砜
反应条件
N-benzyl-N,N,N-triethylammonium chloride in tetrahydrofuran T=20°C; Darzens condensation; 4 h;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 66, # 3 p. 643 - 647
100-52-7
苯甲醛
+
140243-94-3
→
反应条件
3112-88-7
苄基苯基砜
+
20808-12-2
氟甲基苯基砜
反应条件
potassium tert-butylate in tetrahydrofuran T=-30 - 20°C; Darzens condensation; 16 h;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 66, # 3 p. 643 - 647
100-68-5
茴香硫醚
→
反应条件
1193-82-4
甲基苯基亚砜
+
20808-12-2
氟甲基苯基砜
+
24933-64-0
+
65325-68-0
反应条件
fluorine in acetonitrile T=-20°C;
参考文献
Chemistry Letters, , # 7 p. 581 - 582
882-33-7
二苯二硫醚
→
反应条件
20808-12-2
氟甲基苯基砜
反应条件
1: 52 percent / NaO2SCH2OH / dimethylformamide; H2O / 48 h / 20 °C / 3040.2 Torr 2: 56 percent / Bu3SnH; AIBN / benzene / 3 h / Heating 3: 86 percent / 30percent H2O2 / acetic acid / 12 h / 20 °C 4: 17 percent / TEBA; 50percent NaOH / tetrahydrofuran / 4 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 66, # 3 p. 643 - 647
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